Configurational assignment of cyclic peroxy metabolites provides an insight into their biosynthesis: Isolation of plakortolides, seco-plakortolides, and plakortones from the Australian marine sponge Plakinastrella clathrata

Journal of Natural Products

Volumn 74, Issue 2, 2011, Pages 194-207

  Yong, Ken W L ^a   De Voss, James J ^a   Hooper, John N A ^b   Garson, Mary J ^a  

^a UNIVERSITY OF QUEENSLAND   (Australia)

^b QUEENSLAND MUSEUM   (Australia)

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6 HYDROPEROXYDIENOIC ACID; OXYGEN; PEROXIDE; PLAKORTOLIDE K; PLAKORTOLIDE L; PLAKORTOLIDE M; PLAKORTOLIDE N; PLAKORTOLIDE O; PLAKORTOLIDE P; PLAKORTOLIDE Q; PLAKORTOLIDE R; PLAKORTOLIDE S; PLAKORTONE L; PLAKORTONE N; PLAKORTONE P; SECO PLAKORTOLIDE K; SECO PLAKORTOLIDE L; SECO PLAKORTOLIDE O; SECO PLAKORTOLIDE P; UNCLASSIFIED DRUG; UNSATURATED FATTY ACID;

ARTICLE; CARBON NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE; CYCLOADDITION; DIASTEREOISOMER; DIELS ALDER REACTION; DRUG ISOLATION; DRUG STRUCTURE; DRUG SYNTHESIS; MARINE SPECIES; NONHUMAN; PLAKINASTRELLA CLATHRATA; PROTON NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE; STEREOCHEMISTRY; STEREOSPECIFICITY;

ALNUS; PLAKINASTRELLA;

EID: 79952289533     PISSN: 01633864     EISSN: 15206025     Source Type: Journal    
DOI: 10.1021/np100620x     Document Type: Article

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