Sensing of alkylating agents using organic field-effect transistors

Advanced Functional Materials

Volumn 20, Issue 1, 2010, Pages 105-110

  Gannot, Yair ^a   Hertzog Ronen, Carmit ^a   Tessler, Nir ^a   Eichen, Yoav ^a  

^a TECHNION ISRAEL INSTITUTE OF TECHNOLOGY   (Israel)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ALKYLATING AGENTS; ANALYTES; CHEMICAL WARFARE AGENTS; DIVERSE FIELDS; DRAIN-SOURCE CURRENTS; ELECTRICAL SENSING; HIGH REACTIVITY; ORGANIC SYNTHESIS; POLY-THIOPHENE; POLYTHIOPHENE DERIVATIVES; SIMPLE STRUCTURES; UNDER GATE;

ACETONE; CHEMICAL WARFARE; DRAIN CURRENT; FIELD EFFECT TRANSISTORS; MUTAGENS; SULFUR COMPOUNDS; SYNTHESIS (CHEMICAL);

ORGANIC FIELD EFFECT TRANSISTORS;

EID: 76149137377     PISSN: 1616301X     EISSN: 16163028     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/adfm.200901598     Document Type: Article

References (45)

1. a) K. Yagi, J. Williams, N.-Y. Wang, R. J. Cicerone, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1993, 90, 8420.
2. b) D. G. Karpouzas, E. Karanasios, I. O. Giannakou, A. Georgiadou, U. Menkissoglu-Spiroudi, Soil Biol. Biochem. 2005, 37, 541.
3. a) M. Tomasz, Y. Palom, Pharmacol. Ther. 1997, 76, 73.
4. b) L. H. Hurley, Nature Rev. Cancer. 2002, 2, 188.
5. R. Burke, Counter-Terrorism for Emergency Responders, 2nd ed. Taylor & Francis Group, London, UK 2007, pp. 686-1120
6. G. P. Wheeler, Cancer Res. 1962, 22, 651.
7. H. M. Bolt, R. J. Laib, H. Peter, H. Ottenwälder, J. Cancer Res. Clin. Oncol. 1986, 112, 92.
8. a) J. F. Brinkley, M. L. Kirkey, A. D. S. Marques, C. T. Lin, Chem. Phys. Lett. 2003, 367, 39.
9. b) K. Norpoth, G. Muffler, Z. Zilius, U. Ulynec, S. Z. M. Travenius, Int. Arch. Occup. Environ. Health 1981, 49, 151.
10. a) R. J. PetroskiJ. AOAC Int. 1983, 66, 309.
11. b) A. Bussey, J. Clarke, Int. Appl. No.: PCT/GB2004/001083.
12. a) F. C. De Lucia, Jr., A. C. Samuels, R. S. Harmon, R. A. Walters, K. L. McNesby, A. LaPointe, R. J. Winkel, Jr., A. W. Miziolek, Sensors J. 2005, 5, 681.
13. b) Y. Juillet, E. Gibert, A. Bégos, B. Bellier, Anal. Bioanal. Chem. 2005, 383, 848.
14. c) P. A. Smith, C. R. J. Lepage, D. Koch, H. D. M. Wyatt, G. L. Hook, G. Betsinger, R. P. Erickson, B. A. Eckenrode, Trends Anal. Chem. 2004, 23, 296.
15. d) W. R. Creasy, A. A. Rodriguez, J. R. Stuff, R. W. Warren, J. Chromatogr. A 1995, 709, 333.
16. a) S. Tal, H. Salman, Y. Abraham, M. Botoshansky, Y. Eichen, Chem. Eur.J. 2006, 12, 4858.
17. b) C. Hertzog-Ronen, E. Borzin, Y. Gerchikov, N. Tessler, Y. Eichen, Chem. Eur.J. 2009, 15, 10380.
18. a) A. P. de Silva, H. Q. N. Gunaratne, T. Gunnlaugsson, A. J. M. Huxley, C. P. McCoy, J. T. Rademacher, T. E. Rice, Chem. Rev. 1997, 97, 151.
19. b) J. F. Callan, A. P. de Silva, D. C. Magri, Tetrahedron 2005, 61, 8551.
20. c) T. J. Dale, J. Rebek. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 4500.
21. a) B. Ramachandram, G. Saroja, N. B. Sankaran, A. Samanta, J. Phys. Chem. B 2000, 104, 11824.
22. b) S.-F. Yen, E. j. Gabbay, W. D. Wilson, Biochemistry 1982, 21, 2070.
23. c) K. Komatsu, K. Kikuchi, H. Kojima, Y. Urano, T. Nagano, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 10197.
24. d) L. Zang, R. Liu, M. W. Holman, K. T. Nguyen, D. M. Adams, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 10640.
25. e) L. Fabbrizzi, M. Licchelli, L. Parodi, A. Poggi, A. Taglietti, J. Fluorescence 1998, 8, 263.
26. a) C. Hagleitner, A. Hierlemann, D. Lange, A. Kummer, N. Kerness, O. Brand, H. Baltes, Nature 2001, 414, 293.
27. b) L. Wang, D. Fine, D. Sharma, L. Torsi, A. Dodabalapur, Anal. Bioanal. Chem. 2006, 384, 310.
28. c) H. Yoon. J. Jang, Adv. Funct. Mater. 2009, 19, 1567.
29. d) J. Albers, T. Grunwald, E. Nebling, G. Piechotta, R. Hintsche, Anal. Bioanal. Chem. 2003, 377, 521.
30. e) B. K. Crone, A. Dodabalapur, R. Sarpeshkar, A. Gelperin, H. E. Katz, Z. Bao, J. Appl. Phys. 2002, 91, 10140.
31. a) J. Janata, M. Josowicz, J. Solid State Electrochem. 2009, 13, 41.
32. b) M. E. Roberts. A. N. Sokolov, Z. Bao, J. Mater. Chem. 2009, 19, 3351.
33. c) L. Torsi, C. M. Farinola, F. Marinelli, M. C. Tanese, O. H. Omar, L. Valli, F. Babudri, F. Palmisano, P. G. Zambonin, F. Naso, Nat. Mater. 2008, 7, 412.
34. d) F. Marinelli, A. Dell'Aquila, L. Torsi, J. Tey, G. P. Suranna, P. Mastrorilli, G. Romanazzi, C. F. Nobile, S. G. Mhaisalkar, N. Cioffi, F. Palmisano, Sens. Actuators, B 2009, 140, 445.
35. e) B. Crone, A. Dodabalapur, A. Gelperin, L. Torsi, H. E. Katz, A. J. Lovinger, Z. Bao, Appl. Phys. Lett. 2001, 78, 2229.
36. R. D. Yang, J. Park, C. N. Colesniuc, I. K. Schuller, W. C. Trogler, A. C. Kummel, J. Appl. Phys. 2007, 102, 034515.
37. J. B. Chang, V. Liu, V. Subramanian, K. Sivula, C. Luscombe, A. Murphy, J. S. Liu, J. M. J. Frechet, J. Appl. Phys. 2006, 100, 014506.
38. S. Shaked, S. Tal, Y. Roichman, A. Razin, S. Xiao, Y. Eichen, N. Tessler, Adv. Mater. 2003, 15, 913.
39. E. J. Meijer, C. Detcheverry, P. J. Baesjou, E. van Veenendaal, D. M. de Leeuw, T. M. Klapwijk, J. Appl. Phys. 2003, 93, 4831.
40. a) For thiophenes in organic electronics, see: B. S. Ong, Y. Wu, Y. Li. P. Liu, H. Pan, Chem. Eur.J. 2008, 14, 4766.
41. b) J. E. Northrup, M. L. Chabinyc, R. Hamilton, I. McCulloch, M. Heeney, J. Apply Phys. 2008, 104, 083705.
42. c) C. Y. Kao, B. Lee, L. S. Wielunski, M. Heeney, I. McCulloch, E. Garfunkel, L. C. Feldman, V. Podzorov, Adv. Funct. Mater. 2009, 19, 1906.
43. d) R. J. Kline, D. M. DeLongchamp, D. A. Fischer, E. K. Lin, L. J. Richter, M. L. Chabinyc, M. F. Toney, M. Heeney, I. McCulloch, Macromolecules, 2007, 40, 7960.
44. For an example of sensing using stable organic semiconductors, see: M. E. Roberts, S. C. B. Mannsfeld, N. Queraltó, C. Reese, J. Locklin, W. Knoll, Z. Bao, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2008, 105, 12134.
45. For a recent example of sensing using "artificial nose" techniques, see: G. Peng, U. Tisch, O. Adams, M. Hakim, N. Shehada, Y. Y. Broza, S. Billan, R. Abdah-Bortnyak, A. Kuten, H. Haick, Nat. Nanotechnol. 2009, 4, 669.