Bioactive amphiphilic peptide derivatives with pH triggered morphology and structure

Macromolecular Rapid Communications

Volumn 29, Issue 21, 2008, Pages 1726-1731

  Jin, Yue ^a   Xu, Xiao Ding ^a   Chen, Chang Sheng ^a   Cheng, Si Xue ^a   Zhang, Xian Zheng ^a   Zhuo, Ren Xi ^a  

^a WUHAN UNIVERSITY   (China)

Author keywords

Amphiphiles; Morphology; Peptide derivatives

Indexed keywords

MOLECULAR STRUCTURE; MORPHOLOGY; PHOTORESISTS; QUANTUM CHEMISTRY; SOLUTIONS;

AMPHIPHILIC; AQUEOUS SOLUTIONS; ENVIRONMENTAL CHANGES; MORPHOLOGY CHANGES; PEPTIDE SYNTHESIS; PH CHANGES; SELF-ASSEMBLY;

AMINES;

EID: 55349102338     PISSN: 10221336     EISSN: 15213927     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/marc.200800455     Document Type: Article

References (24)

1. [1a] L. Desbaumes, A. Eisenberg, Langmuir 1999, 15, 36;
2. [1b] P. Sunintaboori, K. M. Ho, P. Li, S. Z. D. Cheng, F. W. Harris, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 2168;
3. [1c] L. Tian, P. T. Hammond, Chem. Mater. 2006, 18, 3976;
4. [1d] X. L. Hu, S. Liu, X. S. Chen, G. J. Mo, Z. G. Xie, X. B. Jing, Biomacromolecules 2008, 9, 553.
5. [2a] G. A. Silva, C. Czeisler, K. L. Niece, E. Beniash, D. A. Harrington, J. A. Kessler, S. I. Stupp, Science 2004, 303, 1352;
6. [2b] H. A. Behanna, J. J. J. M. Donners, A. C. Gordon, S. I. Stupp, J. Am. Chem. Soc. 2005, 227, 1193;
7. [2c] A. J. van Hell, C. I. C. A. Costa, F. M. Flesch, M. Sutter, W. Jiskoot, D. J. A. Crommelin, W. E. Hennink, E. Mastrobattista, Biomacromolecules 2007, 8, 2753;
8. [2d] T. J. Measey, E. S. Stenner, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 13324.
9. J. D. Hartgerink, E. Beniash, S. I. Stupp, Science 2001, 294, 1684.
10. S. Santoso, W. Hwang, H. Hartman, S. Zhang, Nano Lett. 2002, 2, 687.
11. S. E. Paramonov, H. W. Jun, J. D. Hartgerink, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 7291.
12. [6a] S. Vauthey, S. Santoso, H. Gong, N. Watson, S. Zhang, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2002, 99, 5355;
13. [6b] S. Santoso, W. Hwang, H. Hartman, S. Zhang, Nano Lett. 2002, 2, 687;
14. [6c] G. von Maltzahn, S. Vauthey, S. Santoso, S. Zhang, Langmuir 2003, 19, 4332;
15. [6d] S. Yang, S. Zhang, Supramol Chem. 2006, 18, 389.
16. S. Tsonchev, K. L. Niece, G. C. Schatz, M. A. Ratner, S. I. Stupp, J. Phys. Chem. B 2008, 112, 441.
17. Y. Zhang, Z. Yang, F. Yuan, H. Gu, P. Gao, B. Xu, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 15028.
18. J. N. Israelachvili, D. J. Mitchell, B. W. Ninham, J. Chem. Soc., Faraday Trans. 2 1976, 72, 1525.
19. S. M. Kelly, T. I. Jess, Ni, C. Price, Biochim. Biophys. Acta 2005, 1751, 119.
20. M. Antonietti, S. Forster, Adv. Mater. 2003, 15, 1323.
21. Y. S. Velichko, S. I. Stupp, M. O. de la Cruz, J. Phys. Chem. B 2008, 112, 2326.
22. L. L. Brasher, K. L. Herrington, E. W. Kaier, Langmuir 1996, 11, 4267.
23. [14a] E. P. Holowka, D. I. Pochan, T. I. Deming, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 12423;
24. [14b] D. Khatua, I. Dey, J. Phys. Chem. B 2007, 111, 124.