Facile synthesis of palladium nanoparticles with high chemical activity using cucurbit[6]uril as protecting agent

Chemical Communications

Volumn 46, Issue 28, 2010, Pages 5088-5090

  Cao, Minna ^a,b   Lin, Jingxiang ^a   Yang, Hongxun ^a   Cao, Rong ^a  

^a FUJIAN INSTITUTE OF RESEARCH ON THE STRUCTURE OF MATTER   (China)

^b UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY OF CHINA   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CUCURBIT[6]URIL; NANOPARTICLE; PALLADIUM; PROTECTIVE AGENT; UNCLASSIFIED DRUG;

ARTICLE; CATALYSIS; CHEMICAL ANALYSIS; CROSS COUPLING REACTION; NANOCHEMISTRY; ONE POT SYNTHESIS; SUZUKI REACTION; SYNTHESIS;

EID: 77954576745     PISSN: 13597345     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c0cc00541j     Document Type: Article

References (43)

1. M. A. El-Sayed Acc. Chem. Res. 2001 34 257
2. I. Gur N. A. Fromer M. L. Geier A. P. Alivisatos Science 2005 310 462
3. C. K. Tsung J. N. Kuhn W. Huang C. Aliaga L.-I. Hung G. A. Somorjai P. D. Yang J. Am. Chem. Soc. 2009 131 5816
4. M. Hu J. Chen Z. Y. Li L. Au G. V. Hartland X. Li M. Marquez Y. Xia Chem. Soc. Rev. 2006 35 1084
5. F. Kim J. H. Song P. D. Yang J. Am. Chem. Soc. 2002 124 14316
6. X. Huang I. H. El-Sayed W. Qian M. A. El-Sayed J. Am. Chem. Soc. 2006 128 2115
7. Y. Sun Y. Xia Science 2002 298 2176
8. Y. Sun Y. Xia J. Am. Chem. Soc. 2004 126 3892
9. B. Lim X. Lu M. Jiang P. H. C. Camargo E. C. Cho E. P. Lee Y. Xia Nano Lett. 2008 8 4043
10. X. Wang J. Zhuang Q. Peng Y. D. Li Nature 2005 437 121
11. X. Ji X. Song J. Li Y. Bai W. Yang X. Peng J. Am. Chem. Soc. 2007 129 13939
12. Y. Yin A. P. Alivisatos Nature 2005 437 664
13. W. Li P. H. C. Camargo X. Lu Y. Xia Nano Lett. 2009 9 485
14. B. L. V. Prasad S. I. Stoeva C. M. Sorensen K. Klabunde Chem. Mater. 2003 15 935
15. Y. Xiong Y. Xia Adv. Mater. 2007 19 3385
16. X. Huang S. Tang H. Zhang Z. Zhou N. Zheng J. Am. Chem. Soc. 2009 131 13916
17. M. Stemmler F. D. Stefani S. Bernhardt R. E. Bauer M. Kreiter K. Müllen W. Knoll Langmuir 2009 25 12425
18. C. H. Walker J. V. S. John P. Wisian-Neilson J. Am. Chem. Soc. 2001 123 3846
19. X. Ji X. Song J. Li Y. Bai W. Yang X. Peng J. Am. Chem. Soc. 2007 129 13939
20. B. L. V. Prasad S. L. Stoeva C. M. Sorensen K. Klabunde Chem. Mater. 2003 15 935
21. S. W. Kim J. Park Y. Jang Y. Chung S. Hwang T. Hyeon Y. W. Kim Nano Lett. 2003 3 1289
22. V. Mazumder S. Sun J. Am. Chem. Soc. 2009 131 4588
23. C. A. Stowell B. A. Korgel Nano Lett. 2005 5 1203
24. R. Behrend E. Meyer F. Rusche Justus Liebigs Ann. Chem. 1905 339 1
25. W. A. Freeman W. L. Mock N. Shih J. Am. Chem. Soc. 1981 103 7367
26. J. Lagona P. Mukhopadhyay S. Chakrabarti L. Isaacs Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 4844
27. K. Kim N. Selvapalam Y. H. Ko H. M. Park D. Kim J. Kim Chem. Soc. Rev. 2007 36 267
28. S. Liu R. P. Mukhopadhyay S. Chakrabarti P. Y. Zavalij L. Isaacs J. Am. Chem. Soc. 2005 127 15959
29. J. W. Lee S. Samal N. Selvapalam H.-J. Kim K. Kim Acc. Chem. Res. 2003 36 621
30. M. Li M. B. Zaman D. Bardelang X. Wu D. Wang J. C. Margeson D. M. Leek J. A. Ripmeester C. I. Ratcliffe Q. Lin B. Yang K. Yu Chem. Commun. 2009 6807
31. T. Lee O. Scherman Chem. Commun. 2010 46 2438
32. A. Corma H. García P. Montes-Navajas A. Primo J. J. Calvino S. Trasobares Chem.-Eur. J. 2007 13 6359
33. Y. A. Wang J. J. Li H. Chen X. Peng J. Am. Chem. Soc. 2002 124 2293
34. Y. Li E. Boone M. A. El-Sayed Langmuir 2002 18 4921
35. R. Narayanan M. A. El-Sayed J. Phys. Chem. B 2004 108 8572
36. P. D. Jadzinsky G. Calero C. J. Ackerson D. A. Bushnell R. D. Kornberg Science 2007 318 430
37. N. R. Jana X. Peng J. Am. Chem. Soc. 2003 125 14280
38. N. Miyaura A. Suzuki J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1979 866
39. N. Miyaura A. Suzuki Chem. Rev. 1995 95 2457
40. L. Yin J. Liebscher Chem. Rev. 2007 107 133
41. Y. Liu L. He J. Zhang X. Wang C. Su Chem. Mater. 2009 21 557
42. R. Narayanan M. A. El-Sayed J. Am. Chem. Soc. 2003 125 8340
43. Y. Li X. M. Hong D. M. Collard M. A. El-Sayed Org. Lett. 2000 2 2385