Iron chloride supported on pyridine-modified mesoporous silica: An efficient and reusable catalyst for the allylic oxidation of olefins with molecular oxygen

Green Chemistry

Volumn 10, Issue 8, 2008, Pages 827-83

  Mao, Jianyong ^a   Hu, Xingbang ^a   Li, Haoran ^a   Sun, Yong ^a   Wang, Congmin ^a   Chen, Zhirong ^b  

^a ZHEJIANG UNIVERSITY   (China)

^b ZHEJIANG UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 48249098499     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b807234e     Document Type: Article

References (62)

1. A. E. Shilov G. B. Shul’pin Chem. Rev. 1997 97 2879.
2. M. S. Chen N. Prabagaran N. A. Labenz M. C. White J. Am. Chem. Soc. 2005 127 6970.
3. J. Salvador J. H. Clark Chem. Commun. 2001 33.
4. J. Salvador J. H. Clark Green Chem. 2002 4 352.
5. N. V. Maksimchuk M. S. Melgunov J. Mrowiec-Bialon A. B. Jarzebski O. A. Kholdeeva J. Catal. 2005 235 175.
6. M. A. Zolfigol F. Shirini A. G. Choghamarani I. M. Baltork Green Chem. 2002 4 562.
7. H. Chu L. Yang Q. H. Zhang Y. Wang J. Catal. 2006 241 225.
8. J. Y. Weng C. M. Wang H. R. Li Y. Wang Green Chem. 2006 8 96.
9. C. M. Wang L. P. Guo H. R. Li Y. Wang J. Y. Weng L. H. Wu Green Chem. 2006 8 603.
10. T. M. Leu E. Roduner J. Catal. 2004 228 397.
11. D. M. Boghaei S. Mohebi J. Mol. Catal. A: Chem. 2002 179 41.
12. Q. H. Tang Q. H. Zhang H. L. Wu Y. Wang J. Catal. 2005 230 384.
13. S. Sharma B. Kerler B. Subramaniam A. S. Borovik Green Chem. 2006 8 972.
14. K. P. Ho T. H. Chan K. Y. Wong Green Chem. 2006 8 900.
15. S. Casuscelli E. Herrero N. Crivello C. Perez M. G. Egusquiza C. I. Cabello I. L. Botto Catal. Today 2005 107–08 230.
16. O. V. Zalomaeva O. A. Kholdeeva A. B. Sorokin Green Chem. 2006 8 883.
17. A. J. Catino R. E. Forslund M. P. Doyle J. Am. Chem. Soc. 2004 126 13622.
18. K. Ohkubo K. Suga S. Fukuzumi Chem. Commun. 2006 2018.
19. B. Guan D. Xing G. Cai X. Wan N. Yu Z. Fang L. Yang Z. Shi J. Am. Chem. Soc. 2005 127 18004.
20. X. Baucherel L. Gonsalvi I. W. C. E. Arends S. Ellwood R. A. Sheldon Adv. Synth. Catal. 2004 346 286.
21. K. Mori T. Hara T. Mizugaki K. Ebitani K. Kaneda J. Am. Chem. Soc. 2004 126 10657.
22. Q. H. Tang Q. H. Zhang H. L. Wu Y. Wang J. Catal. 2005 230 384.
23. M. A. Zolfigol F. Shirini A. G. Choghamarani I. Mohammadpoor-Baltork Green Chem. 2002 4 562.
24. S. Sharma B. Kerler B. Subramaniam A. S. Borovik Green Chem. 2006 8 972.
25. M. Nakanishi C. Bolm Adv. Synth. Catal. 2007 349 861.
26. Q. X. Shi R. W. Lu K. Jin Z. X. Zhang D. F. Zhao Green Chem. 2006 8 868.
27. The Porphyrin Handbook, ed. K. M. Kadish, K. M. Smith and R. Guilard, Academic Press, New York, 2000, vol. 4, ch. 28, p. 41.
28. W. D. Kerber B. Ramdhanie D. P. Goldberg Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 3718.
29. N. A. Stephenson A. T. Bell J. Mol. Catal. A: Chem. 2007 275 54.
30. N. Sehlotho T. Nyokong J. Mol. Catal. A: Chem. 2004 209 51.
31. Y. Cimen H. Turk J. Mol. Catal. A: Chem. 2007 265 237.
32. K. C. Gupta A. K. Sutar J. Mol. Catal. A: Chem. 2007 44 1171.
33. O. V. Zalomaeva A. B. Sorokin New J. Chem. 2006 30 1768.
34. M. S. M. Moreira P. R. Martins R. B. Curi O. R. Nascimento Y. Iamamoto J. Mol. Catal. A: Chem. 2005 233 73.
35. R. F. Parton P. E. Neys P. A. Jacobs R. C. Sosa P. G. Rouxhet J. Catal. 1996 164 341.
36. J. Ichihara A. Kambara K. Iteya E. Sugimoto T. Shinkawa A. Takaoka S. Yamaguchi Y. Sasaki Green Chem. 2003 5 491.
37. H. G. Manyar G. S. Chaure A. Kumar Green Chem. 2006 8 344.
38. F. G. Gelalcha B. Bitterlich G. Anilkumar M. K. Tse M. Beller Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 7293.
39. P. Nagaraju N. Pasha P. S. Sai Prasad N. Lingaiah Green Chem. 2007 9 126.
40. I. Megumu M. Kazuhisa S. Masahiro T. Isao Green Chem. 2007 9 638.
41. X. X. Wang Y. Wang Q. H. Tang Q. Guo Q. H. Zhang H. L. Wan J. Catal. 2003 217 457.
42. N. Perkas Y. Q. Wang Y. Koltypin A. Gedanken S. Chandrasekaran Chem. Commun. 2001 988.
43. J. Y. Mao N. Li H. R. Li X. B. Hu J. Mol. Catal. A: Chem. 2006 258 178.
44. R. L. Brutchey I. J. Drake A. T. Bell T. D. Tilley Chem. Commun. 2005 3736.
45. 2 adsorption isotherms of these supported catalysts can be found in the ESI.
46. J. J. Becker, W. Skorianetz, and U. P. Hochstrasser, DE Patent, 2 459 148, 1976.
47. M. J. Klatt, T. Mueller, and B. Bockstiegel, DE Patent, 19 929 367, 2000.
48. R. Hahn, U. Gora, K. Huthmacher, F. Huebner and S. Krill, DE Patent, 19 619 570, 1997.
49. H. E. B. Lempers R. A. Sheldon J. Catal. 1998 175 62.
50. R. Chakrabarty B. K. Das J. H. Clark Green Chem. 2007 9 845.
51. E. F. Murphy T. Mallat A. Baiker Catal. Today 2000 57 115.
52. H. Bellut, DE Patent, 3 842 547, 1990.
53. J. J. Becker, K. H. Schulte-Elte, H. Strickler, and G. Ohloff, DE Patent, 2 457 157, 1975.
54. I. Nobuhiko E. Takeaki H. Hisahiro K. Michihara Synthesis 1997 153.
55. S. B. Halligudi N. Raj S. S. Deshpande S. Gopinathan J. Mol. Catal. A: Chem. 2000 157 9.
56. E. F. Murphy T. Mallat A. Baiker M. Schneider Appl. Catal., A 2000 197 295.
57. E. F. Murphy A. Baiker J. Mol. Catal. A: Chem. 2002 179 233.
58. T. Joseph S. B. Halligudi C. Satyanarayan D. P. Sawant S. Gopinathan J. Mol. Catal. A: Chem. 2001 168 87.
59. M. Beyrhouty A. B. Sorokin S. Daniele L. G. Hubert-Pfalzgraf New J. Chem. 2005 29 1245.
60. W. Brenner, CH Patent, 605 536, 1978.
61. W. Brenner, DE Patent, 2 515 304, 1975.
62. M. Costantini, A. Dromard, and M. Jouffret, DE Patent, 2 657 386, 1977.