Subtleties in asymmetric catalyst structure: The resolution of a 6-phospha-2,4,8-trioxa-adamantane and its applications in asymmetric hydrogenation catalysis

Chemical Communications

Volumn 46, Issue 1, 2010, Pages 100-102

  Hopewell, Jonathan ^a   Jankowski, Piotr ^a   McMullin, Claire L ^a   Orpen, A Guy ^a   Pringle, Paul G ^a  

^a UNIVERSITY OF BRISTOL   (United Kingdom)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

6 PHOSPHA 2,4,8 TRIOXA ADAMANTANE; ADAMANTANE DERIVATIVE; PHOSPHINE DERIVATIVE; RHODIUM COMPLEX; UNCLASSIFIED DRUG;

ARTICLE; ASYMMETRIC CATALYSIS; CATALYST; CRYSTAL STRUCTURE; ENANTIOSELECTIVITY; HYDROGEN BOND; HYDROGENATION; STEREOCHEMISTRY; STRUCTURE ANALYSIS;

EID: 72149087733     PISSN: 13597345     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b916359j     Document Type: Article

References (57)

1. M. Epstein S. H. Buckler J. Am. Chem. Soc. 1961 83 3279
2. J. H. Downing J. Floure K. Heslop M. F. Haddow J. Hopewell M. Lusi H. Phetmung A. G. Orpen P. G. Pringle R. I. Pugh D. Zambrano-Williams Organometallics 2008 27 3216
3. G. M. Adjabeng T. Brenstrum J. Wilson C. S. Frampton A. Robertson J. Hillhouse J. McNulty A. Capretta Org. Lett. 2003 5 953
4. T. J. Cunningham M. R. J. Elsegood P. F. Kelly M. B. Smith P. M. Staniland Eur. J. Inorg. Chem. 2008 2326
5. G. M. Brown M. R. J. Elsegood A. J. Lake N. M. Sanchez-Ballester M. B. Smith T. S. Varley K. Blann Eur. J. Inorg. Chem. 2007 1405
6. M. Guinó A. C. Sullivan J. R. H. Wilson J. Mol. Catal. A: Chem. 2008 293 25
7. J. C. L. J. Suykerbuyk, E. Drent and P. G. Pringle, US Pat., WO9842717 (to Shell), 1998
8. V. Gee A. G. Orpen H. Phetmung P. G. Pringle R. I. Pugh Chem. Commun. 1999 901
9. R. I. Pugh P. G. Pringle E. Drent Chem. Commun. 2001 1476
10. E. Drent, P. G. Pringle and R. I. Pugh, US Pat., WO2001028972 (to Shell), 2001
11. M. Schaefer, M. Slany, E. Zeller and M. Röper, US Pat., WO2002026382 (to BASF), 2002
12. E. Drent, R. H. van der Made and R. I. Pugh, US Pat., WO2003070679 (to Shell), 2003
13. E. Drent, R. H. van der Made, P. G. Pringle and R. I. Pugh, US Pat., WO2003070370 (to Shell), 2003
14. X. Sava, M. Slany and M. Röper, US Pat., WO2003031457 (to BASF), 2003
15. M. Slany, M. Schaefer and M. Röper, Ger Pat., DE10228293 (to BASF), 2003
16. I. R. Butler P. K. Baker G. R. Eastham K. M. Fortune P. N. Horton M. B. Hursthouse Inorg. Chem. Commun. 2004 7 1049
17. E. Drent, R. Ernst and W. W. Jager, US Pat., WO2004103948 (to Shell), 2004
18. G. Eastham, US Pat., WO2004024322 (to Lucite), 2004
19. G. Eastham, US Pat., WO2005118519 (to Lucite), 2005
20. G. Eastham and N. Tindale, US Pat., WO2005079981 (to Lucite), 2005
21. G. R. Eastham and N. Tindale, US Pat., WO2007119079 (to Lucite), 2007
22. G. R. Eastham, M. Waugh and P. I. Richards, US Pat., WO2009057640 (to Lucite), 2007
23. G. R. Eastham and I. Butler, US Pat., WO2008065448 (to Lucite), 2008
24. G. R. Eastham and P. I. Richards, US Pat., WO2009010782 (to Lucite), 2009
25. R. A. Baber M. L. Clarke K. M. Heslop A. C. Marr A. G. Orpen P. G. Pringle A. Ward D. E. Zambrano-Williams Dalton Trans. 2005 1079
26. J. F. Deffner, E. R. Tucci, J. V. Ward, H. I. Thayer and H. J. Elder, Fr. Pat., FR1534510 (to Gulf), 1968
27. W. Ahlers, US Pat., WO2001085661 (to BASF), 2001
28. W. Ahlers and M. Slany, US Pat., WO2001085662 (to BASF), 2001
29. K. Q. Almeida Lenero, E. Drent, R. van Ginkel and R. I. Pugh, US Pat., WO2005058788 (to Shell), 2005
30. M. L. Clarke G. J. Roff Chem.-Eur. J. 2006 12 7979
31. M. L. Clarke G. J. Roff Green Chem. 2007 12 792
32. T. Brenstrum D. A. Gerristma G. M. Adjabeng C. S. Frampton J. Britten A. J. Robertson J. McNulty A. Capretta J. Org. Chem. 2004 69 7635
33. S. A. Ohnmacht T. Brenstrum K. H. Bleicher J. McNulty A. Capretta Tetrahedron Lett. 2004 45 5661
34. G. M. Adjabeng T. Brenstrum C. S. Frampton A. J. Robertson J. Hillhouse J. McNulty A. Capretta J. Org. Chem. 2004 69 5082
35. D. Gerristma T. Brenstrum J. McNulty A. Capretta Tetrahedron Lett. 2004 45 8319
36. T. P. Bender and J. A. Coggan, US Pat., US20080318 (to Xerox), 2008
37. J. A. Coggan, US Pat., US2009131720 (to Xerox), 2009
38. A. Hadovic A. J. Lough R. H. Morris P. G. Pringle D. E. Zambrano-Williams Inorg. Chim. Acta 2006 359 2864
39. F. Guillen M. Rivard M. Toffano J. Y. Legros J. C. Daran J. C. Fiaud Tetrahedron 2002 58 5895
40. M. Ostermeier J. Priess G. Helmchen Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 612
41. M. T. Reetz Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 2556
42. W. S. Knowles Acc. Chem. Res. 1983 16 106
43. Y.-Y. Yan T. V. RajanBabu Org. Lett. 2000 26 4137
44. J. Halpern D. P. Riley A. S. C. Chan J. J. Pluth J. Am. Chem. Soc. 1977 99 8055
45. W. S. Knowles Acc. Chem. Res. 1983 16 106
46. S. K. Armstrong J. M. Brown M. J. Burk Tetrahedron Lett. 1993 34 879
47. T. Imamoto J. Watanabe Y. Wada H. Masuda H. Yamada H. Tsuruta S. Matsukawa K. Yamaguchi J. Am. Chem. Soc. 1998 120 1635
48. I. D. Gridnev T. Imamoto Acc. Chem. Res. 2004 37 633
49. I. D. Gridnev N. Higashi K. Asakura T. Imamoto J. Am. Chem. Soc. 2000 122 7183
50. T. Ohkuma, M. Kitamura and R. Noyori, in New Frontiers in Asymmetric Catalysis, ed., K. Mikami, and, M. Lautens, Wiley-Interscience, Hoboken (USA), 2007
51. J. H. Block, in Wilson and Gisvold's Textbook of Organic Medicinal and Pharmaceutical Chemistry, ed., J. H. Block, and, J. M. Beale Jr., Lippincott, Williams and Wilkins Publishers, Philadelphia, 1998
52. L. Dahlenburg Coord. Chem. Rev. 2005 249 2962
53. M. J. Burk Acc. Chem. Res. 2000 33 363
54. X. Luan R. Mariz C. Robert M. Gatti S. Blumentritt A. Linden R. Dorta Org. Lett. 2008 10 5569
55. H. Tsuruta T. Imamoto K. Yamaguchi I. D. Gridnev Tetrahedron Lett. 2005 46 2879
56. R. A. Baber J. G. de Vries A. G. Orpen P. G. Pringle K. von der Luehe Dalton Trans. 2006 4821
57. D. W. Norman C. A. Carraz D. J. Hyett P. G. Pringle J. B. Sweeney A. G. Orpen H. Phetmung R. L. Wingad J. Am. Chem. Soc. 2008 130 6840