Rationally designed palladium complexes on a bulky N-heterocyclic carbene-functionalized organosilica: An efficient solid catalyst for the Suzuki–Miyaura coupling of challenging aryl chlorides

Green Chemistry

Volumn 13, Issue 10, 2011, Pages 2939-2947

  Li, Guang ^a   Yang, Hengquan ^a   Li, Wei ^a   Zhang, Guoliang ^a  

^a SHANXI UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 80053533301     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1gc15757d     Document Type: Article

References (39)

1. N. Miyaura T. Yanagi A. Suzuki Synth. Commun. 1981 11 513.
2. J. S. Carey D. Laffan C. Thomson M. T. Williamsd Org. Biomol. Chem. 2006 4 2337.
3. M. Lamblin L. Nassar-Hardy J. C. Hierso E. Fouquet F. X. Felpin Adv. Synth. Catal. 2010 352 33.
4. D. H. Lee J. H. Kim B. H. Jun H. Kang J. Park Y. S. Lee Org. Lett. 2008 10 1609.
5. C. Fleckenstein S. Roy S. Leuthäußer H. Plenio Chem. Commun. 2007 2870.
6. H. Q. Yang G. Y. Zhang X. L. Hong Y. Y. Zhu J. Mol. Catal. A: Chem. 2004 210 143.
7. M. J. Jin D. H. Lee Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 1119.
8. D. H. Lee J. Y. Jung M. J. Jin Green Chem. 2010 12 2024.
9. E. A. B. Kantchev C. J. O. Brien M. G. Organ Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 2768.
10. N. Marion S. P. Nolan Acc. Chem. Res. 2008 41 1440.
11. M. G. Organ M. Abdel-Hadi S. Avola I. Dubovyk N. Hadei E. A. B. Kantchev C. J. O’Brien M. Sayah C. Valente Chem.–Eur. J. 2008 14 2443.
12. N. Marion E. C. Ecarnot O. Navarro D. Amoroso A. Bell S. P. Nolan J. Org. Chem. 2006 71 3816.
13. N. Marion O. Navarro J. Mei E. D. Stevens N. M. Scott S. P. Nolan J. Am. Chem. Soc. 2006 128 4101.
14. H. Q. Yang G. Li Z. C. Ma J. B. Chao J. Phys. Chem. C 2010 114 22221.
15. N. Marion P. D. Frémont I. M. Puijk E. C. Ecarnot Adv. Synth. Catal. 2007 349 2380.
16. L. Y. Li J. Y. Wang C. S. Zhou R. H. Wang M. C. Hong Green Chem. 2011 13 2071.
17. H. Q. Yang G. Li Z. C. Ma J. B. Chao Z. Q. Guo J. Catal. 2010 276 123.
18. H. Q. Yang X. J. Han G. Li Z. C. Ma Y. J. Hao J. Phys. Chem. C 2010 114 22221.
19. H. Q. Yang Y. W. Wang Y. Qin Y. Z. Chong Q. Z. Yang Green Chem. 2011 13 1352.
20. S. Y. Bai H. Q. Yang P. Wang J. S. Gao B. Li Q. H. Yang C. Li Chem. Commun. 2010 46 8145.
21. S. S. Soomro C. Rohlich K. Kohler Adv. Synth. Catal. 2011 353 767.
22. M. Lee C. J. Jang J. H. Ryu J. Am. Chem. Soc. 2004 126 8082.
23. S. Inagaki S. Guan Y. Fukushima T. Ohsuna O. Terasaki J. Am. Chem. Soc. 1999 121 9611.
24. B. J. Melde B. T. Holland C. F. Blanford A. Stein Chem. Mater. 1999 11 3302.
25. T. Asefa M. J. MacLachlan N. Coombs G. A. Ozin Nature 1999 402 867.
26. L. Zhang J. Liu J. Yang Q. H. Yang C. Li Chem.–Asian J. 2008 3 1842.
27. P. Nguyen P. Hesemann P. Gaveau J. J. E. Moreau J. Mater. Chem. 2009 19 4164.
28. J. L. Huang F. X. Zhu W. H. He F. Zhang W. Wang H. X. Li J. Am. Chem. Soc. 2010 132 1492.
29. G. R. Zhu Q. H. Yang D. M. Jiang J. Yang L. Zhang Y. Li C. Li J. Chromatogr., A 2006 1103 257.
30. Q. H. Yang J. Liu L. Zhang C. Li J. Mater. Chem. 2009 19 1945.
31. D. M. Jiang J. S. Gao Q. H. Yang J. Yang C. Li Chem. Mater. 2006 18 6012.
32. R. Singh M. S. Viciu N. Kramareva O. Navarro S. P. Nolan Org. Lett. 2005 7 1829.
33. G. R. Peh E. A. B. Kantchev J. C. Er J. Y. Ying Chem.–Eur. J. 2010 16 4040.
34. N. Marion O. Navarro J. G. Mei E. D. Stevens N. M. Scott S. P. Nolan J. Am. Chem. Soc. 2006 128 4101.
35. M. G. Organ M. Abdel-Hadi S. Avola I. Dubovyk N. Hadei E. A. B. Kantchev C. J. O’Brien M. Sayah C. Valente Chem.–Eur. J. 2008 14 2443.
36. N. Marion E. C. Ecarnot O. Navarro D. Amoroso A. Bell S. P. Nolan J. Org. Chem. 2006 71 3816.
37. N. Marion P. D. Frémont I. M. Puijk E. C. Ecarnot Adv. Synth. Catal. 2007 349 2380.
38. U. Christmann R. Vilar Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 366.
39. D. H. Lee J. H. Kim B. H. Jun H. Kang J. Park Y. S. Lee Org. Lett. 2008 10 1609, and references therein.