Antioxidant activity of (+)-bergenin-a phytoconstituent isolated from the bark of Sacoglottis uchi Huber (Humireaceae)

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 6, Issue 15, 2008, Pages 2713-2718

  De Abreu, Heitor A ^a   Aparecida Dos S Lago, Izandina ^b   Souza, Gilmar P ^a   Piló Veloso, Dorila ^a   Duarte, Hélio A ^a   Alcĝntara, Antônio Flávio De C ^a  

^a FEDERAL UNIVERSITY OF MINAS GERAIS   (Brazil)

^b INSTITUTO NACIONAL DE PESQUISAS DA AMAZÔNIA   (Brazil)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE;

AMAZON REGION; ANTIOXIDANT ACTIVITIES; BERGENIN; FENTON SYSTEM; THEORETICAL CALCULATIONS;

HEALTH;

ANTIOXIDANT; BENZOPYRAN DERIVATIVE; BERGENIN; BETA CAROTENE; BIPHENYL DERIVATIVE; DIPHENYL P PICRYLHYDRAZYL; DIPHENYL-P-PICRYLHYDRAZYL; HYDRAZINE DERIVATIVE; HYDROXYL RADICAL; PLANT EXTRACT;

ARTICLE; BARK; CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; COMPUTER SIMULATION; INFRARED SPECTROPHOTOMETRY; MALPIGHIACEAE; MASS FRAGMENTOGRAPHY; MEDICINAL PLANT; NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY; SOUTH AMERICA; STEREOISOMERISM;

ANTIOXIDANTS; BENZOPYRANS; BETA CAROTENE; BIPHENYL COMPOUNDS; COMPUTER SIMULATION; GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY; HYDRAZINES; HYDROXYL RADICAL; MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY; MALPIGHIACEAE; MOLECULAR STRUCTURE; PLANT BARK; PLANT EXTRACTS; PLANTS, MEDICINAL; SOUTH AMERICA; SPECTROPHOTOMETRY, INFRARED; STEREOISOMERISM;

SACOGLOTTIS;

EID: 47749136223     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b804385j     Document Type: Article

References (53)

1. H. Takahashi M. Kosaka Y. Watanabe K. Nakade Y. Fukuyama Bioorg. Med. Chem. 2003 11 1781
2. D. D. Christ J. G. Kenna W. M. D. Hammerer H. Satoh L. R. Pohl Anesthesiology 1988 69 833
3. D. D. Koblin Anesth. Analg. 1992 75 S10
4. W. O. Foye, T. L. Lemke and D. A. Williams, Principles of Medicinal Chemistry, Williams & Wilkins, Media, 1995
5. L. Watson and M. J. Dallwitz, The Families of Flowering Plants: Descriptions, Illustrations, Identification, and Information Retrieval, version: 10th April 2008, http://delta-intkey.com/angio
6. A. H. Gentry, A Field Guide to the Families and Genera of Woody Plants of Northwest South America (Colombia, Ecuador, Peru), Conservation International, Washington, 1977
7. S. Tomizawa K. Asuke N. Suguro Phytochemistry 1976 15 328
8. M. P. Correia, Dicionário das Plantas Úteis do Brasil e das Exóticas Cultivadas, Imprensa Nacional, Rio de Janeiro, 1926
9. R. E. Schultes J. Ethnopharmacol. 1979 1 89
10. G. P. Pinto Rev. Quím. Ind. (Rio de Janeiro) 1958 12 184
11. F. Marx E. A. Andrade M. G. B. Zoghbi J. S. Maia Eur. Food Res. Technol. 2002 214 331
12. A. U. Ogan Phytochemistry 1971 10 2832
13. H. Kobayashi E. Mejía J. Ethnopharmacol. 2005 96 347
14. G. N. Folefoc J. P. Bisseck Z. T. Fomam B. Bodo Biochem. Syst. Ecol. 2005 33 1280
15. Y. Takeda C. Mima T. Masuda E. Hirata A. Takushi H. Otsuka Phytochemistry 1998 49 2137
16. M. W. Chung S. Sunoo S. H. Kim H. S. Kim J. Appl. Pharmacol. 2001 9 112
17. H. L. Pu X. Huang J. H. Zhao A. Hong Planta Med. 2002 68 372
18. Z. S. C. Okoye G. E. Neal Food Chem. Toxicol. 1988 26 679
19. J. B. Harbome and H. Baxter, Phytochemical Dictionary - A Handbook of Bioactive Compounds from Plants, Taylor and Francis, London, 1993
20. K. Miyamoto T. Murayama T. Hatano T. Yoshida T. Okuda Basic Life Sci. 1999 66 643
21. M. A. Madusolumuo J. S. C. Okoye Med. Sci. Res. 1995 23 443
22. T. B. C. Silva V. L. Alves L. V. H. Mendonça L. M. Conserva E. M. M. da Rocha E. H. A. Andrade R. P. L. Lemos Pharm. Biol. 2004 42 94
23. H. S. Kim H. K. Lim M. W. Chung Y. C. Kim J. Ethnopharmacol. 2000 69 79
24. H. C. C. Maduka Z. S. C. Okoye A. Eje Vasc. Pharmacol. 2002 39 317
25. S. Gupta S. Matthew P. M. Abreu J. Aires-de-Sousa Bioorg. Med. Chem. 2006 14 1199
26. H. K. Lim H. S. Kim H. S. Choi S. Oh J. Choi J. Ethnopharmacol. 2000 72 469
27. H. K. Lim H. S. Kim H. S. Choi J. Choi S. H. Kim M. Chang Pharmacology 2001 63 71
28. D. Wang H. Zhu Y. Zhang C. Yang Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005 15 4073
29. H. K. Lim H. S. Kim H. S. Choi S. Oh C. G. Jang J. Shoi S. H. Kim M. Chang Pharmacol. Res. 2000 42 471
30. H. K. Lim H. S. Kim S. H. Kim M. J. Chang G. S. Rhee J. Choi Arch. Pharmacal Res. 2001 24 114
31. H. Takahashi M. Kosaka Y. Watanabe K. Nakade Y. Fukuyama Bioorg. Med. Chem. 2003 11 1781
32. L. Valgimigli R. Amorati M. G. Fumo G. A. DiLabio G. F. Pedulli K. U. Ingold D. A. Pratt J. Org. Chem. 2008 73 1830
33. M. G. F. Vaz E. F. Pedroso N. L. Speziali M. A. Novak A. F. C. Alcĝntara H. O. Stumpf Inorg. Chim. Acta 2001 326 65
34. M. Leopoldini T. Marino N. Russo M. Toscano J. Phys. Chem. A 2004 108 4916
35. C. Adamo V. Barone Chem. Phys. Lett. 1999 314 152
36. D. A. Tyurin V. N. Belevskii High Energy Chem. 2001 35 404
37. L. Pejov Chem. Phys. Lett. 2003 376 11
38. M. M. Vyushkova V. P. Vysotsky I. V. Beregovaya L. N. Shchegoleva V. A. Bagryansky Y. N. Molin Mendeleev Commun. 2006 16 151
39. M. Leopoldini N. Russo S. Chiodo M. Toscano J. Agric. Food Chem. 2006 54 6343
40. R. M. Lago L. C. A. Oliveira W. N. Mussel J. D. Fabris R. R. V. A. Rios Appl. Catal., A 2004 259 253
41. R. C. C. Costa M. F. F. Lelis L. C. A. Oliveira J. D. Fabris J. D. Ardisson R. R. V. A. Rios C. N. Silva R. M. Lago J. Hazard. Mater. 2006 B129 171
42. M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, J. A. Montgomery, T. Vreven, K. N. Kudin, J. C. Burant, J. M. Millam, S. S. Iyengar, J. Tomasi, V. Barone, B. Mennucci, M. Cossi, G. Scalmani, N. Rega, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, M. Klene, X. Li, J. E. Knox, H. P. Hratchian, J. B. Cross, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R. E. Stratmann, O. Yazyev, A. J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J. W. Ochterski, P. Y. Ayala, K. Morokuma, G. A. Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, V. G. Zakrzewski, S. Dapprich, A. D. Daniels, M. C. Strain, O. Farkas, D. K. Malick, A. D. Rabuck, K. Raghavachari, J. B. Foresman, J. V. Ortiz, Q. Cui, A. G. Baboul, S. Clifford, J. Cioslowski, B. B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R. L. Martin, D. J. Fox, T. Keith, M. A. Al-Laham, C. Y. Peng, A. Nanayakkara, M. Challacombe, P. M. W. Gill, B. Johnson, W. Chen, M. W. Wong, C. Gonzalez and J. A. Pople, GAUSSIAN 2003, Revision B.04, Gaussian, Inc., Pittsburgh PA, 2003
43. J. P. Perdew K. Burke M. Ernzerhof Phys. Rev. Lett. 1996 77 3865
44. G. A. A. Saracino R. Improta V. Barone Chem. Phys. Lett. 2003 373 411
45. H. A. De Abreu W. B. De Almeida H. A. Duarte Chem. Phys. Lett. 2004 383 47
46. H. A. De Abreu L. Guimarães H. A. Duarte J. Phys. Chem. A 2006 110 7713
47. L. Guimarães H. A. De Abreu H. A. Duarte Chem. Phys. 2007 333 10
48. G. P. Souza C. Konzen J. D. Ardisson H. A. De Abreu H. A. Duarte A. F. C. Alcĝntara W. C. Nunes W. A. A. Macedo M. Knobel J. Braz. Chem. Soc. 2006 17 1534
49. M. Cossi V. Barone J. Chem. Phys. 1998 109 6246
50. T. Mineva N. Russo E. Sicilia J. Comput. Chem. 1998 19 290
51. C. S. Pomelli J. Tomasi THEOCHEM 1998 433 151
52. G. Schuurmann M. Cossi V. Barone J. Tomasi J. Phys. Chem. A 1998 102 6706
53. C. Rousseau O. R. Martin Tetrahedron: Asymmetry 2000 11 409