Utilizing the amidation reaction to address the "cooperative effect" of carboxylic acid/amine on the size, shape, and multicolor output of fluoride upconversion nanoparticles

Journal of Materials Chemistry

Volumn 21, Issue 29, 2011, Pages 10894-10902

  Niu, Wenbin ^a   Wu, Suli ^a   Zhang, Shufen ^a  

^a DALIAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ACID-BASE COMPLEX; AMIDATION REACTION; AS-LIGANDS; CONTROL EXPERIMENTS; CONTROLLED SIZE; COOPERATIVE EFFECTS; ELEVATED TEMPERATURE; FORMATION MECHANISM; INORGANIC NANOPARTICLE; OCTADECYLAMINES; PROTON NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE; REACTION MIXTURE; REACTION SOLUTIONS; SIZE AND SHAPE; UP-CONVERSION;

CARBON DIOXIDE; CARBOXYLIC ACIDS; CHELATION; ERBIUM; NANOPARTICLES; NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE; NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY; OLEIC ACID; ORGANIC COMPOUNDS; RESONANCE; YTTERBIUM;

SYNTHESIS (CHEMICAL);

EID: 79960359642     PISSN: 09599428     EISSN: 13645501     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1jm10985e     Document Type: Article

References (65)

1. C. B. Murray D. J. Norris M. G. Bawendi J. Am. Chem. Soc. 1993 115 8706
2. S. H. Sun C. B. Murray D. Weller L. Folks A. Moser Science 2000 287 1989
3. H. X. Mai Y. W. Zhang R. Si Z. G. Yan L. D. Sun L. P. You C. H. Yan J. Am. Chem. Soc. 2006 128 6426
4. Y. W. Jun J. S. Choi J. Cheon Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 3414
5. Y. D. Yin R. M. Rioux C. K. Erdonmez S. Hughes G. A. Somorjai A. P. Alivisatos Science 2004 304 711
6. L. Manna E. C. Scher A. P. Alivisatos J. Am. Chem. Soc. 2000 122 12700
7. Y. Yin A. P. Alivisatos Nature 2005 437 664
8. D. Chen Y. Yu F. Huang P. Huang A. Yang Y. Wang J. Am. Chem. Soc. 2010 132 9976
9. J. Park J. Joo S. G. Kwon Y. Jang T. Hyeon Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 4630
10. X. G. Peng Nano Res. 2009 2 425
11. S. Sapra J. Poppe A. Eychmüller Small 2007 3 1886
12. C. Wang H. Daimon T. Onodera T. Koda S. H. Sun Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 3588
13. J. Zhang J. Fang J. Am. Chem. Soc. 2009 131 18543
14. S. G. Hickey C. Waurisch B. Rellinghaus A. Eychmüller J. Am. Chem. Soc. 2008 130 14978
15. M. Saruyama M. Kanehara T. Teranishi J. Am. Chem. Soc. 2010 132 3280
16. W. Shi H. Zeng Y. Sahoo T. Y. Ohulchanskyy Y. Ding Z. L. Wang M. Swihart P. N. Prasad Nano Lett. 2006 6 875
17. W. B. Bu Z. X. Chen F. Chen J. L. Shi J. Phys. Chem. C 2009 113 12176
18. F. Vetrone R. Naccache V. Mahalingam C. G. Morgan J. A. Capobianco Adv. Funct. Mater. 2009 19 2924
19. S. Heer K. Comper H. U. Gudel M. Haase Adv. Mater. 2004 16 2102
20. J. C. Boyer L. A. Cuccia J. A. Capobianco Nano Lett. 2007 7 847
21. L. Y. Wang Y. D. Li Nano Lett. 2006 6 1645
22. F. Wang Y. Han C. S. Lim Y. H. Lu J. Wang J. Xu H. Y. Chen C. Zhang M. H. Hong X. G. Liu Nature 2010 463 1061
23. J. C. Boyer F. Vetrone L. A. Cuccia J. A. Capobianco J. Am. Chem. Soc. 2006 128 7444
24. R. A. Jalil Y. Zhang Biomaterials 2008 29 4122
25. R. Kumar M. Nyk T. Y. Ohulchanskyy C. A. Flask P. N. Prasad Adv. Funct. Mater. 2009 19 853
26. C. J. Carling J. C. Boyer N. R. Branda J. Am. Chem. Soc. 2009 131 10838
27. M. Nyk R. Kumar T. Y. Ohulchanskyy E. J. Bergey P. N. Prasad Nano Lett. 2008 8 3834
28. D. K. Chatterjee A. J. Rufaihah Y. Zhang Biomaterials 2008 29 937
29. M. Wang C. C. Mi W. X. Wang C. H. Liu Y. F. Wu Z. R. Xu C. B. Mao S. K. Xu ACS Nano 2009 3 1580
30. B. Kokuoz J. R. DiMaio C. J. Kucera D. D. Evanoff, Jr. J. Ballato J. Am. Chem. Soc. 2008 130 12222
31. Y. Su L. Li G. Li J. Mater. Chem. 2009 19 2316
32. Z. Quan D. Yang C. Li D. Kong P. Yang Z. Cheng J. Lin Langmuir 2009 25 10259
33. Z. Q. Li Y. Zhang Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 7732
34. O. Ehlert R. Thomann M. Darbandi T. Nann ACS Nano 2008 2 120
35. Z. Li Y. Zhang S. Jiang Adv. Mater. 2008 20 4765
36. F. Wang X. G. Liu J. Am. Chem. Soc. 2008 130 5642
37. F. Wang X. G. Liu Chem. Soc. Rev. 2009 38 976
38. W. B. Niu S. L. Wu S. F. Zhang L. Li Chem. Commun. 2010 46 3908
39. W. B. Niu S. L. Wu S. F. Zhang J. Mater. Chem. 2010 20 9113
40. C. A. Crouse A. R. Barron J. Mater. Chem. 2008 18 4146
41. M. Klokkenburg J. Hilhorst B. H. Erné Vib. Spectrosc. 2007 43 243
42. H. M. Wu Y. A. Yang Y. C. Cao J. Am. Chem. Soc. 2006 128 16522
43. E. Cherneva T. Kolev J. Mol. Struct. 2007 829 65
44. J. E. Roberts J. Am. Chem. Soc. 1961 83 1087
45. M. B. Mohamed K. M. Abouzeid V. Abdelsayed A. A. Aljarash M. S. El-Shall ACS Nano 2010 4 2766
46. H. X. Mai Y. W. Zhang L. D. Sun C. H. Yan J. Phys. Chem. C 2007 111 13730
47. H. Charville D. Jackson G. Hodgesc A. Whiting Chem. Commun. 2010 46 1813
48. Y. Li J. Liu Y. Wang Z. L. Wang Chem. Mater. 2001 13 1008
49. B. S. Jursic Z. Zdravkovski Synth. Commun. 1993 23 2761
50. N. Q. Wu L. Fu M. Su M. Aslam K. C. Wong V. P. Dravid Nano Lett. 2004 4 383
51. Z. H. Zhang X. H. Zhong S. H. Liu D. F. Li M. Y. Han Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 3466
52. K. Ahrenstorf H. Heller A. Kornowski J. A. C. Broekaert Adv. Funct. Mater. 2008 18 3850
53. X. H. Ji D. Copenhaver C. Sichmeller X. G. Peng J. Am. Chem. Soc. 2008 130 5726
54. B. Fritzinger R. K. Capek K. Lambert J. C. Martins Z. Hens J. Am. Chem. Soc. 2010 132 10195
55. G. P. Holland R. Sharma J. O. Agola S. Amin V. C. Solomon P. Singh D. A. Buttry J. L. Yarger Chem. Mater. 2007 19 2519
56. A. L. Willis N. J. Turro S. O'Brien Chem. Mater. 2005 17 5970
57. Y. P. Du Y. W. Zhang Z. G. Yan L. D. Sun S. Gao C. H. Yan Chem.-Asian J. 2007 2 965
58. Y. Sahoo H. Pizem T. Fried D. Golodnitsky L. Burstein C. N. Sukenik G. Markovich Langmuir 2001 17 7907
59. T. Hyeon Chem. Commun. 2003 927
60. J. Cheon N. J. Kang S. M. Lee J. H. Lee J. H. Yoon S. J. Oh J. Am. Chem. Soc. 2004 126 1950
61. Y. Jun J. H. Lee J. Choi J. Cheon J. Phys. Chem. B 2005 109 14795
62. H. X. Mai Y. W. Zhang L. D. Sun C. H. Yan J. Phys. Chem. C 2007 111 13721
63. M. L. Steigerwald L. E. Brus Acc. Chem. Res. 1990 23 183
64. X. Sun Y. W. Zhang Y. P. Du Z. G. Yan R. Si L. P. You C. H. Yan Chem.-Eur. J. 2007 13 2320
65. H. Wang T. Nann ACS Nano 2009 3 3804