Heteropolyacid salts of N-methyl-2-pyrrolidonium as highly efficient and reusable catalysts for Prins reactions of styrenes with formalin

Green Chemistry

Volumn 13, Issue 4, 2011, Pages 832-834

  Zhang, Weihong ^a,b   Leng, Yan ^a   Zhao, Pingping ^a   Wang, Jun ^a   Zhu, Dunru ^a   Huang, Jun ^a  

^a NANJING TECH UNIVERSITY   (China)

^b CHANGZHOU UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 79953783854     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c0gc00729c     Document Type: Article

References (31)

1. A. P. Amrute S. Sahoo A. Bordoloi Y. K. Hwang J. Hwang S. B. Halligudi Catal. Commun. 2009 10 1404.
2. C Olier M Kaafarani S Gastaldi M. P. Bertrand Tetrahedron 2010 66 413.
3. S. S. Reddy B. D. Raju V. S. Kumar A. H. Padmasri S. Narayanan K. S. R. Rao Catal. Commun. 2007 8 261.
4. Y Du F. Tian Catal. Commun. 2007 8 2012.
5. J. S. Yadav B. V. Subba Reddy A. V. Hara Gopal G. G. K. S. Narayana Kumar C. Madavi A. C. Kunwar Tetrahedron Lett. 2008 49 4420.
6. X. Hao A. Yoshida N. Hoshi J. Fluorine Chem. 2007 128 1396.
7. M. N. Timofeeva Appl. Catal., A 2003 256 19.
8. N. Mizuno M. Misono Chem. Rev. 1998 98 199.
9. M. Misono Chem. Commun. 2001 1141.
10. G. Li Y. Gu Y. Ding H. Zhang J. Wang Q. Gao L. Yan J. Suo J. Mol. Catal. A: Chem. 2004 218 147.
11. Á. Molnár, Cs. Keresszegi, T. Beregszászi, B. Török and M. Bartók, Catalysis of Organic Reactions, Chemical Industries, Dekker, 1998.
12. A. Alsalme E. F. Kozhevnikova I. V. Kozhevnikov Appl. Catal., A 2008 349 170.
13. J. H. Sepúlveda J. C. Yori C. R. Vera Appl. Catal., A 2005 288 18.
14. P. M. Rao A. Wolfson S. Kababya S. Vega M. V. Landau J. Catal. 2005 232 210.
15. T. L. Greaves C. J. Drummond Chem. Rev. 2008 108 206.
16. S. Chowdhury R. S. Moha J. L. Scott Tetrahedron 2007 63 2363.
17. W. Miao T. H. Chan Acc. Chem. Res. 2006 39 897.
18. W. Wang L. Shao W. Cheng J. Yang M. He Catal. Commun. 2008 9 337.
19. Y. Long G. Li Adv. Synth. Catal. 2009 351 817.
20. Y. Gu A. Karam F. Jérôme J. Barrault Org. Lett. 2007 9 3145.
21. A. B. Bourlinos K. Raman R. Herrera Q. Zhang L. A. Archer E. P. Giannelis J. Am. Chem. Soc. 2004 126 15358.
22. Y. Leng J. Wang D. Zhu X. Ren H. Ge L. Shen Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 168.
23. Y Leng J Wang D Zhu Y Wu P Zhao J. Mol. Catal. A: Chem. 2009 313 1.
24. W. Zhang Y. Leng D. Zhu Y. Wu J. Wang Catal. Commun. 2009 11 151.
25. A. Greenberg C. A. Venanzi J. Am. Chem. Soc. 1993 115 6951.
26. L. Zhang M. Xian Y. He L. Li J. Yang S. Yu X. Xu Bioresour. Technol. 2009 100 4368.
27. A. R. Hajipour A. Rajaei A. E. Ruoho Tetrahedron Lett. 2009 50 708.
28. H Zhang F Xu X Zhou G. Zhang C. Wang Green Chem. 2007 9 1208.
29. H. Zhou J. Yang L. Ye H. Lin Y. Yuan Green Chem. 2010 12 661.
30. J. F. Haw Phys. Chem. Chem. Phys. 2002 4 5431.
31. F. Xu H. Chen H. Zhang X. Zhou G. Cheng J. Mol. Catal. A: Chem. 2009 307 9.