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Volumn 144, Issue 5, 2011, Pages 635-637

Exome sequencing deciphers rare diseases

(1)  Maxmen, Amy a  

a NONE

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DIAGNOSTIC ERROR; EXON; GENE MUTATION; GENETIC VARIABILITY; GENOME ANALYSIS; GENOMICS; HUMAN; HUMAN GENOME; MICROARRAY ANALYSIS; PRIORITY JOURNAL; RARE DISEASE; REVIEW; SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM;

EID: 79952310014     PISSN: 00928674     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1016/j.cell.2011.02.033     Document Type: Note
Times cited : (31)

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* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.