A novel mesoporous silica-grafted organocatalyst for the Michael addition reaction, synthesized via the click method

Green Chemistry

Volumn 13, Issue 3, 2011, Pages 586-590

  Jain, Suman L ^a   Modak, Arindam ^b   Bhaumik, Asim ^b  

^a CSIR INDIAN INSTITUTE OF PETROLEUM   (India)

^b DEPARTMENT OF MATERIALS SCIENCE   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 79952469667     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c0gc00788a     Document Type: Article

References (33)

1. B. List Chem. Rev. 2007 107 5413.
2. P. I. Dalko L. Moisan Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 5138.
3. J. G. Matthew C. C. Carin A. McNally Johansson T. V. Ngoc Drug Discovery Today 2007 12 8.
4. For recent reviews on organocatalysis, see: (Special issue on organocatalysis) Acc. Chem. Res. 2004 37 631.
5. P. I. Dalko, Enantioselective Organocatalysis, Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 2007.
6. C. F. Barbas III Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 42.
7. S. Bertelsen K. A. Jørgensen Chem. Soc. Rev. 2009 38 2178.
8. Z. Shao H. Zhang Chem. Soc. Rev. 2009 38 2745.
9. A. Sakthivel W. Sun G. Raudaschl-Sieber A. S. T. Chiang M. Hanzlik F. E. Kühn Catal. Commun. 2006 7 302. For Review on immobilized organocatalysts, see.
10. M. Benaglia A. Puglisi F. Cozzi Chem. Rev. 2003 103 3401.
11. S. K. Maiti S. Dinda M. Nandi R. G. Bhattacharyya A. Bhaumik J. Mol. Catal. A: Chem. 2008 287 135-141.
12. D.-H. Lee M. Choi B. W. Yu R. Ryoo A. Taher S. Hossain M.-J. Jin Adv. Synth. Catal. 2009 351 2912.
13. T. Ray S. F. Mapolie J. Darkwa J. Mol. Catal. A: Chem. 2007 267 143.
14. T. Luts W. Suprun D. Hofmann O. Klepel H. Papp J. Mol. Catal. A: Chem. 2007 261 16.
15. A. Corma C. González-Arellano M. Iglesias M. T. Navarro F. Sánchez Chem. Commun. 2008 6218 and references therein.
16. C. T. Kresge M. E. Leonowicz W. J. Roth J. C. Vartuli J. S. Beck Nature 1992 359 710.
17. E. L. Margelefsky R. K. Zeidan M. E. Davis Chem. Soc. Rev. 2008 37 1118.
18. K. Sarkar M. Nandi M. Islam T. Mubarak A. Bhaumik Appl. Catal., A 2009 352 81.
19. S. Che K. Lund T. Tatsumi S. Iijima S. H. Joo R. Ryoo O. Terasaki Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 2182.
20. G. Liu M. Yao J. Wang X. Lu M. Liu F. Zhang H. Li Adv. Synth. Catal. 2008 350 1464.
21. M. Sasidharan N. K. Mal A. Bhaumik J. Mater. Chem. 2007 17 278.
22. R. Huisgen Pure Appl. Chem. 1989 61 613.
23. J. Nakazawa T. Daniel P. Stack J. Am. Chem. Soc. 2008 130 14360.
24. A. Schlossbauer D. Schaffert J. Kecht E. Wagner T. Bein J. Am. Chem. Soc. 2008 130 12558.
25. J. Shah S. S. Khan H. Blumenthal J. Liebscher Synthesis 2009 3975.
26. A. Schatz R. N. Grass W. J. Stark O. Reiser Chem. Eur. J. 2008 14 8262.
27. S. Sulzer-Moss A. Alexakis Chem. Commun. 2007 3123.
28. S. B. Tsogoeva Eur. J. Org. Chem. 2007 1701.
29. F. Rajabi S. Razavi R. Luque Green Chem. 2010 12 786-789.
30. L. Tuchman-Shukrona M. Portnoya Adv. Synth. Catal. 2009 351 541.
31. E. Alza M. A. Pericas Adv. Synth. Catal. 2009 351 3051.
32. Y.-B. Zhao L.-W. Zhang L.-Y. Wu X. Zhong R. Lia J.-T. Ma Tetrahedron: Asymmetry 2008 19 1352.
33. −1.