Quantum dots acting as energy acceptors with organic dyes as donors in solution

ChemPhysChem

Volumn 11, Issue 14, 2010, Pages 3167-3171

  Xu, Hu ^a   Huang, Xiaomei ^a   Zhang, Wenjin ^a   Chen, Guanjiao ^a   Zhu, Weihong ^a   Zhong, Xinhua ^a  

^a EAST CHINA UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY   (China)

Author keywords

Energy acceptors; Energy donors; F rster resonant energy transfer (FRET); Organic dyes; Quantum dots

Indexed keywords

CADMIUM COMPOUNDS; CHROMOPHORES; ENERGY GAP; ENERGY TRANSFER; EXCITED STATES; FORSTER RESONANCE ENERGY TRANSFER; HYBRID SYSTEMS; II-VI SEMICONDUCTORS; NANOCRYSTALS;

APPLICATION FIELDS; CDSE/ZNS CORE/SHELL; ENERGY ACCEPTORS; ENERGY DONORS; ENERGY TRANSFER EFFICIENCY; ORGANIC DYE; RESONANT ENERGY TRANSFER; TIME-RESOLVED PHOTOLUMINESCENCE;

SEMICONDUCTOR QUANTUM DOTS;

EID: 78349245854     PISSN: 14394235     EISSN: 14397641     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/cphc.201000287     Document Type: Article

References (47)

1. a) W. U. Huynh, J. J. Dittmer, A. P. Alivisatos, Science 2002, 295, 2425-2427.
2. b) B. Farrow, P. V. Kamat, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 11124-11131.
3. c) R. Freeman, L. Bahshi, T. Finder, R. Gill, I. Willner, Chem. Commun. 2009, 764-766.
4. d) R. Gill, M. Zayats, I. Willner, Angew. Chem. 2008, 120, 7714-7736.
5. d) R. Gill, M. Zayats, I. Willner, Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 7602-7625.
6. e) A. Touceda-Varela, E. I. Stevenson, J. A. Galve-Gasion, D. T. F. Dryden, J. C. Mareque-Rivas, Chem. Commun. 2008, 1998-2000.
7. a) C. Burda, X. Chen, R. Narayanan, M. A. El-Sayed, Chem. Rev. 2005, 105, 1025-1102.
8. b) X. Michalet, F. F. Pinaud, L. A. Bentolila, J. M. Tsay, S. Doose, J. J. Li, G. Sundaresan, A. M. Wu, Science 2005, 307, 538-544.
9. a) E. R. Goldman, I. L. Medintz, J. L. Whitley, A. Hayhurst, A. R. Clapp, H. T. Uyeda, J. R. Deschamps, M. E. Lassman, H. Mattoussi, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 6744-6751.
10. b) D. M. Willard, T. Mutschler, M. Yu, J. Jung, A. V. Orden, Anal. Bioanal. Chem. 2006, 384, 564-571.
11. c) A. Sukhanova, A. S. Susha, A. Bek, S. Mayilo, A. L. Rogach, J. Feldmann, V. Oleinikov, B. Reveil, B. Donvito, J. H. M. Cohen, Nano Lett. 2007, 7, 2322-2327.
12. d) I. L. Medintz, S. A. Trammell, H. Mattoussi, J. M. Mauro, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 30-31.
13. e) J. Lee, Y. Choi, J. Kim, E. Park, R. Song, ChemPhys-Chem 2009, 10, 806-811.
14. a) I. L. Medintz, H. Mattoussi, Phys. Chem. Chem. Phys. 2009, 11, 17-45.
15. b) A. L. Rogach, T. A. Klar, J. M. Lupton, A. Meijerinkd, J. Mater. Chem. 2009, 19, 1208-1221.
16. c) R. C. Somers, M. G. Bawendi, D. G. Nocera, Chem. Soc. Rev. 2007, 36, 579-591.
17. d) A. R. Clapp, I. L. Medintz, H. Mattoussi, ChemPhysChem 2006, 7, 47-57.
18. a) A. R. Clapp, I. L. Medintz, J. M. Mauro, B. R. Fisher, M. G. Bawendi, H. Mattoussi, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 301-310.
19. b) A. R. Clapp, I. L. Medintz, H. T. Uyeda, B. R. Fisher, E. R. Goldman, M. G. Bawendi, H. Mattoussi, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 18212-18221.
20. c) T. Pons, I. L. Medintz, X. Wang, D. S. English, H. Mattoussi, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 15324-15331.
21. d) Q. Zhang, T. Atay, J. R. Tischler, M. S. Bradley, V. Bulovic, A. V. Nurmikko, Nat. Nanotechnol. 2007, 2, 555-559.
22. e) H. Lu, O. Schöps, U. Woggon, C. M. Niemeyer, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 4815-4827.
23. f) E. Alphandery, L. M. Walsh, Y. Rakovich, A. L. Bradley, J. F. Donegan, N. Gaponik, Chem. Phys. Lett. 2004, 388, 100-104.
24. a) M. Achermann, M. A. Petruska, S. Kos, D. L. Smith, D. D. Koleske, V. I. Klimov, Nature 2004, 429, 642-646.
25. b) N. Hildebrandt, L. J. Charbonnière, M. Beck, R. F. Ziessel, H.-G. Löhmannsröben, Angew. Chem. 2005, 117, 7784-7788.
26. b) N. Hildebrandt, L. J. Charbonnière, M. Beck, R. F. Ziessel, H.-G. Löhmannsröben, Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 7612-7615.
27. c) P. O. Anikeeva, C. F. Madigan, S. A. Coe-Sullivan, J. S. Steckel, M. G. Bawendi, V. Bulovic, Chem. Phys. Lett. 2006, 424, 120-125.
28. d) M. Anni, L. Manna, R. Cingolani, D. Valerini, A. Creti, M. Lomascolo, Appl. Phys. Lett. 2004, 85, 4169-4171.
29. e) N. N. Mamedova, N. A. Kotov, A. Rogach, J. Studer, Nano Lett. 2001, 1, 281-286.
30. A. R. Clapp, I. L. Medintz, B. R. Fisher, G. P. Anderson, H. Mattoussi, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 1242-1250.
31. M. Artemyev, E. Ustinovich, I. Nabiev, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 8061-8065.
32. a) K. Hasharoni, H. Levanon, S. R. Greefield, D. J. Gostztola, W. A. Svec, M. R. Wasielewski, J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 10228-10235.
33. b)W. H. Zhu, N. Minami, S. Kazaoui, Y. Kim, J. Mater. Chem. 2004, 14, 1924-1926.
34. c) P. Du, W. H. Zhu, Y. Q. Xie, F. Zhao, C. F. Ku, Y. Cao, C. P. Chang, H. Tian, Macromolecules 2004, 37, 4387-4398.
35. H. L. Mu, R. Gong, Q. Ma, Y. M. Sun, E. Q. Fu, Tetrahedron Lett. 2007, 48, 5525-5529.
36. a) M. Gonzalez-Bejar, M. Frenette, L. Jorge, J. C. Scaiano, Chem. Commun. 2009, 3202-3204.
37. b) P. S. Billone, L. Maretti, V. Maurel, J. C. Scaiano, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 14150-14151.
38. c) R. Koole, P. Schapotschnikow, C. de Mello Donega, T. J. H. Vlugt, A. Meijerink, ACS Nano 2008, 2, 1703-1714.
39. d) F. Wuister, C. de Mello Donega, A. Meijerink, J. Phys. Chem. B 2004, 108, 17393-17397.
40. a) X. Zhong, M. Han, Z. Dong, T. J. White, W. Knoll, J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 8589-8594.
41. b) X. Zhang, R. Xie, Y. Zhang, T. Basche, W. Knoll, Chem. Mater. 2005, 17, 4038-4042.
42. c) X. Zhong, Y. Feng, W. Knoll, M. Han, J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 13559-13563.
43. A. A. Lutich, G. X. Jiang, A. S. Susha, A. L. Rogach, F. D. Stefani, J. Feldmann, Nano Lett. 2009, 9, 2636-2640.
44. B. Valeur, Molecular Fluorescence: Principles and Applications, Wiley-VCH: Weinheim, Germany, 2002.
45. PET value of -0.5 V shows that the PET is a thermodynamically favourable process.
46. L. Qu, X. Peng, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 2049-2055.
47. J. J. Li, Y. A. Wang, W. Guo, J. C. Keay, T. D. Mishima, M. B. Johnson, X. Peng, J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 12567-12575.