Sulfated tungstate: An efficient catalyst for the Ritter reaction

Green Chemistry

Volumn 13, Issue 4, 2011, Pages 835-838

  Katkar, Kamlesh V ^a   Chaudhari, Pramod S ^a   Akamanchi, Krishnacharya G ^a  

^a INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 79953817637     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c0gc00759e     Document Type: Article

References (33)

1. P. S. Chaudhari S. D. Salim R. V. Sawant K. G. Akamanchi Green Chem. 2010 12 1707.
2. L. I. Krimen D. L. Cota Org. React. 1969 17 213.
3. L. Kurti, B. Czako, in Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis: Background and Detailed Mechanisms, Elsevier Science, Amsterdam, 1st edn, 2005, pp. 383.
4. S. J. Chang Org. Process Res. Dev. 1999 3 232.
5. E. J. Tillmanns J. J. Ritter J. Org. Chem. 1957 22 839.
6. R. Oda M. Okano S. Tokiura F. Misurni Bull. Chem. Soc. Jpn. 1962 35 1219.
7. A. I. Meyers J. J. Ritter J. Org. Chem. 1958 23 1918.
8. A. I. Meyers J. Org. Chem. 1960 25 1147.
9. V. A. Glushkov Y. V. Shklyaev Mendeleev Commun. 1998 8 17.
10. J. J. Ritter P. P. Minieri J. Am. Chem. Soc. 1948 70 4045.
11. F. R. Benson J. J. Ritter J. Am. Chem. Soc. 1949 71 4128.
12. H. Plaut J. J. Ritter J. Am. Chem. Soc. 1951 73 4076.
13. J. J. Ritter, and N. Y. Yonkers, U.S. Patent 2,573,673, 1951.
14. K. L. Reddy Tetrahedron Lett. 2003 44 1453.
15. J. C. Baum J. E. Milne J. A. Murry O. R. Thiel J. Org. Chem. 2009 74 2207.
16. A. G. Martinez R. M. Alvarez E. T. Vilar A. G. Fraile M. Hanack L. R. Subramanian Tetrahedron Lett. 1989 30 581.
17. H. Firouzabadi A. R. Sardarian H. Badparva Synth. Commun. 1994 24 601.
18. I. L. Baraznenok V. G. Nenajdenko E. S. Balenkova Tetrahedron 2000 56 3077.
19. V. Justribo M. I. Colombo Tetrahedron Lett. 2003 44 8023.
20. R. Sanz A. Martinez V. Guilarte J. M. Alvarez-Guiterrez F. Rodriguez Eur. J. Org. Chem. 2007 4642.
21. M. Barbero S. Bazzi S. Cadamuro S. Dughera Eur. J. Org. Chem. 2009 430.
22. B. Anxionnat A. Guérinot S. Reymond J. Cossy Tetrahedron Lett. 2009 50 3470.
23. P. Theerthagiri A. Lalitha P. N. Arunachalam Tetrahedron Lett. 2010 51 2813.
24. Y. Kasashima A. Uzawa K. Hashimoto Y. Yokoyama T. Mino M. Sakamoto T. Fujita J. Oleo Science 2010 59 607.
25. G. A. Olah T. Yamato S. Lyer Mater. Chem. Phys. 1987 17 21.
26. Okuhara X. Chen H. Matsuda Appl. Catal., A 2000 200 109.
27. H. Firouzabadi N. Iranpoor A. Khoshnood Catal. Commun. 2008 9 529.
28. M. M. Lakourag B. Movassagh J. Fasihi Synth. Commun. 2000 30 821.
29. P. Salehi A. R. Motlagh Synth. Commun. 2000 30 671.
30. X. Chen T. Okuhara J. Catal. 2002 207 194.
31. F. Tamaddon M. Khoobi E. Keshavarz Tetrahedron Lett. 2007 48 3643.
32. J. S. Yadav B. V. S. Reddy T. Pandurangam Y. J. Reddy M. K. Gupta Catal. Commun. 2008 9 1297.
33. B. B. F. Mirjalilia B. Sadeghi Iran. J. Org. Chem. 2009 2 76.