Synthesis characterization and hydroformylation activity of new mononuclear rhodium(I) compounds incorporated with polar-group functionalized phosphines

Central European Journal of Chemistry

Volumn 8, Issue 1, 2010, Pages 77-86

  Vasam, Chandra S ^a,b   Modem, Sarangapani ^a   Kankala, Shravankumar ^a   Kanne, Shanker ^a   Budige, Geeta ^a   Vadde, Ravinder ^a  

^a KAKATIYA UNIVERSITY   (India)

^b GITAM UNIVERSITY   (India)

Author keywords

31P vs. (C O); 8 hydroxyquinolate; Hydroformylation; Polar phosphines; Rh(I) catalysts

Indexed keywords

EID: 76749141981     PISSN: 18951066     EISSN: 16443624     Source Type: Journal    
DOI: 10.2478/s11532-009-0108-x     Document Type: Article

References (57)

1. A. M. Dreis, C. J. Douglas, J. Am. Chem. Soc. 131, 412 (2009).
2. C. N. Garon et al., Dalton Trans. 1624 (2009).
3. V. R. Landaeta, F. López-Linares, R. Sánchez-Delgado, C. Bianchini, F. Zanobini, M. Peruzzini, J. Mol. Cat. A 301, 1 (2009).
4. E. G. Kuntz, Chemtech. 17, 570 (1987).
5. B. Cornills, E. G. Kuntz, J. Organomet. Chem. 502, 177 (1995).
6. E. G. Kuntz, French Patent 2 314 910 (1975).
7. W. A. Herrmann, C. W. Kohlpaintner, Inorg. Synth. 32, 8 (1998).
8. H. Fu et al., J. Mol. Cat. A 292, 21 (2008).
9. S. Tilloy, G. Crowyn, E. Monflier, P. W. N. M. van Leeuwen, J. N. H. Reek, New J. Chem. 377 (2006).
10. D. Baskakov, W. A. Herrmann, J. Mol. Cat. A 283, 166 (2008).
11. D. J. Adams et al., Dalton Trans. 3862 (2005).
12. Q. Lin, W. Jiang, H. Fu, H. Chen, X. Li, Applied Cat. A 328, 83 (2007).
13. P. J. Baricelli et al., J. Mol. Cat. A 278, 107 (2007).
14. D. Baskakov, W. A. Herrmann, J. Mol. Cat. A 283, 166 (2008).
15. P. J. Baricelli et al., J. Mol. Cat. A, 291, 12 (2008).
16. P. Kalck, Pure & Appl. Chem. 61, 967 (1989).
17. P. J. Baricelli, F. Lopez-Linares, A. Bruss, R. Santos, E. Lujano, R. A. Sanchez-Delgado, J. Mol. Cat. A 239, 130 (2005).
18. K. H. Shaughnessy, Chem. Rev. 109, 643 (2009).
19. N. Pinault, D. W. Bruce, Coord. Chem. Rev. 241, 1 (2003).
20. K. Ahlford, J. Lind, L. Maler, H. Adolfsson, Green Chem. 832 (2008).
21. C. Jimenez-Rodriguez, P. J. Pogorzelec, G. R. Eastham, A. M. Z. Slawin, D. J. Cole-Hamilton, Dalton Trans. 4160 (2007).
22. S. Liu, J. Xiao, J. Mol. Cat. A 270, 1 (2007).
23. Y. S. Varshavsky, M. R. Galding, T. G. Cherkasova, S. N. Smirnov, V. N. Khrustalev, J. Organomet. Chem. 692, 5788 (2007).
24. M. M. Conradie, J. Conradie, Inorg. Chim. Acta 362, 519 (2009).
25. G. Franciò, D. Drommi, C. Graiff, F. Faraone, A. Tiripicchio, Inorg. Chim. Acta 338, 14 (2002).
26. E. Mieczynska, A. Trzeciak, R. Grzybek, J. J. Ziolkowski, J. Mol. Cat. A. 132, 203 (1998).
27. G. Steyl, Polyhedron 26, 5324 (2007).
28. X. Y. Huang, R. X. Li, H. Chen, X. J. Li, Chinese Chem. Lett. 14, 623 (2003).
29. F. Kwaskowska-Chec, A. M. Trzeciak, Transition Met. Chem. 16, 212 (1991).
30. J. Zhang, X. Z. Sun, M. Poliakoff, M. W. George, J. Organomet. Chem. 678, 128 (2003).
31. W. Simanko, K. Mereiter, R. Schmid, K. Kirchner, A. M. Trzeciak, J. J. Ziokowski, J. Organomet. Chem. 602, 59 (2000).
32. A. Brink, A. Roodt, H. G. Visser, Acta Cryst. E63, m48 (2007).
33. J. M. Janse van Rensburg, A. Muller, A. Roodt, Acta Cryst. E63, m3015 (2007).
34. J. M. Janse van Rensburg, A. Roodt, A. Muller, Acta Cryst. E62, m1040 (2006).
35. V. Ravinder, H. Shumann, J. Blum, Synth. Commun. 22, 841 (1992).
36. V. Ravinder, H. Shumann, J. Blum, Synth. Commun. 22, 1453 (1992).
37. H. Schumann, V. Ravinder, L. Meltser, W. Baidossi, Y. Sasson, J. Blum, J. Mol. Cat. A 118, 55 (1997).
38. H. Schumann, H. HemLing, V. Ravinder, Y. Badrieh, J. Blum, J. Organomet. Chem. 469, 213 (1994).
39. J. M. Janse van Rensburg, A. Roodt, A. Muller, R. Meijboom, Acta Cryst. E61, m1741 (2005).
40. M. M. Amini, M. M. Farnaze Yaganeh, H. R. Khavasi, P. Mirzaei, S. W. Ng, Transition Met. Chem. 33, 79 (2008).
41. F. Artizzu et al., Inorg. Chem. 44, 2005 (2005).
42. N. Vijayan et al., Cryst. Res. Technol. 42, 195 (2007).
43. L. J. Bellamy, The Infrared Spectra of Complex Molecules (Richard Clay and Company, Ltd., Bungay, Suffolk, 1964) 277.
44. G. M. Bodner, M. P. May, L. E. McKinney, Inorg. Chem. 19, 1951 (1980).
45. G. M. Bodner, Inorg. Chem. 14, 1932 (1975).
46. G. M. Bodner, L. J. Todd, Inorg. Chem. 13, 1335 (1974).
47. G. M. Bodner, S. B. Kahl, K. Bork, B. N. Storhoff, J. E. Wuller, L. J. Todd, Inorg. Chem. 12, 1071 (1973).
48. O. Kuhl, Coord. Chem. Rev. 249, 693 (2005).
49. S. Basu, I. Pal, R. J. Butcher, G. Rosair, S. Bhattacharya, J. Chem. Sci. 117, 167 (2005).
50. P. C. J. Kamer, A. van Rooy, G. C. Schoemaker, P. W. N. M. van Leeuwen, Coord. Chem. Rev. 248, 2409 (2004).
51. W. R. Moser, C. J. Papile, D. A. Brannon, R. A. Duwell, S. J. Weininger, J. Mol. Catal. 41, 271 (1987).
52. B. Pitteri, M. Bortoluzzi, Eur. J. Inorg. Chem. 2007, 4456 (2007).
53. S. H. Park, M. C. Milletti, N. Gardner, Polyhedron 17, 1267 (1998).
54. A. Das, S. A. Trammell, M. H. Hecht, Biophy. Chem. 123, 102 (2006).
55. J. Y. Kim, S. M. Park, H. So, Bull. Korean Chem. Soc. 18, 369 (1997).
56. M. A Kakli, E. G. Delmar, R. C. Tailor, Synt. React. Inorg. Metal-Org. Chem. 5, 357 (1975).
57. D. Noskova, J. Padlahova, Polyhedron 2, 349 (1983).