Absolute configuration of 7,8-seco-7,8-oxacassane diterpenoids from Acacia schaffneri

Journal of Natural Products

Volumn 74, Issue 9, 2011, Pages 1946-1951

  Manríquez Torres, J Jesús ^a   Torres Valencia, J Martín ^a   Gómez Hurtado, Mario A ^a   Motilva, Virginia ^b   García Mauriño, Sofía ^b   Ávila, Javier ^b   Talero, Elena ^b   Cerda García Rojas, Carlos M ^c   Joseph Nathan, Pedro ^c  

^a UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE HIDALGO   (Mexico)

^b UNIVERSITY OF SEVILLE   (Spain)

^c DEPARTAMENTO DE FÍSICA   (Mexico)

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7,8 SEC 7,8 OXACASSA 13,15 DIEN 7 OL; 7,8 SEC 7,8 OXACASSA 13,15 DIEN 7 OL 17 AL; 7,8 SEC 7,8 OXACASSA 13,15 DIEN 7,17 DIOL; 8 HYDROXY 7,8 SECO CASSA 13,15 DIEN 7 OIC ACID EPSILON LACTONE; TERPENOID DERIVATIVE; UNCLASSIFIED DRUG;

ACACIA; ACACIA SCHAFFNERI; ARTICLE; CIRCULAR DICHROISM; DRUG CONFORMATION; DRUG ISOLATION; DRUG OXIDATION; NONHUMAN; NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE; X RAY DIFFRACTION;

ACACIA; CIRCULAR DICHROISM; CRYSTALLOGRAPHY, X-RAY; DITERPENES; LACTONES; MEXICO; MODELS, MOLECULAR; MOLECULAR CONFORMATION; MOLECULAR STRUCTURE; OXIDATION-REDUCTION; STEREOISOMERISM;

ACACIA SCHAFFNERI;

EID: 80053176904     PISSN: 01633864     EISSN: 15206025     Source Type: Journal    
DOI: 10.1021/np200445y     Document Type: Article

References (15)

1. Márquez, C.; Lara, F.; Esquivel, B.; Mata, R. Plantas Medicinales de México II. Composición, Usos y Actividad Biológica; Universidad Nacional Autónoma de México: Mexico City, 1999; pp 101-104.
2. Aguilar-Contreras, A.; Camacho-Pulido, J. R.; Chino-Vargas, S.; Jácquez-Ríos, P.; López-Villafranco, M. E. Medicinal Plants From the IMSS: Its Distribution by Disease; Instituto Mexicano del Seguro Social: Mexico City, 1998; p 50.
3. González-Elizondo, M.; López-Enríquez, I. L.; Gonzalez-Elizondo, M. S.; Tena-Flores, J. A. Plantas Medicinales del Estado Durango y Zonas Aledañas; Instituto Politécnico Nacional: Mexico City, 1997; p 92.
4. Rico, L. An. Jard. Bot. 2001, 58, 251-302
5. Rico, L. Bot. Mag. 2002, 19, 152-159
6. Joshi, K. C.; Bansal, R. K.; Sharma, T.; Murray, R. D. H.; Forbes, I. T.; Cameron, A. F.; Maltz, A. Tetrahedron 1979, 35, 1449-1453
7. Lin, A. S.; Lin, C. R.; Du, Y. C.; Lübken, T.; Chiang, M. Y.; Chen, I. H.; Wu, C. C.; Hwang, T. L.; Chen, S. L.; Yen, M. M.; Chang, F. R.; Wu, Y. C. Planta Med. 2009, 75, 256-261
8. Nafie, L. A. Nat. Prod. Commun. 2008, 3, 451-466
9. Godbout, N.; Salahub, D. R.; Andzelm, J.; Wimmer, E. Can. J. Chem. 1992, 70, 560-571
10. Andzelm, J.; Wimmer, E. J. Chem. Phys. 1992, 96, 1280-1303
11. Chang, G.; Guida, W. C.; Still, W. C. J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 4379-4386
12. Debie, E.; De Gussem, E.; Dukor, R. K.; Herrebout, W.; Nafie, L. A.; Bultinck, P. Chem. Phys. Chem. 2011, 12, 1542-1549
13. Burgueño-Tapia, E.; Zepeda, L. G.; Joseph-Nathan, P. Phytochemistry 2010, 71, 1158-1161
14. Cerda-García-Rojas, C. M.; Flores-Sandoval, C. A.; Román, L. U.; Hernández, J. D.; Joseph-Nathan, P. Tetrahedron 2002, 58, 1061-1068
15. Meinwald, J.; Crandall, J.; Hymans, W. E. Org. Synth. Coll. 1973, 5, 866