Product formation in rhodopsin by fast hydrogen motions

Physical Chemistry Chemical Physics

Volumn 13, Issue 9, 2011, Pages 3645-3648

  Weingart, Oliver ^a   Altoè, Piero ^b   Stenta, Marco ^c   Bottoni, Andrea ^b   Orlandi, Giorgio ^b   Garavelli, Marco ^b  

^a MAX PLANCK INSTITUT FÜR KOHLENFORSCHUNG   (Germany)

^b UNIVERSITY OF BOLOGNA   (Italy)

^c EPFL   (Switzerland)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

HYDROGEN; RETINAL; RHODOPSIN;

ARTICLE; CHEMISTRY; ISOMERISM; QUANTUM THEORY;

HYDROGEN; ISOMERISM; QUANTUM THEORY; RETINALDEHYDE; RHODOPSIN;

EID: 79952422789     PISSN: 14639076     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c0cp02496a     Document Type: Article

References (27)

1. J. Bockaert G. Roussignol C. Becamel S. Gavarini L. Joubert A. Dumuis L. Fagni P. Marin Biochem. Soc. Trans. 2004 32 851 855
2. W. J. De Grip and K. J. Rothschild, in Molecular Mechanisms of Visual Transduction, ed., D. G Stavenga, W. J. DeGrip, and, E. N. Pugh, Elsevier, Amsterdam, The Netherlands, 2000, p. 1
3. S. L. Logunov L. Song M. A. ElSayed J. Phys. Chem. 1996 100 18586 18591
4. F. Lumento V. Zanirato S. Fusi E. Busi L. Latterini F. Elisei A. Sinicropi T. Andruniow N. Ferre R. Basosi M. Olivucci Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 414 420
5. S. Sekharan M. Sugihara O. Weingart T. Okada V. Buss J. Am. Chem. Soc. 2007 129 1052 1054
6. A. M. Virshup C. Punwong T. V. Pogorelov B. A. Lindquist C. Ko T. J. Martinez J. Phys. Chem. B 2009 113 3280 3291
7. O. Weingart I. Schapiro V. Buss J. Mol. Model. 2006 12 713 721
8. O. Weingart J. Am. Chem. Soc. 2007 129 10618 10619
9. A. J. A. Aquino M. Barbatti H. Lischka ChemPhysChem 2006 7 2089 2096
10. J. J. Szymczak M. Barbatti H. Lischka J. Chem. Theory Comput. 2008 4 1189 1199
11. M. Garavelli T. Vreven P. Celani F. Bernardi M. A. Robb M. Olivucci J. Am. Chem. Soc. 1998 120 1285 1288
12. R. Gonzalez-Luque M. Garavelli F. Bernardi M. Merchan M. A. Robb M. Olivucci Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A 2000 97 9379 9384
13. L. M. Frutos T. Andruniow F. Santoro N. Ferre M. Olivucci Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2007 104 7764 7769
14. S. Hayashi E. Taikhorshid K. Schulten Biophys. J. 2009 96 403 416
15. D. Polli P. Altoe O. Weingart K. M. Spillane C. Manzoni D. Brida G. Tomasello G. Orlandi P. Kukura R. A. Mathies M. Garavelli Nature 2010 467 440 443
16. A. Warshel Nature 1976 260 679 683
17. P. Kukura D. W. McCamant S. Yoon D. B. Wandschneider R. A. Mathies Science 2005 310 1006 1009
18. O. Weingart Chem. Phys. 2008 349 348 355
19. P. Altoe M. Stenta A. Bottoni M. Garavelli Theor. Chem. Acc. 2007 118 219 240
20. MOLPRO, version 2008.1, a package of ab initio programs, H.-J. Werner, P. J. Knowles, R. Lindh, F. R. Manby, M. Schütz, et al.
21. D. A. Case T. E. Cheatham T. Darden H. Gohlke R. Luo K. M. Merz A. Onufriev C. Simmerling B. Wang R. J. Woods J. Comput. Chem. 2005 26 1668 1688
22. T. Okada M. Sugihara A. N. Bondar M. Elstner P. Entel V. Buss J. Mol. Biol. 2004 342 571 583
23. E. Fabiano G. Groenhof W. Thiel Chem. Phys. 2008 351 111 116
24. G. Tomasello G. Olaso-González P. Altoè M. Stenta L. Serrano-Andres M. Merchan G. Orlandi A. Bottoni M. Garavelli J. Am. Chem. Soc. 2009 131 5172 5186
25. R. C. Haddon Pure Appl. Chem. 1986 58 137 142
26. A. Cembran F. Bernardi M. Olivucci M. Garavelli J. Am. Chem. Soc. 2004 126 16018 16037
27. J. Rajput D. Rahbek L. Andersen A. Hirshfeld M. Sheves P. Altoè G. Orlandi M. Garavelli Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 1790 1793