-
2
-
-
56349142905
-
-
Richtlinien zur Diagnostik der genetischen Disposition für Krebserkrankungen. Dtsch Arztebl 1998; 95(22): A 1396.
-
Richtlinien zur Diagnostik der genetischen Disposition für Krebserkrankungen. Dtsch Arztebl 1998; 95(22): A 1396.
-
-
-
-
3
-
-
0035522894
-
Two genetic hits (more or less) to cancer
-
Knudson AG: Two genetic hits (more or less) to cancer. Nat Rev Cancer 2001; 1: 157-62.
-
(2001)
Nat Rev Cancer
, vol.1
, pp. 157-162
-
-
Knudson, A.G.1
-
4
-
-
33750085341
-
Indikationen zur molekulargenetischen Diagnostik bei erblichen Krankheiten.
-
A 550-8
-
Aretz S, Propping P, Nöthen MM: Indikationen zur molekulargenetischen Diagnostik bei erblichen Krankheiten. Dtsch Arztebl 2006; 103(9): A 550-8.
-
(2006)
Dtsch Arztebl
, vol.103
, Issue.9
-
-
Aretz, S.1
Propping, P.2
Nöthen, M.M.3
-
5
-
-
0035865285
-
Effectiveness of breast cancer surveillance in BRCA1/2 gene mutation carriers and women with high familial risk
-
Brekelmans CT, Seynaeve C, Bartels CC et al.: Effectiveness of breast cancer surveillance in BRCA1/2 gene mutation carriers and women with high familial risk. J Clin Oncol. 2001; 19: 924-30.
-
(2001)
J Clin Oncol
, vol.19
, pp. 924-930
-
-
Brekelmans, C.T.1
Seynaeve, C.2
Bartels, C.C.3
-
6
-
-
42549165647
-
Guidelines for the clinical management of familial adenomatous polyposis (FAP)
-
Vasen HF, Möslein G, Alonso A et al.: Guidelines for the clinical management of familial adenomatous polyposis (FAP). Gut 2008; 57: 704-13.
-
(2008)
Gut
, vol.57
, pp. 704-713
-
-
Vasen, H.F.1
Möslein, G.2
Alonso, A.3
-
7
-
-
56349147314
-
-
Krebs in Deutschland 2003-2004. Häufigkeiten und Trends. 6. überarbeitete Auflage. Robert Koch-Institut (Hrsg.) und die Gesellschaft der epidemiologischen Krebsregister in Deutschland e.V. (Hrsg.). Berlin, 2008.
-
Krebs in Deutschland 2003-2004. Häufigkeiten und Trends. 6. überarbeitete Auflage. Robert Koch-Institut (Hrsg.) und die Gesellschaft der epidemiologischen Krebsregister in Deutschland e.V. (Hrsg.). Berlin, 2008.
-
-
-
-
9
-
-
0033063711
-
New clinical criteria for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC, Lynch syndrome) proposed by the International Collaborative group on HNPCC
-
Vasen HF, Watson P, Mecklin JP, Lynch HT: New clinical criteria for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC, Lynch syndrome) proposed by the International Collaborative group on HNPCC. Gastroenterology 1999; 116: 1453-6.
-
(1999)
Gastroenterology
, vol.116
, pp. 1453-1456
-
-
Vasen, H.F.1
Watson, P.2
Mecklin, J.P.3
Lynch, H.T.4
-
10
-
-
33751501011
-
Frequency of hereditary non-polyposis colorectal cancer among unselected patients with colorectal cancer in Germany
-
Lamberti C, Mangold E, Pagenstecher C et al.: Frequency of hereditary non-polyposis colorectal cancer among unselected patients with colorectal cancer in Germany. Digestion. 2006; 74: 58-67.
-
(2006)
Digestion
, vol.74
, pp. 58-67
-
-
Lamberti, C.1
Mangold, E.2
Pagenstecher, C.3
-
11
-
-
10744233937
-
Revised Bethesda Guidelines for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (Lynch syndrome) and microsatellite instability
-
Umar A, Boland CR, Terdiman JP et al.: Revised Bethesda Guidelines for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (Lynch syndrome) and microsatellite instability. J Natl Cancer Inst 2004; 96: 261-8.
-
(2004)
J Natl Cancer Inst
, vol.96
, pp. 261-268
-
-
Umar, A.1
Boland, C.R.2
Terdiman, J.P.3
-
12
-
-
0031551963
-
A National Cancer Institute Workshop on Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer Syndrome: Meeting highlights and Bethesda guidelines
-
Rodriguez-Bigas MA, Boland CR, Hamilton SR et al.: A National Cancer Institute Workshop on Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer Syndrome: meeting highlights and Bethesda guidelines. J Natl Cancer Inst 1997. 3; 89: 1758-62.
-
(1997)
J Natl Cancer Inst
, vol.3
, Issue.89
, pp. 1758-1762
-
-
Rodriguez-Bigas, M.A.1
Boland, C.R.2
Hamilton, S.R.3
-
13
-
-
13244282497
-
Wirksamkeit der Krebsfrüherkennung beim hereditären kolorektalen Karzinom ohne Polyposis.
-
A 506-12
-
Schulmann K, Mangold E, Schmiegel W, Propping P: Wirksamkeit der Krebsfrüherkennung beim hereditären kolorektalen Karzinom ohne Polyposis. Dtsch Arztebl 2004; 101(8): A 506-12.
-
(2004)
Dtsch Arztebl
, vol.101
, Issue.8
-
-
Schulmann, K.1
Mangold, E.2
Schmiegel, W.3
Propping, P.4
-
14
-
-
42049105190
-
Familiäre adenomatöse Polyposis
-
Ganten D, Ruckpaul K Hrsg, Springer, Berlin, Heidelberg, New York
-
Friedl W, Lamberti C: Familiäre adenomatöse Polyposis. In: Ganten D, Ruckpaul K (Hrsg). Hereditäre Tumorerkrankungen. Springer, Berlin, Heidelberg, New York, 2001; 305-29.
-
(2001)
Hereditäre Tumorerkrankungen
, pp. 305-329
-
-
Friedl, W.1
Lamberti, C.2
-
15
-
-
8444223886
-
S3-Leitlinienkonferenz "Kolorektales Karziom" 2004, Z
-
Schmiegel W, Pox C, Adler G, Fleig W, Fölsch UR, Frühmorgen P, Graeven U et al.: S3-Leitlinienkonferenz "Kolorektales Karziom" 2004, Z Gastroenterol 2004; 42: 1129-77.
-
(2004)
Gastroenterol
, vol.42
, pp. 1129-1177
-
-
Schmiegel, W.1
Pox, C.2
Adler, G.3
Fleig, W.4
Fölsch, U.R.5
Frühmorgen, P.6
Graeven, U.7
-
16
-
-
0027731797
-
Prevention of colorectal cancer by colonoscopic polypectomy. The National Polyp Study Workgroup
-
Winawer SJ, Zauber AG, Ho MN et al.: Prevention of colorectal cancer by colonoscopic polypectomy. The National Polyp Study Workgroup. N Engl J Med 1993; 329: 1977-81.
-
(1993)
N Engl J Med
, vol.329
, pp. 1977-1981
-
-
Winawer, S.J.1
Zauber, A.G.2
Ho, M.N.3
-
17
-
-
33745903402
-
MUTYH-associated polyposis: 70 of 71 patients with biallelic mutations present with an attenuated or atypical phenotype
-
Aretz S, Uhlhaas S, Goergens H et al.: MUTYH-associated polyposis: 70 of 71 patients with biallelic mutations present with an attenuated or atypical phenotype. Int J Cancer 2006; 119: 807-14.
-
(2006)
Int J Cancer
, vol.119
, pp. 807-814
-
-
Aretz, S.1
Uhlhaas, S.2
Goergens, H.3
-
19
-
-
56349116186
-
-
Schmutzler R, Schlegelberger B, Meindl A et al.: Hereditäre Brustkrebserkrankung. In: Stufe-3-Leitlinie Brustkrebs-Früherkennung in Deutschland, 1. Aktualisierung 2008, Herausgeberin U.-S. Albert für die Mitglieder der Planungsgruppe und Leiter der Arbeitsgruppen Konzertierte Aktion Brustkrebs-Früherkennung in Deutschland. Zuckerschwerdt Verlag: München, Wien, New York, 2008; 56-9.
-
Schmutzler R, Schlegelberger B, Meindl A et al.: Hereditäre Brustkrebserkrankung. In: Stufe-3-Leitlinie Brustkrebs-Früherkennung in Deutschland, 1. Aktualisierung 2008, Herausgeberin U.-S. Albert für die Mitglieder der Planungsgruppe und Leiter der Arbeitsgruppen Konzertierte Aktion Brustkrebs-Früherkennung in Deutschland. Zuckerschwerdt Verlag: München, Wien, New York, 2008; 56-9.
-
-
-
-
20
-
-
0034936364
-
Evidence for further breast cancer susceptibility genes in addition to BRCA1 and BRCA2 in a population-based study
-
Antoniou AC, Pharoah PD, McMullan G, Day NE, Ponder BA, Easton D: Evidence for further breast cancer susceptibility genes in addition to BRCA1 and BRCA2 in a population-based study. Genet Epidemiol 2001; 21: 1-18.
-
(2001)
Genet Epidemiol
, vol.21
, pp. 1-18
-
-
Antoniou, A.C.1
Pharoah, P.D.2
McMullan, G.3
Day, N.E.4
Ponder, B.A.5
Easton, D.6
-
21
-
-
33645084562
-
Spectrum of mutations in BRCA1, BRCA2, CHEK2, and TP53 in families at high risk of breast cancer
-
Walsh T, Casadei S, Coats KH: Spectrum of mutations in BRCA1, BRCA2, CHEK2, and TP53 in families at high risk of breast cancer. JAMA 2006; 22; 295: 1379-88.
-
(2006)
JAMA
, vol.22
, Issue.295
, pp. 1379-1388
-
-
Walsh, T.1
Casadei, S.2
Coats, K.H.3
-
22
-
-
34248191961
-
-
Marini F, Falchetti A, Del Monte F et al.: Multiple endocrine neoplasia type 2. Orphanet J Rare Dis 2006; 1: 45.
-
Marini F, Falchetti A, Del Monte F et al.: Multiple endocrine neoplasia type 2. Orphanet J Rare Dis 2006; 1: 45.
-
-
-
-
23
-
-
56349170192
-
Multiple endokrine Neoplasie
-
Ganten D, Ruckpaul K Hrsg, Springer: Berlin, Heidelberg, New York
-
Ritter MM, Höppner W: Multiple endokrine Neoplasie. In: Ganten D, Ruckpaul K (Hrsg). Hereditäre Tumorerkrankungen. Springer: Berlin, Heidelberg, New York, 2001, 430.
-
(2001)
Hereditäre Tumorerkrankungen
, pp. 430
-
-
Ritter, M.M.1
Höppner, W.2
-
24
-
-
0028896366
-
ARCAD: A method for estimating age-dependent disease risk associated with mutation carrier status from family data
-
Le Bihan C, Moutou C, Brugieres L, Feunteun J, Bonaiti-Pellie C: ARCAD: a method for estimating age-dependent disease risk associated with mutation carrier status from family data. Genet Epidemiol 1995; 12: 13-25.
-
(1995)
Genet Epidemiol
, vol.12
, pp. 13-25
-
-
Le Bihan, C.1
Moutou, C.2
Brugieres, L.3
Feunteun, J.4
Bonaiti-Pellie, C.5
-
25
-
-
1642457364
-
Recognition and management of hereditary breast cancer syndromes
-
Thull DL, Vogel VG: Recognition and management of hereditary breast cancer syndromes. Oncologist 2004; 9: 13-24.
-
(2004)
Oncologist
, vol.9
, pp. 13-24
-
-
Thull, D.L.1
Vogel, V.G.2
|