Pitfalls and rewards of preferential crystallization

CrystEngComm

Volumn 12, Issue 7, 2010, Pages 1983-1992

  Levilain, Guillaume ^a   Coquerel, Gérard ^a  

^a UNIVERSITÉ DE ROUEN   (France)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 77954515367     PISSN: 14668033     EISSN: 14668033     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c001895c     Document Type: Article

References (56)

1. G. Coquerel and D. B. Amabilino, in Chirality at the Nanoscale, ed., D. B. Amabilino,, 2009, pp. 305-348
2. R. A. Sheldon, Chirotechnology: industrial synthesis of optically active compounds, Marcel Dekker, New York, 1993
3. A. N. Collins, G. N. Sheldrake and J. Crosby, Chirality in industry: the commercial manufacture and applications of optically active compounds, Wiley, Chichester, 1992
4. D. Kozma, CRC Handbook of Optical Resolutions via Diastereomeric Salt Formation, CRC Press, Hoboken, 2001
5. P. Newman, Optical resolution procedures for chemical compounds, Optical Resolution Information Center, Manhattan College, Riverdale, N.Y., 1978
6. K. Harata Chem. Rev. 1998 98 1803 1828
7. L. Addadi J. Van Mil M. Lahav J. Am. Chem. Soc. 1981 103 1249 1251
8. N. Doki M. Yokota S. Sasaki N. Kubota Cryst. Growth Des. 2004 4 1359 1363
9. R. Tamura, H. Takahashi, D. Fujimoto and T. Ushio, in Novel Optical Resolution Technologies, Springer, Heidelberg, 2007, pp. 53-82
10. C. Viedma J. Cryst. Growth 2004 261 118 121
11. W. L. Noorduin E. Vlieg R. M. Kellogg B. Kaptein Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 9600 9606
12. J. Jacques, A. Collet and S. H. Wilen, Enantiomers, racemates, and resolutions, Malabar, Fla: Krieger, 1994
13. G. Coquerel, in Novel Optical Resolution Technologies, Springer, Heidelberg, 2007, pp. 1-51
14. G. Coquerel Enantiomer 2000 5 481 498
15. M. Pauchet C. Gervais L. Courvoisier G. Coquerel Cryst. Growth Des. 2004 4 1143 1151
16. L. Renou T. Morelli S. Coste M.-N. Petit B. Berton J.-J. Malandain G. Coquerel Cryst. Growth Des. 2007 7 1599 1607
17. N. Wermester E. Aubin M. Pauchet S. Coste G. Coquerel Tetrahedron: Asymmetry 2007 18 821 831
18. A. Galland V. Dupray B. Berton S. Morin-Grognet M. Sanselme H. Atmani G. Coquerel Cryst. Growth Des. 2009 9 2713 2718
19. J. P. Penot J. Jacques J. Billard Tetrahedron Lett. 1968 9 4013 4016
20. Z. A. Bredikhina D. V. Zakharychev A. T. Gubaidullin A. A. Bredikhin J. Mol. Struct. 2009 936 171 176
21. D. Gernez C. R. Hebd. Sceances Acad. Sci. 1866 63 843
22. R. M. Secor Chem. Rev. 1963 63 297 309
23. A. Collet M. J. Brienne J. Jacques Chem. Rev. 1980 80 215 230
24. Worldwide Pat., WO9508522 1995
25. B. S. Green M. Knossow Science 1981 214 795 797
26. V. Y. Torbeev K. A. Lyssenko O. N. Kharybin M. Y. Antipin R. G. Kostyanovsky J. Phys. Chem. B 2003 107 13523 13531
27. C. Gervais S. Beilles P. Cardinael S. Petit G. Coquerel J. Phys. Chem. B 2002 106 646 652
28. S. Beilles P. Cardinael E. Ndzié S. Petit G. Coquerel Chem. Eng. Sci. 2001 56 2281 2294
29. G. Coquerel G. Perez P. Hartman J. Cryst. Growth 1988 88 511 521
30. S. Houllemare-Druot G. Coquerel J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 1998 2211
31. M.-N. Petit G. Coquerel Mendeleev Commun. 2003 13 95 96
32. Worldwide Pat., WO2009027614, 2009
33. N. Wermester O. Lambert G. Coquerel CrystEngComm 2008 10 724 733
34. L. Courvoisier E. Ndzié M. N. Petit U. Hedtmann U. Sprengard G. Coquerel Chem. Lett. 2001 364 365
35. K. Harada Bull. Chem. Soc. Jpn. 1965 38 1552 1555
36. R. Duschinsky J. Soc. Chem. Ind. 1934 53 10 20
37. G. Levilain and G. Coquerel, BIWIC 15th, International Workshop on Industrial Crystallization, Magdeburg, Germany, 2008
38. H. Lorenz D. Polenske A. Seidel-Morgenstern Chirality 2006 18 828 840
39. Donna G. Blackmond Chem.-Eur. J. 2007 13 10306 10311
40. W. J. Boyle S. Sifniades J. F. Van Peppen J. Org. Chem. 1979 44 4841 4847
41. C. Hongo S. Yamada I. Chibata Bull. Chem. Soc. Jpn. 1981 54 3291 3295
42. United States Pat., US5380878, 1995
43. W.-C. Shieh J. A. Carlson J. Org. Chem. 1994 59 5463 5465
44. R. Yoshioka, in Novel Optical Resolution Technologies, 2007, pp. 83-132
45. S. B. Tsogoeva S. Wei M. Freund M. Mauksch Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 590 594
46. C. Viedma J. E. Ortiz T. d. Torres T. Izumi D. G. Blackmond J. Am. Chem. Soc. 2008 130 15274 15275
47. M. W. van der Meijden M. Leeman E. Gelens W. L. Noorduin H. Meekes W. J. P. van Enckevort B. Kaptein E. Vlieg R. M. Kellogg Org. Process Res. Dev. 2009 13 1195 1198
48. Wim L. Noorduin B. Kaptein H. Meekes Willem J. P. van Enckevort Richard M. Kellogg E. Vlieg Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 4581 4583
49. C. Viedma Phys. Rev. Lett. 2005 94 065504
50. C. I. Sainz-Diaz A. P. Martin-Islan J. H. E. Cartwright J. Phys. Chem. B 2005 109 18758 18764
51. W. L. Noorduin T. Izumi A. Millemaggi M. Leeman H. Meekes W. J. P. Van Enckevort R. M. Kellogg B. Kaptein E. Vlieg D. G. Blackmond J. Am. Chem. Soc. 2008 130 1158 1159
52. W. L. Noorduin H. Meekes A. A. C. Bode W. J. P. van Enckevort B. Kaptein R. M. Kellogg E. Vlieg Cryst. Growth Des. 2008 8 1675 1681
53. W. L. Noorduin H. Meekes W. J. P. van Enckevort A. Millemaggi M. Leeman B. Kaptein R. M. Kellogg E. Vlieg Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 6445 6447
54. Wim L. Noorduin P. van der Asdonk H. Meekes Willem J. P. van Enckevort B. Kaptein Michel Leeman Richard M. Kellogg E. Vlieg Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 3278 3280
55. B. Kaptein Wim L. Noorduin H. Meekes Willem J. P. van Enckevort Richard M. Kellogg E. Vlieg Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 7226 7229
56. G. Levilain C. Rougeot F. Guillen J.-C. Plaquevent G. Coquerel Tetrahedron: Asymmetry 2009 20 2769 2771