Complementary and alternative medicines; Homeopathy; Phytotherapy; Traditional medicinal products
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Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel
vom 28. 11.
Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel (ABl. L 311 vom 28. 11. 2001, S. 67)
Richtlinie 2004/24/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 31. März 2004 zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel hinsichtlich traditioneller pflanzlicher Arzneimittel
vom 30. 4. 2001, S. 85) in Kraft getreten am 30. April 2004, umzusetzen bis zum 30. Oktober
Richtlinie 2004/24/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 31. März 2004 zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel hinsichtlich traditioneller pflanzlicher Arzneimittel (ABl. L 136 vom 30. 4. 2001, S. 85) in Kraft getreten am 30. April 2004, umzusetzen bis zum 30. Oktober 2005
Richtlinie 75/318/EWG des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedsstaaten über die analytischen, toxikologischpharmakologischen und ärztlichen oder klinischen Vorschriften und Nachweise über Versuche mit Arzneimittelspezialitäten
vom 9. 6.
Richtlinie 75/318/EWG des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedsstaaten über die analytischen, toxikologischpharmakologischen und ärztlichen oder klinischen Vorschriften und Nachweise über Versuche mit Arzneimittelspezialitäten - ABl. L 147 vom 9. 6. 1975
Kommentar zum Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (Arzneimittelgesetz - AMG) Kloesel/ Cyran, 3., völlig neu bearbeitete Auflage einschließlich 103. Ergänzungslieferung. Stand: 1. Juni 2006.
Guideline on Quality of Herbal Medicinal Products/ Traditional Herbal Medicinal Products CPMP/ QWP/2819/00 Rev 1, EMEA/CVMP/814/00 Rev 1 mit Stand vom 30. März 2006
Richtlinie 92/73/EWG des Rates zur Erweiterung des Anwendungsbereichs der Richtlinien 65/65/ EWG und 75/319/EWG und zur Festlegung zusätzlicher Vorschriften für homöopathische Arzneimittel
vom 13. 10. 1992 und Bull. 9-1992, Ziff. 1.2.21
Richtlinie 92/73/EWG des Rates zur Erweiterung des Anwendungsbereichs der Richtlinien 65/65/ EWG und 75/319/EWG und zur Festlegung zusätzlicher Vorschriften für homöopathische Arzneimittel - ABl. L 297 vom 13. 10. 1992 und Bull. 9-1992, Ziff. 1.2.21
Quality of Herbal Remedies Legislative basis Directive 75/318/EEC as amended Date of first adoption November 1988 Date of entry into force May 1989 Status Last revised 1988
Commission Directive 1999/83/ECof 8 September 1999 amending the Annex to Council Directive 75/318/EEC on the approximation of the laws of the Member States relating to analytical, pharmacotoxicological and clinical standards and protocols in respect of the testing of medicinal products
Richtlinie 2004/27/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 31. März 2004 zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel
vom 30. 4. 2001, S. 34), in Kraft getreten am 30. April 2004, umzusetzen bis zum 30. Oktober
Richtlinie 2004/27/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 31. März 2004 zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel (ABl. L 136 vom 30. 4. 2001, S. 34), in Kraft getreten am 30. April 2004, umzusetzen bis zum 30. Oktober 2005
Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council of 31 March 2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency
Richtlinie 2003/63/EG der Kommission vom 25. Juni 2003 zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel.
