메뉴 건너뛰기




Volumn 5, Issue , 2009, Pages

Synthesis and redox behavior of new ferrocene-p-extended-dithiafulvalenes: An approach for anticipated organic conductors

Author keywords

Cyclic voltammetry; Charge transfer (Ct) complexes; Diacylferrocenes; Electrochemical Properties; Ferrocene P Extended Dithiafulvalenes Bis(1,3 Dtf)Fc'S ; Organic conductors

Indexed keywords


EID: 76249124327     PISSN: 18605397     EISSN: 18605397     Source Type: Journal    
DOI: 10.3762/bjoc.5.6     Document Type: Article
Times cited : (5)

References (32)
  • 1
    • 0040891425 scopus 로고
    • doi:10.1021/cr00011a005
    • Wasielewski, M. R. Chem. Rev. 1992, 92, 435-461. doi:10.1021/cr00011a005.
    • (1992) Chem. Rev. , vol.92 , pp. 435-461
    • Wasielewski, M.R.1
  • 3
    • 33645031039 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1038/440286a
    • Kay, E. R.; Leigh, D. A. Nature 2006, 440, 286-287. doi:10.1038/440286a.
    • (2006) Nature , vol.440 , pp. 286-287
    • Kay, E.R.1    Leigh, D.A.2
  • 4
    • 0033531052 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1002/(SICI)1521-4095(199901)11:1<11::AID-ADMA11>3.0.CO; 2-3
    • Bryce, M. R. Adv. Mater. 1999, 11, 11-23. doi:10.1002/(SICI)1521- 4095(199901)11:1<11::AID-ADMA11>3.0.CO; 2-3.
    • (1999) Adv. Mater. , vol.11 , pp. 11-23
    • Bryce, M.R.1
  • 8
    • 0035901526 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1002/1521-3773(20010417)40:8<1372::AID-ANIE1372>3.0.CO; 2-I
    • Segura, J. L.; Martin, N. Angew. Chem., Int. Ed. 2001, 40, 1372-1409. doi:10.1002/1521-3773(20010417)40:8<1372::AID-ANIE1372>3.0.CO; 2-I.
    • (2001) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.40 , pp. 1372-1409
    • Segura, J.L.1    Martin, N.2
  • 12
    • 19344370276 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1016/j.tet.2005.02.028
    • Sarhan, A. A. O. Tetrahedron 2005, 61, 3889-3932. doi:10.1016/j.tet.2005. 02.028.
    • (2005) Tetrahedron , vol.61 , pp. 3889-3932
    • Sarhan, A.A.O.1
  • 13
    • 0344153817 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1016/S0379-6779(03)00383-7
    • Sarhan, A.; Izumi, T. Synth. Met. 2004, 140, 95-100. doi:10.1016/S0379- 6779(03)00383-7.
    • (2004) Synth. Met. , vol.140 , pp. 95-100
    • Sarhan, A.1    Izumi, T.2
  • 25
    • 84963436353 scopus 로고
    • doi:10.1080/10587259308032222
    • Yagubskii, E. B. Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1993, 230, 139-156. doi:10.1080/10587259308032222.
    • (1993) Mol. Cryst. Liq. Cryst. , vol.230 , pp. 139-156
    • Yagubskii, E.B.1
  • 27
    • 0000497541 scopus 로고
    • doi:10.1146/annurev.pc.35.100184.002253
    • Newton, M. D.; Sutin, N. Annu. Rev. Phys. Chem. 1984, 35, 437-480. doi:10.1146/annurev.pc.35.100184.002253.
    • (1984) Annu. Rev. Phys. Chem. , vol.35 , pp. 437-480
    • Newton, M.D.1    Sutin, N.2
  • 29
    • 4243054682 scopus 로고
    • doi:10.1055/s-1975-23654
    • Nakayama, J. Synthesis 1975, 38-39. doi:10.1055/s-1975-23654.
    • (1975) Synthesis , pp. 38-39
    • Nakayama, J.1
  • 31
    • 0042203683 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1016/S0040-4020(03)00951-7
    • Sarhan, A.; Nouchi, Y.; Izumi, T. Tetrahedron 2003, 59, 6353-6362. doi:10.1016/S0040-4020(03)00951-7.
    • (2003) Tetrahedron , vol.59 , pp. 6353-6362
    • Sarhan, A.1    Nouchi, Y.2    Izumi, T.3
  • 32
    • 0037844910 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1016/S0022-328X(03)00216-X
    • Sarhan, A. A. O.; Izumi, T. J. Organomet. Chem. 2003, 675, 1-12. doi:10.1016/S0022-328X(03)00216-X.
    • (2003) J. Organomet. Chem. , vol.675 , pp. 1-12
    • Sarhan, A.A.O.1    Izumi, T.2


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.