Carbon supported Pt colloid as effective catalyst for selective hydrogenation of nitroarenes to arylhydroxylamines

Chemical Communications

Volumn 46, Issue 9, 2010, Pages 1559-1561

  Rong, Zeming ^a   Du, Wenqiang ^a   Wang, Yue ^a   Lu, Lianhai ^a  

^a DALIAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

AMINE; AROMATIC NITRO COMPOUND; CARBON; HYDROXYLAMINE; N ARYLHYDROXYLAMINE; PLATINUM; UNCLASSIFIED DRUG;

ADDITION REACTION; ARTICLE; ASYMMETRIC SYNTHESIS; CATALYSIS; CATALYST; CHEMICAL REACTION; COLLOID; ELECTRON; HYDROGENATION; STEREOCHEMISTRY; SUBSTITUTION REACTION;

EID: 76949103998     PISSN: 13597345     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b916686f     Document Type: Article

References (41)

1. A. Corma P. Concepcion P. Serna Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 7266 7269
2. E. A. Gelder S. D. Jackson C. M. Lok Chem. Commun. 2005 522 524
3. K. Shudo T. Okamoto Tetrahedron Lett. 1973 21 1839 1842
4. K. Shudo T. Ohta T. Okamoto J. Am. Chem. Soc. 1981 103 645 653
5. H. C. Ming L. T. Chu New J. Chem. 2000 24 859
6. T. Hiroshi T. J. Ichi H. Suguru T. Keisuke O. Yoshinori Eur. J. Org. Chem. 2003 3920
7. P. M. Vyas S. Roychowdhury P. M. Woster C. K. Svensson Biochem. Pharmacol. 2005 70 275 286
8. R. J. Knox F. Friedlos T. Marchbank J. Roberts Biochem. Pharmacol. 1991 42 1691
9. G. M. Anlezark R. G. Melton R. F. Sherwood W. R. Wilson W. A. Denny B. D. Palmer R. J. Knox F. Friedlos A. Williams Biochem. Pharmacol. 1995 50 609
10. E. Johansson G. N. Parkinson W. A. Denny S. Neidle J. Med. Chem. 2003 46 4009
11. K. J. Ratnam R. S. Reddy N. S. Sekhar M. LakshmiKantam A. Deshpande F. Figueras Appl. Catal., A 2008 348 1 26 29
12. E. Bamberger Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1894 27 1347 1350
13. F. Figueras B. Coq J. Mol. Catal. A: Chem. 2000 173 223 230
14. M. Bend, K. Hartmann and K. Reinhard, U.S. Patent 6054592, 2000
15. T. Hiroshi T. J. Ichi H. Suguru T. Keisuke O. Yoshinori Eur. J. Org. Chem. 2003 3920
16. P. M. Vyas S. Roychowdhury P. M. Woster C. K. Svensson Biochem. Pharmacol. 2005 70 275 286
17. S. Ung A. Falguiers A. Guy C. Ferroud Tetrahedron Lett. 2005 46 5913
18. O. Kamm C. S. Marvel Org. Synth. 1941 I 445
19. P. G. Gassman J. E. Grandrud J. Am. Chem. Soc. 1984 106 1498
20. F. G. Bordwell W. Liu J. Am. Chem. Soc. 1996 118 8777
21. T. Beissel R. E. Powers T. N. Parac K. N. Raymond J. Am. Chem. Soc. 1999 121 4200
22. Q. X. Shi R. W. Lu K. Jin Z. X. Zhang D. F. Zhao Chem. Lett. 2006 35 226
23. F. Li J. N. Cui X. H. Qian R. Zhang Chem. Commun. 2004 2338 2339
24. F. Li J. N. Cui X. H. Qian R. Zhang Y. Xiao Chem. Commun. 2005 1901 1903
25. P. N. Rylander, I. M. Karpenko and G. R. Pond, US Patent 3694509, 1972
26. G. C. Davis, US Patent 4723030, 1988
27. D. C. Caskey and D. W. Chapman, E.P. Patent 0086363, 1983
28. J. L. Ludec, U.S. Patent 3927101, 1975
29. A. H. Sharma, P. Hope and U. S. Patent, 5166435, 1992
30. G. Neri M. G. Musolino C. Milone A. M. Visco A. Di Mario J. Mol. Catal. A: Chem. 1995 95 235 241
31. G. Neri M. G. Musolino E. Rotondo S. Galvagno J. Mol. Catal. A: Chem. 1996 111 257 260
32. G. Neri M. G. Musolino L. Bonaccorsi A. Donato L. Mercadante S. Galvagno Ind. Eng. Chem. Res. 1997 36 3619 3624
33. G. Neri M. G. Musolino C. Milone D. Pietropaolo S. Galvagno Appl. Catal., A 2001 208 307 316
34. O. M. Kut F. Yücelen G. Gut J. Chem. Technol. Biotechnol. 1987 39 2 107 114
35. H. J. Janssen A. J. Kruithof G. J. Steghuis K. R. Westerterp Ind. Eng. Chem. Res. 1990 29 5 754 766
36. H. J. Janssen A. J. Kruithof G. J. Steghuis K. R. Westerterp Ind. Eng. Chem. Res. 1990 29 9 1822 1829
37. T. S. Ahmadi Z. L. Wang T. C. Green A. Henglein M. A. Ei-Sayed Science 1996 272 1924 1925
38. R. Narayanan M. A. Ei-sayed Nano Lett. 2004 4 1343 1348
39. D. H. Lim L. H. Lu D. B. Kim D. H. Choi D. R. Park H. I. Lee J. Nanopart. Res. 2008 10 1215 1220
40. J. Hou Y. H. Ma Y. H. Li F. Guo L. H. Lu Chem. Lett. 2008 37 974 975
41. R. K. Rains, E. A. Lambers, R. A. Genetti, F. A. LP and O. Akron, Catalysis of Organic Reactions, CRC Press, 1996, pp. 43-52