Use of pyridinium ionic liquids as catalysts for the synthesis of 3,5-bis(dodecyloxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine derivative

Central European Journal of Chemistry

Volumn 9, Issue 1, 2011, Pages 143-148

  Pajuste, Karlis ^a   Plotniece, Aiva ^a   Kore, Kintija ^a   Intenberga, Liva ^a   Cekavicus, Brigita ^a   Kaldre, Dainis ^a   Duburs, Gunars ^a   Sobolev, Arkadij ^a  

^a LATVIAN INSTITUTE OF ORGANIC SYNTHESIS   (Latvia)

Author keywords

1,4 Dihydropyridine; 1 Butyl 4 methylpyridinium chloride; Catalysis; Hantzsch synthesis; Ionic liquid

Indexed keywords

EID: 79952671192     PISSN: 18951066     EISSN: 16443624     Source Type: Journal    
DOI: 10.2478/s11532-010-0132-x     Document Type: Article

References (29)

1. T. Welton, Coord. Chem. Rev. 248, 2459 (2004)
2. M. J. Earle, K. R. Seddon, Pure Appl. Chem. 72, 1391 (2000)
3. P. Wasserscheid, W. Keim, Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 39, 3772 (2000)
4. J. Ranke, K. Molter, F. Stock, U. Bottin-Weber, J. Poczobutt, J. Hoffmann, B. Ondruschka, J. Filser, B. Jastorff, Ecotoxicol. Environ. Saf. 58, 396 (2004)
5. A. H. Azizov, R. V. Aliyeva, E. S. Kalbaliyeva, M. Ibrahimova, J. Appl. Catal. A. 375, 70 (2010)
6. D. J. Triggle, Biochem. Pharmacol. 78, 217 (2009)
7. A. Zicmanis, A. Hinica, S. Pavlovica, M. Klavins, Latv. Kim. Z. 3, 235 (2009)
8. S. J. Ji, Z. Q. Jiang, J. Lu, T. P. Loh, Synlett 5, 831 (2004)
9. L. Ming, G. W. Si, W. L. Rong, L. Y. Feng, Y. H. Zheng, J. Mol. Catal. A: Chem. 258, 133 (2006)
10. N. Tewari, N. Dwivedi, R. P. Tripathi, Tetrahedron Lett. 45, 9011 (2004)
11. L. Xinzhong, E. Wumanjiang, J. Mol. Catal. A: Chem. 279, 159 (2008)
12. B. Ni, Q. Zhang, A. D. Headley, Tetrahedron Lett. 49, 1249 (2008)
13. X. Zhao, Y. Gu, J. Li, H. Ding, Y. Shan, Catal. Commun. 9, 2179 (2008)
14. Z. Duan, Y. Gu, J. Zhang, L. Zhu, Y. Deng, J. Mol. Catal. A: Chem. 250, 163 (2006)
15. E. Xanthakis, M. Zarevucka, D. Saman, M. Wimmerova, F. N. Kolisis, Z. Wimmer, Tetrahedron: Asymmetry 17, 2987 (2006)
16. A. Sobolev, M. C. R. Franssen, B. Vigante, B. Cekavicus, R. Zhalubovskis, H. Kooijman, A. L. Spek, G. Duburs, Ae. de Groot, J. Org. Chem. 67, 401 (2002)
17. Z. Hyvönen, A. Plotniece, I. Reine, B. Chekavichus, G. Duburs, A. Urtti, Biochim. Biophys. Acta 1509, 451 (2000)
18. A. Urtti, Z. Hyvonen, A. Plotniece, N. Makarova, I. Reine, G. Tirzitis, B. Vigante, B. Cekavicus, A. Shmidlers, A. Krauze, R. Zhalubovskis, G. Duburs, M. Turunen, S. Yla-Herttuala, I. Jaaskelainen, M. R. Toppinen, WO 01/62946 A1, 2001;
19. Chem. Abstr. 135, 206419h (2001)
20. N. Makarova, G. Belevich, E. Bisenieks, M. Veveris, G. Dubur, Pharm. Chem. J. 22, 534 (1988)
21. B. B. Subudhi, P. K. Panda, B. Bhatta, Indian J. Chem. B. Org. 48 B, 725 (2009)
22. M. Filipan-Litvic, M. Litvic, V. Vinkovic, Bioorg. Med. Chem. 16, 9276 (2008)
23. A. R. Bader, L. O. Cummings, H. A. Vogel, J. Am. Chem. Soc. 73, 4195 (1951)
24. R. O. Robin, W. Moore, US Patent 2305558, 1942;
25. 1 (1943)
26. M. Suarez, M. De Armas, O. Ramirez, A. Alvarez, R. M. Alvarez, D. Molero, C. Seoane, R. Liz, H. N. De Armas, N. M. Blaton, O. M. Peeters, N. Martin, New J. Chem. 29, 1567 (2005)
27. E. Kolvari, A. Ghorbani-Choghamarani, P. Salehi, F. Shirini, M. A. Zolfigol, J. Iran. Chem. Soc. 4, 126 (2007)
28. I. P. Skrastinsh, V. V. Kastron, B. S. Chekavichus, A. E. Sausinsh, R. M. Zolotoyabko, G. Y. Dubur, Khim. Geterotsikl. Soedin. 1230 (1991)
29. [Chem. Heterocycl. Comp. 27, 989 (1991)]