Additive tuning of redox potential in metallacarboranes by sequential halogen substitution

Chemistry - A European Journal

Volumn 16, Issue 22, 2010, Pages 6660-6665

  González Cardoso, Patricia ^a   Stoica, Anca Iulia ^a,b   Farràs, Pau ^a   Pepiol, Ariadna ^a   Viñas, Clara ^a   Teixidor, Francesc ^a  

^a UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA   (Spain)

^b UNIVERSITY OF BUCHAREST   (Romania)

Author keywords

Chlorination; Electron transport; Metallacarboranes; Redox chemistry; Voltammetry

Indexed keywords

CHLORINATION; CHLORINE; ELECTRON TRANSPORT PROPERTIES; FIXED PLATFORMS; VOLTAMMETRY;

CHLORINE ATOM; ELECTRON ACCEPTOR; ELECTRON TRANSPORT; METALLACARBORANES; REDOX CHEMISTRY; REDOX POTENTIALS;

REDOX REACTIONS;

EID: 77953151404     PISSN: 09476539     EISSN: 15213765     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/chem.200902558     Document Type: Article

References (42)

1. R. E. Blankenship in Molecular Mechanisms of Photosynthesis, Blackwell Science, Oxford, 2002, Chapter 6;
2. R. E. Blankenship in Molecular Mechanisms of Photosynthesis, Blackwell Science, Oxford, 2002, Chapter 7.
3. R. Cotterill in Biophysics: An Introduction, Wiley-VCH, Weinheim, 2003, Chapter 9.
4. R. Eisenberg, H. B. Gray, Inorg. Chem. 2008, 47, 1697.
5. C. Herrero, B. Lassalle-Kaiser, W Leibl, A. W Rutherford, A. Aukauloo, Coord. Chem. Rev. 2008, 252, 456.
6. K. Sanderson, Nature 2008, 452, 400.
7. X. Sala, I. Romero, M. Rodriguez, L. Escriche, A. Llobet, Angew. Chem. 2009, 121, 2882
8. Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 2842.
9. R. Liegghio, P. G. Potvin, A. B. P. Lever, Inorg. Chem. 2001, 40, 5485.
10. Y Araki, R. Chitta, A. S. D. Sandanayaka, K. Langewalter, S. Gadde, M. E. Zandler, O. Ito, F. D'Souza, J. Phys. Chem. C 2008, 112, 2222.
11. M. Morisue, D. Kalita, N. Haruta, Y. Kobuke, Chem. Commun. 2007, 2348.
12. A. Sautter, B. K. Kaletaş, D. G. Schmid, R. Dobrawa, M. Zimine, G. Jung, I. H. M. Van Stokkum, L. De Cola, R. M. Williams, F. Würthner, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 6719.
13. T. Konishi, A. Ikeda, S. Shinkai, Tetrahedron 2005, 61, 4881.
14. N. Martín, L. Sanchez, B. Illescas, I. Perez, Chem. Rev. 1998, 98, 2527.
15. J. L. Segura, N. Martin, D. M. Guldi, Chem. Soc. Rev. 2005, 34, 31.
16. A. Laiho, R. H. A. Ras, S. Valkama, J. Ruokolainen, R. Osterbacka, O. Ikkala, Macromolecules 2006, 39, 7648.
17. Z. R. Hong, Z. H. Huang, X. T. Zeng, Chem. Phys. Lett. 2006, 425, 62.
18. V. Shrotriya, J. Ouyang, R. J. Tseng, G. Li, Y. Yang, Chem. Phys. Lett. 2005, 411, 138.
19. R. H. Xie, G. W Bryant, G. Y Sun, T. Kar, Z. F. Chem, V. H. Smith, Y. Araki, N. Tagmatarchis, H. Shinohara, O. Ito, Phys. Rev. B 2004, 69, 201403.
20. A. A. Popov, I. E. Kareev, N. B. Shustova, E. B Stukalin, S. E Lebedkin, K. Seppelt, S. H. Strauss, O. V. Boltalina, L. Dunsch, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 11551.
21. R. E. Williams, Inorg. Chem. 1971, 10, 210.
22. K. Wade, Chem. Commun. 1971, 792.
23. D. M. P. Mingos, Nature Phys. Sci. 1972, 236, 99.
24. E. D. Jemmis, M. M. Balakrishnarajan, P. D. Pancharatna, Chem. Rev. 2002, 102, 93.
25. +/Fc. For comparison purposes, we have converted it to SCE by adding 0.5 V.
26. J. H. Morris, H. J. Gysling, D. Reed, Chem. Rev. 1985, 85, 51.
27. M. Zheng, F.F. Li, Z. J. Shi, X. Gao, K. M. Kadish, J. Org. Chem. 2007, 72, 2538.
28. M. Carano, M. Marcaccio, F. Paolucci, P. Birkett, Photochem. Photobiol. Sci. 2006, 5, 1132.
29. F. Zhou, G. J. Van Berkel, B. T. Donovan, J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 5485.
30. U. Páramo-Garcío, M. Ávila-Rodríguez, M. G. García-Jiménez, S. Gutiérrez-Granados, J. G. Ibáfiez-Cornejo, Electroanalysis 2006, 18, 904.
31. M. F. Hawthorne, D. C. Young, T. D. Andrews, D. V. Howe, R. L. Pilling, A.D. Pitts, M. Reintjes, L.F. Warren, Jr., P.A. Wegner, J. Am. Chem. Soc. 1968, 90, 879.
32. I. B. Sivaev, V. I. Bregadze, Collect. Czech. Chem. Commun. 1999, 64, 783.
33. M. Corsini, F. Fabrizi de Biani, P. Zanello, Coord. Chem. Rev. 2006, 250, 1351.
34. D. A. Rudakov, V. I. Shirokii, V. A. Knizhnikov, A. V. Bazhanov, E. I. Vecher, N. A. Maier, V. I. Potkin, A. N. Ryabtsev, P. V. Petrovskii, I. B. Sivaev, V. I. Bregadze, I. L. Eremenko, Russ. Chem. Bull. 2004, 53, 2554.
35. L. Mátel, F. Macasek, P. Rajec, Polyhedron 1982, 1, 511.
36. P. K. Hurlburt, R. L. Miller, K. D. Abney, T. M. Foreman, R.J. Butcher, S. A. Kinkead, Inorg. Chem. 1995, 34, 5215.
37. a, A. Vaca, R. Kivekäs, R. Sillanpää, J. Oliva, C. Viñas, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 10158
38. b) A. V. Puga, F. Teixidor, R. Sillanpää, R. Kivekäs, M. Arca, G. Barberá, C. Viñas, Chem. Eur. J. 2009, 15, 9755.
39. a) A. D. Becke, J Chem. Phys. 1993, 98, 5648
40. b) A. E. Reed, L. A. Curtiss, F. Weinhold, Chem. Rev. 1988, 88, 899
41. c) P. C. Hariharan, J. A. Pople, Theor. Chim. Acta 1973, 28, 213.
42. Gaussian 03, Revision C.02, M. J Frisch, G. W Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, J. A. Montgomery, Jr., T. Vreven, K.N. Kudin, J.C. Burant, J.M.. Millam, S.S. Iyengar, J. Tomasi, V. Barone, B. Mennucci, M. Cossi, G. Scalmani, N. Rega, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, M. Klene, X. Li, J. E. Knox, H. P. Hratchian, J. B. Cross, V. Bakken, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R. E. Stratmann, O. Yazyev, A. J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J. W. Ochterski, P. Y. Ayala, K. Morokuma, G. A. Voth, P. Salvador, J.J. Dannenberg, V. G. Zakrzewski, S. Dapprich, A. D. Daniels, M. C. Strain, O. Farkas, D. K. Malick, A. D. Rabuck, K. Raghavachari, J. B. Foresman, J. V. Ortiz, Q. Cui, A. G. Baboul, S. Clifford, J. Cio-slowski, B. B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R. L. Martin, D. J. Fox, T. Keith, M. A. Al-Laham, C. Y. Peng, A. Nanayakkara, M. Challacombe, P. M. W Gill, B. Johnson, W. Chen, M, W. Wong, C. Gonzalez, J. A. Pople, Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2004.