Management of pain of acute sickle cell pain crises by health care providers in Mali;La gestion de la crise drépanocytaire par les agents de santé au Mali

Medecine Tropicale

Volumn 68, Issue 5, 2008, Pages 502-506

  Diallo, D A ^a   Baby, M ^a   Boire A ^a   Diallo, Y L ^a  

^a Hopital National du Point G   (Mali)

Author keywords

Health care providers; Mali; Management; Sickle cell disease

Indexed keywords

ANALGESIC AGENT;

AFRICA; ALGORITHM; ARTICLE; BLOOD TRANSFUSION; COMPETENCE; FEMALE; HEALTH CARE PERSONNEL; HEALTH CARE SYSTEM; HUMAN; INFORMATION PROCESSING; INTERVIEW; MAJOR CLINICAL STUDY; MALE; PAIN PARAMETERS; QUALITY OF LIFE; SICKLE CELL CRISIS; TOTAL QUALITY MANAGEMENT;

ANEMIA, SICKLE CELL; FEMALE; HEALTH PERSONNEL; HUMANS; MALE; MALI; PAIN; PROSPECTIVE STUDIES;

EID: 57349171477     PISSN: 0025682X     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: None     Document Type: Article

References (16)

1. Bardakdijan J, Wajcman H. Epidémiologie de la dré panocytose. Rev Prat 2004 ; 54 : 1531-3.
2. Diallo D. la drépanocytose au Mali en 2002. Mali Médical 2002 ; XVII : 37-43.
3. Ohene-Frempong K, Steinberg MH. Clinical aspects of sickle cell ane mia in adults and children. In : Disorders of Hemoglobin : Genetics, Pathophysiology and Clinical Management. Eds Steinberg MH, Forget BG, Higgs DR, Nagel RL. Cambridge University Press, 2001 : 641-70.
4. Traoré M. Keïta T, Keïta MM, Sidibé T, Daou B. Aspects cliniques et socio-économiques de la maladie dré panocytaire chez l'enfant à Bamako. Mali Medical 1996 ; XI : 3-6.
5. Habibi A, Bachir D, Godeau B. Complications aiguës de la drépanocytose. Rev Prat 2004 ; 54 : 1548-56.
6. de Montalembert M. Options thérapeutiques de la drépanocytose. Rev Prat 2004 ; 54 : 1557-64.
7. Serjeant GR, Serjeant BE. Management of sickle cell disease: lessons from the Jamaican Cohort Study. Blood Rev 1993 ; 7 : 137-45.
8. Rahimy MC, Gangbo A, Adjou R, Deguenon C, Goussanou S, Alihonou E. Effect of active prenatal management on pregnancy outcome in sickle cell disease in an African setting. Blood 2000 ; 96 : 1685-9.
9. er échelon au 4eme trimestre 2002. DNS. Annuaire SLIS 2002 ; pp 9-12.
10. Chaventré A. Rapport de la mission médico-scientifique franco-malienne dans le cercle de Ménaka et de Douentza. Paris-Bamako, INED ed.,1977.
11. Arnal C, Godeau B. Stratégies de prise en charge des crises vaso-occlusives non compliquées de l'adulte. In : Robert Girot, Pierre Bégué, Frédéric Galactéros. La drépanocytose. Paris, John Libbey Eurotext ed., 2003 : 77-83.
12. Gbadoe AD, Foovi K, Atakouma DY, Dogba MA, Nyadanu M, Kessie K et al. Traitement de la crise vaso-occlusive drépanocytaire : enquête auprès du personnel soignant de la commune de Lomé (Togo). Ann Pediatr 1999 ; 46 : 193-8.
13. Koduri PR. Iron in sickle cell disease : a review why less in better. Am J Hematol 2003 ; 73 : 59-63.
14. Abdou Hamani-Ganda R. Les enseignements du dosage de la ferritine érythrocytaire en contexte inflammatoire chez des drépanocytaires d'un service de pédiatrie de Dakar (Sénégal). Thèse Pharm 2004, No53.
15. Diagne I, Diagne-Gueye ND, Signate-Sy H, Camara B, Lopez-Sall P, Diack-Mbaye A et al. Prise en charge de la drépanocytose chez l'enfant en Afrique : expérience de la cohorte de l'hôpital d'enfants Albert Royer de Dakar. Med Trop 2003 ; 63 : 513-20.
16. Stettler N, Zemel BS, Kawchak DA, Ohene-Frempong K, Stallings V. Iron status of children with sickle cell disease. JPEN J Parenter Enteral Nutr 2001 ; 25 : 36-8.