Steric, geometrical and solvent effects on redox potentials in salen-type copper(ii) complexes

Dalton Transactions

Volumn , Issue 37, 2009, Pages 7678-7683

  Hirotsu, Masakazu ^a   Kuwamura, Naoto ^a   Kinoshita, Isamu ^a   Kojima, Masaaki ^b   Yoshikawa, Yuzo ^b   Ueno, Keiji ^c  

^a Osaka Prefecture University   (Japan)

^b OKAYAMA UNIVERSITY   (Japan)

^c GUNMA UNIVERSITY   (Japan)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

COPPER COMPLEXES; CRYSTALLOGRAPHIC STUDIES; DFT CALCULATION; DIASTEREOMERS; ELECTROCHEMICAL BEHAVIOUR; GEOMETRICAL CHANGES; GEOMETRICAL EFFECT; PHENYL SUBSTITUENTS; RED SHIFT; REDOX POTENTIALS; REDUCTION POTENTIAL; SCHIFF-BASE LIGANDS; SOLVENT EFFECTS; SQUARE PLANAR GEOMETRY; STERIC EFFECT; VISIBLE REGION;

ABSORPTION SPECTROSCOPY; COPPER; DICHLOROMETHANE; FUNCTIONAL GROUPS; REDUCTION; SOLVENTS; SULFUR COMPOUNDS;

COPPER COMPOUNDS;

EID: 70349269215     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b906013h     Document Type: Article

References (41)

1. L. Canali D. C. Sherrington Chem. Soc. Rev. 1999 28 85 93
2. Y. N. Ito T. Katsuki Bull. Chem. Soc. Jpn. 1999 72 603 619
3. E. N. Jacobsen Acc. Chem. Res. 2000 33 421 431
4. P. G. Cozzi Chem. Soc. Rev. 2004 33 410 421
5. C. Baleizão H. Garcia Chem. Rev. 2006 106 3987 4043
6. S. J. Wezenberg A. W. Kleij Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 2354 2364
7. N. Madhavan C. W. Jones M. Weck Acc. Chem. Res. 2008 41 1153 1165
8. K. Nakajima M. Kojima J. Fujita Chem. Lett. 1986 1483 1486
9. K. Nakajima C. Sasaki K. Kojima T. Aoyama S. Ohba Y. Saito J. Fujita Chem. Lett. 1987 2189 2192
10. W. Zhang J. L. Loebach S. R. Wilson E. N. Jacobsen J. Am. Chem. Soc. 1990 112 2801 2803
11. R. Irie K. Noda Y. Ito N. Matsumoto T. Katsuki Tetrahedron Lett. 1990 31 7345 7348
12. K. Nakajima K. Kojima M. Kojima J. Fujita Bull. Chem. Soc. Jpn. 1990 63 2620 2630
13. E. N. Jacobsen W. Zhang A. R. Muci J. R. Ecker L. Deng J. Am. Chem. Soc. 1991 113 7063 7064
14. C. Sasaki K. Nakajima K. Kojima M. Kojima J. Fujita Bull. Chem. Soc. Jpn. 1991 64 1318 1324
15. N. Hosoya A. Hatayama R. Irie H. Sasaki T. Katsuki Tetrahedron 1994 50 4311 4322
16. B. Saito T. Katsuki Tetrahedron Lett. 2001 42 3873 3876
17. J. A. Miller W. Jin S. T. Nguyen Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 2953 2956
18. E. N. Jacobsen W. Zhang M. L. Guler J. Am. Chem. Soc. 1991 113 6703 6704
19. M. Hirotsu M. Kojima K. Nakajima S. Kashino Y. Yoshikawa Chem. Lett. 1994 2183 2186
20. M. Hirotsu K. Nakajima M. Kojima Y. Yoshikawa Inorg. Chem. 1995 34 6173 6178
21. M. Hirotsu M. Kojima K. Nakajima S. Kashino Y. Yoshikawa Bull. Chem. Soc. Jpn. 1996 69 2549 2557
22. Y. N. Belokon M. North V. S. Kublitski N. S. Ikonnikov P. E. Krasik V. I. Maleev Tetrahedron Lett. 1999 40 6105 6108
23. Y. N. Belokon R. G. Davies M. North Tetrahedron Lett. 2000 41 7245 7248
24. Y. N. Belokon R. G. Davies J. A. Fuentes M. North T. Parsons Tetrahedron Lett. 2001 42 8093 8096
25. E. H. Charles L. M. L. Chia J. Rothery E. L. Watson E. J. L. McInnes R. D. Farley A. J. Bridgeman F. E. Mabbs C. C. Rowlands M. A. Halcrow J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1999 2087 2095
26. A. Haikarainen J. Sipilä P. Pietikäinen A. Pajunen I. Mutikainen J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2001 991 995
27. Y. N. Belokon J. Fuentes M. North J. W. Steed Tetrahedron 2004 60 3191 3204
28. M. M. Bhadbhade D. Srinivas Inorg. Chem. 1993 32 6122 6130
29. K. Bernardo S. Leppard A. Robert G. Commenges F. Dahan B. Meunier Inorg. Chem. 1996 35 387 396
30. S. Bunce R. J. Cross L. J. Farrugia S. Kunchandy L. L. Meason K. W. Muir M. O'Donnell R. D. Peacock D. Stirling S. J. Teat Polyhedron 1998 17 4179 4187
31. A. Pasini M. Gullotti R. Ugo J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1977 346 356
32. M. J. Samide D. G. Peters J. Electroanal. Chem. 1998 443 95 102
33. S. Zolezzi E. Spodine A. Decinti Polyhedron 2002 21 55 59
34. V. Gutmann, The Donor-Acceptor Approach to Molecular Interactions, Plenum, New York, 1978
35. E. J. Corey R. Imwinkelried S. Pikul Y. B. Xiang J. Am. Chem. Soc. 1989 111 5493 5495
36. K. Saigo N. Kubota S. Takebayashi M. Hasegawa Bull. Chem. Soc. Jpn. 1986 59 931 932
37. H. Irving R. M. Parkins J. Inorg. Nucl. Chem. 1965 27 270 271
38. CrystalStructure 3.8, Crystal Structure Analysis Package, Rigaku and Rigaku/MSC, 2000-2006
39. A. Altomare M. C. Burla M. Camalli G. L. Cascarano C. Giacovazzo A. Guagliardi A. G. G. Moliterni G. Polidori R. Spagna J. Appl. Crystallogr. 1999 32 115 119
40. J. R. Carruthers, J. S. Rollett, P. W. Betteridge, D. Kinna, L. Pearce, A. Larsen and E. Gabe, CRYSTALS, Chemical Crystallography Laboratory, Oxford, UK, 1999
41. Gaussian 03, Revision B.05, M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, J. A. Montgomery, Jr., T. Vreven, K. N. Kudin, J. C. Burant, J. M. Millam, S. S. Iyengar, J. Tomasi, V. Barone, B. Mennucci, M. Cossi, G. Scalmani, N. Rega, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, M. Klene, X. Li, J. E. Knox, H. P. Hratchian, J. B. Cross, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R. E. Stratmann, O. Yazyev, A. J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J. W. Ochterski, P. Y. Ayala, K. Morokuma, G. A. Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, V. G. Zakrzewski, S. Dapprich, A. D. Daniels, M. C. Strain, O. Farkas, D. K. Malick, A. D. Rabuck, K. Raghavachari, J. B. Foresman, J. V. Ortiz, Q. Cui, A. G. Baboul, S. Clifford, J. Cioslowski, B. B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R. L. Martin, D. J. Fox, T. Keith, M. A. Al-Laham, C. Y. Peng, A. Nanayakkara, M. Challacombe, P. M. W. Gill, B. Johnson, W. Chen, M. W. Wong, C. Gonzalez and J. A. Pople, Gaussian, Inc., Pittsburgh PA, 2003