A novel synthesis of calix[4]thiophenes and calix[4]furans

Chemical Communications

Volumn 46, Issue 27, 2010, Pages 5009-5011

  Lee, Gon Ann ^a   Wang, Wen Chieh ^a   Shieh, Minghuey ^b   Kuo, Ting Shen ^b  

^a FU JEN CATHOLIC UNIVERSITY   (Taiwan)

^b NATIONAL TAIWAN NORMAL UNIVERSITY   (Taiwan)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CALIXARENE; CYCLOALKENE; FURAN DERIVATIVE; LITHIUM; POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBON DERIVATIVE; THIOPHENE DERIVATIVE;

ARTICLE; CHEMICAL REACTION; QUANTUM YIELD; REACTION ANALYSIS; SYNTHESIS; X RAY CRYSTALLOGRAPHY;

EID: 77954042483     PISSN: 13597345     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c0cc00437e     Document Type: Article

References (61)

1. C. Kaes A. Katz M. W. Hosseini Chem. Rev. 2000 100 3553 3590
2. M. W. Hosseini, in Calixarenes, ed., Z. Asfari,,, V. Böhmer,,, J. Harrowfield, and, J. Vicens,, Kluwer Academic, Dordrecht, 2001, pp. 110-129
3. M. Vysotsky, M. Saadioui and V. Böhmer, in Calixarenes, ed., Z. Asfari,,, V. Böhmer,,, J. Harrowfield, and, J. Vicens,, Kluwer Academic, Dordrecht, 2001, pp. 250-265
4. P. A. Gale P. Anzenbacher, Jr. J. L. Sessler Coord. Chem. Rev. 2001 222 57 102
5. S. Kumar D. Paul H. Singh Adv. Heterocycl. Chem. 2005 89 65 124
6. P. Anzenbacher, Jr. R. Nishiyabu M. A. Palacios Coord. Chem. Rev. 2006 250 2929 2938
7. V. K. Jain H. C. Mandalia Heterocycles 2007 71 1261 1314
8. K. Goto Top. Heterocycl. Chem. 2008 17 97 121
9. C.-H. Lee H. Miyaji D.-W. Yoon J. L. Sessler Chem. Commun. 2008 24 34
10. Y. Matano H. Imahori Acc. Chem. Res. 2009 42 1193 1204
11. J. Ehrhart J.-M. Planeix N. Kyritsakas-Gruber M. W. Hosseini Dalton Trans. 2010 39 2137 2146
12. C.-H. Lee H.-K. Na D.-W. Yoon D.-H. Won W.-S. Cho V. M. Lynch S. V. Shevchuk J. L. Sessler J. Am. Chem. Soc. 2003 125 7301 7306
13. J. L. Sessler D. E. Gross W.-S. Cho V. M. Lynch F. P. Schmidtchen G. W. Bates M. E. Light P. A. Gale J. Am. Chem. Soc. 2006 128 12281 12288
14. C. Caltagirone P. A. Gale Chem. Soc. Rev. 2009 38 520 563
15. D. E. Gross D.-W. Yoon V. M. Lynch C.-H. Lee J. L. Sessler J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. 2010 66 81 85
16. C. Floriani Chem. Commun. 1996 1257 1263
17. J. Bachmann D. G. Nocera J. Am. Chem. Soc. 2005 127 4730 4743
18. D. Bhattacharya S. Dey S. Maji K. Pal S. Sarkar Inorg. Chem. 2005 44 7699 7701
19. L. Cuesta D. Gross V. M. Lynch Z. Ou W. Kajonkijya K. Ohkubo S. Fukuzumi K. M. Kadish J. L. Sessler J. Am. Chem. Soc. 2007 129 11696 11697
20. W. E. Allen P. A. Gale C. T. Brown V. M. Lynch J. L. Sessler J. Am. Chem. Soc. 1996 118 12471 12472
21. X.-C. Su Z.-F. Zhou S.-R. Zhu H.-K. Lin X.-B. Leng L.-H. Weng Y.-T. Chen J. Chem. Res. (S) 2000 538 539
22. H. Uno K. Inoue T. Inoue N. Ono Org. Biomol. Chem. 2003 1 3857 3865
23. K. A. Nielsen W.-S. Cho J. O. Jeppesen V. M. Lynch J. Becher J. L. Sessler J. Am. Chem. Soc. 2004 126 16296 16297
24. S. Dey K. Pal S. Sarkar Tetrahedron Lett. 2008 49 960 964
25. A. Baeyer Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1886 19 2184 2185
26. B. Turner M. Botoshansky Y. Eichen Angew. Chem., Int. Ed. 1998 37 2475 2478
27. J. L. Sessler P. Anzenbacher, Jr. K. Jursíková H. Miyaji J. W. Genge N. A. Tvermoes W. E. Allen J. A. Shriver Pure Appl. Chem. 1998 70 2401 2408
28. S. Depraetere M. Smet W. Dehaen Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 3359 3361
29. M. R. Kishan N. Srinivas K. V. Raghavan S. J. Kulkarni J. A. R. P. Sarma M. Vairamani Chem. Commun. 2001 2226 2227
30. M. R. Kishan V. R. Rani M. R. V. S. Murty P. S. Devi S. J. Kulkarni K. V. Raghavan J. Mol. Catal. A: Chem. 2004 223 263 267
31. M. R. Kishan V. R. Rani S. J. Kulkarni K. V. Raghavan J. Mol. Catal. A: Chem. 2005 237 155 160
32. A. Akar A. Aydogan J. Heterocycl. Chem. 2005 42 931 934
33. S. Dey K. Pal S. Sarkar Tetrahedron Lett. 2006 47 5851 5854
34. S. M. S. Chauhan B. Garg T. Bisht Molecules 2007 12 2458 2466
35. M. R. Kishan V. R. Rani P. S. Devi S. J. Kulkarni K. V. Raghavan J. Mol. Catal. A: Chem. 2007 269 30 34
36. A. Aydogan J. L. Sessler A. Akar V. Lynch Supramol. Chem. 2008 20 11 21
37. V. K. Jain H. C. Mandalia E. Suresh J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. 2008 62 167 178
38. G. V. Zyryanov T. H. Kinstle P. Anzenbacher, Jr. Synlett 2008 1171 1174
39. M. F. Itzel C. C. Claudia A. V. Juidt C. G. Luis Lett. Org. Chem. 2008 5 237 239
40. V. K. Jain H. C. Mandalia J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. 2009 63 27 35
41. S. M. S. Chauhan B. Garg T. Bisht Supramol. Chem. 2009 21 394 400
42. R. G. Ackman W. H. Brown G. F. Wright J. Org. Chem. 1955 20 1147 1158
43. R. E. Beals W. H. Brown J. Org. Chem. 1956 21 447 448
44. W. H. Brown B. J. Hutchinson M. H. Mackinnon Can. J. Chem. 1971 49 4017 4022
45. M. de Sousa Healy A. J. Rest J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1981 149 150
46. M. de Sousa Healy A. J. Rest J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1985 973 982
47. W. Haas B. Knipp M. Sicken J. Lex E. Vogel Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1988 27 409 411
48. E. Vogel P. Röhrig M. Sicken B. Knipp A. Herrmann M. Pohl H. Schmickler J. Lex Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1989 28 1651 1655
49. S. Tanaka H. Tomokuni J. Heterocycl. Chem. 1991 28 991 994
50. R. M. Musau A. Whiting J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993 1029 1031
51. B. König M. Rödel P. Bubenitschek J. Org. Chem. 1995 60 7406 7410
52. R. Pajewski R. Ostaszewski J. Jurczak Org. Prep. Proced. Int. 2000 32 394 397
53. B. S. Babu K. K. Balasubramanian J. Org. Chem. 2000 65 4198 4199
54. R. Pajewski R. Ostaszewski K. Ziach A. Kulesza J. Jurczak Synthesis 2004 865 868
55. M. Ahmed O. Meth-Cohn Tetrahedron Lett. 1969 10 1493 1496
56. M. Ahmed O. Meth-Cohn J. Chem. Soc. C 1971 2104 2111
57. E. Vogel M. Pohl A. Herrmann T. Wiss C. König J. Lex M. Gross J. P. Gisselbrecht Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1996 35 1520 1524
58. B. Karimi H. Seradj Synlett 2001 519 520
59. S. K. Talluri A. Sudalai Org. Lett. 2005 7 855 857
60. S. T. Kadam S. S. Kim Catal. Commun. 2008 9 1342 1345
61. C.-W. Kuo C.-C. Wang H.-L. Fang B. R. Raju V. Kavala P. M. Habib C.-F. Yao Molecules 2009 14 3952 3963