Naphthalene proton sponges as hydride donors: Diverse appearances of the tert-amino-effect

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 9, Issue 6, 2011, Pages 1887-1900

  Pozharskii, Alexander F ^a   Povalyakhina, Maria A ^a   Degtyarev, Alexander V ^a   Ryabtsova, Oxana V ^a   Ozeryanskii, Valery A ^a   Dyablo, Olga V ^a   Tkachuk, Anna V ^a   Kazheva, Olga N ^b   Chekhlov, Anatolii N ^b   Dyachenko, Oleg A ^b  

^a SOUTHERN FEDERAL UNIVERSITY   (Russian Federation)

^b INSTITUTE OF PROBLEMS OF CHEMICAL PHYSICS   (Russian Federation)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

BENZO[H]QUINOLINE; DEMETHYLATION; DIAMINONAPHTHALENE; ELECTRON DONORS; ELECTRON-ACCEPTING; HIGH YIELD; HYDROGEN ATOMS; PROTON SPONGE; REACTION MIXTURE; TRIMETHYL;

CYCLIZATION; ORGANIC POLYMERS; PROTONS;

NAPHTHALENE;

EID: 79952159223     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c0ob00899k     Document Type: Article

References (33)

1. A. F. Pozharskii L. A. Kurasov V. V. Kuz'menko L. L. Popova Zh. Org. Khim. 1981 17 1005
2. Chem. Abstr., 1981, 95, 187185r
3. N. V. Vistorobskii A. F. Pozharskii Russ. J. Org. Chem. 1996 32 61
4. H. A. Staab T. Saupe Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1988 27 865
5. R. W. Alder Chem. Rev. 1989 89 1215
6. A. L. Llamas-Saiz C. Foces-Foces J. Elguero J. Mol. Struct. 1994 328 297
7. A. F. Pozharskii and V. A. Ozeryanskii, in The Chemistry of Anilines, ed. by, Z. Rappoport,, J. Wiley & Sons, Chichester, 2007, Part 2, Ch. 17, p. 931
8. V. A. Ozeryanskii E. A. Filatova V. I. Sorokin A. F. Pozharskii Russ. Chem. Bull. 2001 50 846
9. S. N. Gamage R. H. Morris S. J. Rettig D. C. Thackray I. S. Thornburn B. R. James Chem. Commun. 1987 894
10. R. P. Hughes I. Kovacik D. Lindner J. M. Smith S. Willemsen D. Zhang I. A. Guzei A. L. Rheingold Organometallics 2001 20 3190
11. O. V. Ryabtsova A. F. Pozharskii A. V. Degtyarev V. A. Ozeryanskii Mendeleev Commun. 2006 16 313
12. M. A. Povalyakhina A. F. Pozharskii O. V. Dyablo V. A. Ozeryanskii O. V. Ryabtsova Mendeleev Commun. 2010 20 36
13. O. Meth-Cohn D. L. Taylor Chem. Commun. 1995 1463
14. O. N. Semenova Yu. A. Kudryavtseva I. G. Ermolenko L. D. Patsenker Russ. J. Org. Chem. 2005 41 1100
15. J. O'Leary X. Formosa W. Skranc J. D. Wallis Org. Biomol. Chem. 2005 3 3273
16. C. Zhang S. Murarka D. Seidel J. Org. Chem. 2009 74 419
17. S. Murarka C. Zhang D. Seidel Org. Lett. 2009 11 129
18. A. A. Földi K. Ludányi A. C. Bényei P. Mátyus Synlett. 2010 2109
19. J. P. Maier Helv. Chim. Acta 1974 57 994
20. J. P. Maier D. W. Turner J. Chem. Soc., Faraday Trans. 2 1973 69 521
21. H. T. Al-Masri J. Seiler P. Lönnecke S. Blaurock K. Domasevitch E. Hey-Hawkins Tetrahedron 2004 60 333
22. I. Rodriguez G. Sastre A. Corma S. Iborra J. Catal. 1999 183 14
23. N. V. Vistorobskii A. F. Pozharskii Zh. Org. Khim. 1991 27 1543
24. Chem. Abstr., 1992, 116, 193866g
25. A. F. Pozharskii A. V. Degtyarev O. V. Ryabtsova V. A. Ozeryanskii M. E. Kletskii Z. A. Starikova L. Sobczyk A. Filarowski J. Org. Chem. 2007 72 3006
26. V. A. Anisimova O. I. Askalepova K. N. Bagdasarov M. S. Chernov'yants Chem. Heterocycl. Compd. 1988 24 281
27. P. C. Bell J. D. Wallis Chem. Commun. 1999 257
28. H.-B. Bürgi J. D. Dunitz E. Schefter J. Am. Chem. Soc. 1973 95 5062
29. L. C. Groenen W. Verboom W. H. N. Nijhuis D. H. Reinhoudt G. J. van Hummel D. Feil Tetrahedron 1988 44 4637
30. D. R. W. Hodgson A. J. Kirby N. Feeder J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1999 949
31. A. F. Pozharskii O. V. Ryabtsova V. A. Ozeryanskii A. V. Degtyarev O. N. Kazheva G. G. Alexandrov O. A. Dyachenko J. Org. Chem. 2003 68 10109
32. A. J. Gordon, R. A. Ford, The Chemist's Companion, the Handbook of Practical Data, Techniques and References John Wiley & Sons, New York, 1972
33. N. J. Farrer R. McDonald J. S. McIndoe Dalton Trans. 2006 4570