The base-free and selective oxidative transformation of 1,3-propanediol into methyl esters by different Au/CeO2 catalysts

Green Chemistry

Volumn 13, Issue 10, 2011, Pages 2690-2695

  Wang, Xiangwei ^a   Zhao, Guoming ^a   Zou, Huibin ^a   Cao, Yujin ^a   Zhang, Yongguang ^a   Zhang, Rubing ^a   Zhang, Fan ^a   Xian, Mo ^a  

^a QINGDAO INSTITUTE OF BIOENERGY AND BIOPROCESS TECHNOLOGY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 80053553357     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1gc15588a     Document Type: Article

References (41)

1. A. Corma S. Iborra A. Velty Chem. Rev. 2007 107 2411.
2. P. Mäki-Arvela B. Holmbom T. Salmi D. Y. Murzin Catal. Rev. Sci. Eng. 2007 49 197.
3. P. Claus H. Vogel Chem. Eng. Technol. 2008 31 678.
4. J. Zakzeski P. C. A. Bruijnincx A. L. Jongerius B. M. Weckhuysen Chem. Rev. 2010 110 3552.
5. G. W. Huber S. Iborra A. Corma Chem. Rev. 2006 106 4044.
6. J. N. Chheda G. W. Huber J. A. Dumesic Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 7164.
7. C. H. Christensen J. Rass-Hansen C. C. Marsden E. Taarning K. Egeblad ChemSusChem 2008 1 283.
8. B. J. Nikolau M. A. D. N. Perera L. Brachova B. Shanks Plant J. 2008 54 536.
9. J. H. Clark F. E. I. Deswarte T. J. Farmer Biofuels, Bioprod. Biorefin. 2009 3 72.
10. G. A. Kraus Clean: Soil, Air, Water 2008 36 648.
11. R. K. Saxena P. Anand S. Saran J. Isar Biotechnol. Adv. 2009 27 895.
12. http://www.duponttateandlyle.com/faqs.html.
13. J. V. Kurian J. Polym. Environ. 2005 13 159.
14. N. Dimitratos J. A. Lopez-Sanchez S. Meenakshisundaram J. M. Anthonykutty G. Brett A. F. Carley S. H. Taylor D. W. Knight G. J. Hutchings Green Chem. 2009 11 1209.
15. E. Diaz M. E. Sad E. Iglesia ChemSusChem 2010 3 1063.
16. T. Hayashi T. Inagaki N. Itayama H. Baba Catal. Today 2006 117 210.
17. E. Taarning A. Theilgaard Madsen J. Mario Marchetti K. Egeblad C. Hviid Christensen Green Chem. 2008 10 408.
18. A. Behr, A. Botulinski and F.-J. Carduck, M. Schneider, 1994, US Pat. 5321156.
19. D. Zhang M. A. Hillmyer W. B. Tolman Macromolecules 2004 37 8189.
20. A. F. Nordquist and R. K. Pinschmidt, 1990, US Pat. 4959489.
21. G. C. Jones and W. D. Nottingham, 1991, US Pat. 5011977.
22. O. V. Carvalho, R. M. Mansur, S. da Silva Aguiar, J. H. Fujiyama and A. L. R. de Castro, 2002, US Pat. 6395931.
23. A. Behr, A. Botulinski, F.-J. Carduck and M. Schneider, 1992, WO Pat. 9216488.
24. A. J. J. Straathof S. Sie T. T. Franco L. A. M. van de Wielen Appl. Microbiol. Biotechnol. 2005 67 727.
25. I. S. Nielsen E. Taarning K. Egeblad R. Madsen C. H. Christensen Catal. Lett. 2007 116 35.
26. O. Casanova S. Iborra A. Corma J. Catal. 2009 265 109.
27. A. Igarashi N. Ichikawa S. Sato R. Takahashi T. Sodesawa Appl. Catal., A 2006 300 50.
28. R. Si M. Flytzani-Stephanopoulos, Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 2884.
29. N. Yi R. Si H. Saltsburg M. Flytzani-Stephanopoulos Energy Environ. Sci. 2010 3 831.
30. N. Yi R. Si H. Saltsburg M. Flytzani-Stephanopoulos Appl. Catal., B 2010 95 87.
31. K. M. Jia H. L. Zhang W. C. Li Chin. J. Catal. 2008 29 1089.
32. G. Q. Yi Z. N. Xu G. C. Guo K. Tanaka Y. Z. Yuan Chem. Phys. Lett. 2009 479 128.
33. H. X. Mai L. D. Sun Y. W. Zhang R. Si W. Feng H. P. Zhang H. C. Liu C. H. Yan J. Phys. Chem. B 2005 109 24380.
34. Q. Fu A. Weber M. Flytzani-Stephanopoulos Catal. Lett. 2001 77 87.
35. W. L. Deng J. De Jesus H. Saltsburg M. Flyzani-Stephanopoulos Appl. Catal., A 2005 291 126.
36. W. L. Deng C. Carpenter N. Yi M. Flytzani-Stephanopoulos Top. Catal. 2007 44 199.
37. N. Ichikawa S. Sato R. Takahashi T. Sodesawa H. Fujita T. Atoguchi A. Shiga J. Catal. 2006 239 13.
38. N. Ichikawa S. Sato R. Takahashi T. Sodesawa J. Mol. Catal. A: Chem. 2005 231 181.
39. A. Abad A. Corma H. García Chem.–Eur. J. 2008 14 212.
40. F.-Z. Su J. Ni H. Sun Y. Cao H.-Y. He K.-N. Fan Chem.–Eur. J. 2008 14 7131.
41. N. K. Guta S. Nishimura A. Talagaki K. Ebitani Green Chem. 2011 13 824.