Two novel diorganotin phosphonic diamides: Syntheses, crystal structures, spectral properties and in vitro antibacterial studies

Applied Organometallic Chemistry

Volumn 24, Issue 10, 2010, Pages 700-707

  Gholivand, Khodayar ^a   Farshadian, Sedigheh ^a   Hosseini, Zahra ^a   Khajeh, Khosro ^a   Akbari, Neda ^a  

^a TARBIAT MODARES UNIVERSITY   (Iran)

Author keywords

Antibacterial activity; Diorganotin; NMR; Phosphonic diamide; X ray structures

Indexed keywords

ANTI-BACTERIAL ACTIVITY; DIORGANOTIN; NMR; PHOSPHONIC; X-RAY STRUCTURE;

CHLORINE; CHLORINE COMPOUNDS; SELF ASSEMBLY; SINGLE CRYSTALS; TIN; X RAYS;

CRYSTAL ATOMIC STRUCTURE;

EID: 77957294340     PISSN: 02682605     EISSN: 10990739     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/aoc.1669     Document Type: Article

References (53)

1. a) M. Gielen, Coord. Chem. Rev. 1996, 151, 41;
2. b) M. Gielen, Appl. Organomet. Chem. 2002, 16, 481;
3. c) R. Willem, A. Bouhdid, M. Biesemans, J. C. Martins, E. R. T. Tiekink, D.de Vos, M. Gielen, J. Organomet. Chem. 1996, 514, 203;
4. d) M. Gielen, H. Dalil, M. Biesemans, B. Mahieu, D. De Vos, R. Willem, Appl. Organomet. Chem. 1999, 13, 515;
5. e) M. Kemmer, H. Dalil, M. Biesemans, J. C. Martins, B. Mahieu, E. Horn, D. De Vos, E. R. T. Tiekink, R. Willem, M. Gielen, J. Organomet. Chem. 2000, 608, 63.
6. a) K. C. Molloy, T. G. Purcell, E. Hahn, H. Schumann, J. J. Zuckerman, Organometallics 1986, 5, 85;
7. b) V. Sharma, R. K. Sharma, R. Bohra, R. Ratnani, V. K. Jain, J. E. Drake, M. B. Hurshouse, M. E. Light, J. Organomet. Chem. 2002, 651, 98;
8. c) M. Gielen, Appl. Organometal. Chem. 2002, 16, 481.
9. a) B. Spingler, J. F. K. Müller, M. Neuburger, M. Zehnder, J. Organomet. Chem. 1998, 570, 293;
10. b) M. A. M. K. Sanhoury, M. T. Ben. Dhia, M. R. Khaddar, Inorg. Chim. Acta 2009, 362, 3763;
11. c) M. A. M. K. Sanhoury, M. T. Ben Dhia, K. Essalah, A. Guesmi, M.R. Khaddar, Polyhedron 2008, 27, 1754;
12. d) C. H. Yoder, L. A. Margolis, J. M. Home, J. Organomet. Chem. 2001, 633, 33;
13. e) E. V. Grigoriev, N. S. Yashina, A. A. Prischenko, M.V. Livantsov, V.S. Petrosyan, W. Massa, K. Harms, S. Wocadlo, L. Pellerito, Appl. Organomet. Chem. 1995, 9, 11;
14. f) C. Pettinari, F. Marchetti, A. Cingolani, R. Pettinari, A. Drozdov, S. Troyanov, Inorg. Chim. Acta 2001, 312, 125;
15. g) R. Sevcik, M. Necas, J. Novosad, Polyhedron, 2003, 22, 1585;
16. h) E. V. Grigorev, N. S. Yashina, A. A. Prischenko, M. V. Livantsov, V. S. Petrosyan, L. Pellerito, M. J. Schafer, Appl. Organomet. Chem. 1993, 7, 353;
17. k) J. Lorberth, S.-H. Shin, M. Otto, S. Wocadlo, W. Massa, N. S. Yashina, J. Organomet.Chem. 1991, 407, 313;
18. I) J. Lorberth, S. Wocadlo, W. Massa, N. S. Yashina, E. V. Grigorev, V. S. Petrosyan, J. Organomet. Chem. 1994, 480, 163;
19. m) J. Lorberth, S. Wocadlo, W. Massa, E. V. Grigorev, N. S. Yashina, V. S. Petrosyan, P. Finocchiaro, J. Organomet. Chem. 1996, 510, 287;
20. n) P. G. Harrison, N. W. Sharpe, C. Pelizzi, G. Pelizzi, P. Tarasconi, J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1983, 1687.
21. a) J.L. Lefferts, K. C. Molloy, J. J. Zuckerman, I. Haiduc, C. Guta, D. Ruse, Inorg. Chem. 1980, 19, 1662;
22. b) N. Singh, M. Megharaj, W. P. Gates, G. J. Churchman, J. Anderson, R. S. Kookana, R. Naidu, Z. Chen, P. G. Slade, N. Sethunathan J. Agric. Food Chem. 2003, 51, 2653;
23. c) P. H. Terry, A. B. Borkovec, J. Agric. Food Chem. 1973, 21, 500.
24. a) S. E. Denmark, J. Fu, J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 2208;
25. b) S. E. Denmark, R. A. Stavenger, Acc. Chem. Res. 2000, 33, 432;
26. c) S. E. Denmark, T. Wynn, B. G. Jellerichs, Angew. Chem., Int. Ed. 2001, 40, 2255;
27. d) S. E. Denmark, T. Wynn, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 6199;
28. e) S. E. Denmark, T. Wynn, G. L. Beutner, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 13405.
29. R. Murugavel, R. Pothiraja, S. Shanmugan, N. Singh, R. J. Butcher, J. Organomet. Chem. 2007, 692, 1920.
30. a) K. Gholivand, Z. Sharlatinia J. Organomet. Chem. 2006, 691, 4215;
31. b) K. Gholivand, Z. Shariatinia, M. Pourayoubi, Polyhedron 2006, 25, 711.
32. R. Murugavel, R. Pothiraja, New J. Chem., 2003, 27, 968.
33. Bruker APEX2 software package, Bruker AXS Inc., Madison, WI, 2005.
34. G. M. Sheldrick, SHELXTL v. 5.10: Structure Determination Software Suite, Bruker AXS: Madison, WI, 1998.
35. J. C. Gould, Med. J. 1952, 59, 178.
36. T. P. Lockhart, W. F. Manders, Inorg. Chem. 1986, 25, 892.
37. L. P. F. de Morais, F. Hallwass, I. Malvestiti, R. M. Srivastava, J. Mol. Struct. 2006, 782, 200.
38. T. N. Srivastava, J. D. Singh, S. K. Srivastava, Polyhedron 1990, 9, 943.
39. J. Holecek, M. Nadvornik, K. Handlir, A. Lycka, J. Organomet. Chem. 1986, 315, 299.
40. J. Susperregui, M. Bayle, J. M. Leger, G. Deleris J. Organomet. Chem. 1998, 556, 105.
41. a) F .H. Allen, S.A. Bellard, M. D. Brice, B. A. Cartwright, A. Doubleday, H. Higgs, T. Hummelink, B. G. Hummelink-Peters, O. Kennard, W. D.S. Motherwell, J. R. Rogers, D. G. Watson, Acta Crystallogr. B 1979, 35, 2331;
42. b) A. R. Narga, M. Schuermann, C. Silvestru, J. Organomet. Chem. 2001, 623, 161;
43. c) P. J. Smith (Ed.), Chemistry of Tin, 2nd edn, Blackie: London, 1998.
44. a) J. S. Casas, A. Castineriros, E. G. Martines, A. S. Gonzales, A. Sanches, J. Sordo, Polyhedron 1997, 16, 795;
45. b) M. Hill, M. F. Mahon, K. C. Molloy, J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1996, 1857;
46. c) S. Bhandari, M. F. Mahon, K. C. Molloy, J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1999, 1951;
47. d) N. W. Alcock, J. F. Sawyer, J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1977, 1090.
48. A. W. Addison, R. T. Nageswara, J. Reedijk, R. J. Van, G. C. Verschoor, J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1984, 7, 1349.
49. E. L Muetterties, R. A. Schunn, Quart. Rev. 1966, 20, 245.
50. A. Bondi, Phys. Chem. 1964, 68, 441.
51. D. E. C. Corbridge, Phosphorus an Outline of its Chemistry Biochemistry and Technology, 5th edn, Elsevier: Amsterdam, 1995.
52. M. T. Ben Dhia, M. A. M. K. Sanhoury, L. C. Owono Owono, M. R. Khaddar, J. Mol. Struct. 2008, 892, 103.
53. S. E. Denmark and Xiping Su, Tetrahedron 1999, 55, 8727.