메뉴 건너뛰기




Volumn , Issue 11, 2004, Pages 2046-2047

Chiral ketone catalysts derived from D-fructose

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ALKENE DERIVATIVE; ALKYNE; ESTER; FRUCTOSE; KETONE; OXIDIZING AGENT; POTASSIUM DERIVATIVE; POTASSIUM PEROXOMONOSULFATE; STYRENE DERIVATIVE; UNCLASSIFIED DRUG;

EID: 4544361671     PISSN: 09365214     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1055/s-2004-831297     Document Type: Article
Times cited : (7)

References (31)
  • 2
    • 37049107720 scopus 로고
    • For leading references on asymmetric epoxidation catalyzed by chiral ketones see: (a) Curci, R.; Fiorentino, M.; Serio, M. R. Chem. Commun. 1984, 155. (b) Yang, D.; Yip, Y. C.; Tang, M. W.; Wong, M. K.; Zheng, J. H.; Cheung, K. K. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 491. (c) Song, C. E.; Kim, Y. H.; Lee, K. C.; Lee, S. G.; Jin, B. W. Tetrahedron: Asymmetry 1997, 8, 2921. (d) Armstrong, A.; Hayter, B. R. Chem. Commun. 1998, 621. (e) Denmark, S. E.; Wu, Z. Synlett 1999, 847. (f) Frohn, M.; Shi, Y. Synthesis 2000, 1979. (g) Wang, Z.-X.; Miller, S. M.; Anderson, O. P.; Shi, Y. J. Org. Chem. 2001, 66, 521. (h) Matsumoto, K.; Tomioka, K. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 631. (i) Denmark, S. E.; Matsuhashi, H. J. Org. Chem. 2002, 67, 3479. (j) Shing, T. K. M.; Leung, G. Y. C. Tetrahedron 2002, 58, 7545. (k) Shu, L.-H.; Wang, P.-Z.; Gan, Y.-H.; Shi, Y. Org. Lett. 2003, 5, 293.
    • (1984) Chem. Commun. , pp. 155
    • Curci, R.1    Fiorentino, M.2    Serio, M.R.3
  • 3
    • 3643086474 scopus 로고    scopus 로고
    • For leading references on asymmetric epoxidation catalyzed by chiral ketones see: (a) Curci, R.; Fiorentino, M.; Serio, M. R. Chem. Commun. 1984, 155. (b) Yang, D.; Yip, Y. C.; Tang, M. W.; Wong, M. K.; Zheng, J. H.; Cheung, K. K. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 491. (c) Song, C. E.; Kim, Y. H.; Lee, K. C.; Lee, S. G.; Jin, B. W. Tetrahedron: Asymmetry 1997, 8, 2921. (d) Armstrong, A.; Hayter, B. R. Chem. Commun. 1998, 621. (e) Denmark, S. E.; Wu, Z. Synlett 1999, 847. (f) Frohn, M.; Shi, Y. Synthesis 2000, 1979. (g) Wang, Z.-X.; Miller, S. M.; Anderson, O. P.; Shi, Y. J. Org. Chem. 2001, 66, 521. (h) Matsumoto, K.; Tomioka, K. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 631. (i) Denmark, S. E.; Matsuhashi, H. J. Org. Chem. 2002, 67, 3479. (j) Shing, T. K. M.; Leung, G. Y. C. Tetrahedron 2002, 58, 7545. (k) Shu, L.-H.; Wang, P.-Z.; Gan, Y.-H.; Shi, Y. Org. Lett. 2003, 5, 293.
    • (1996) J. Am. Chem. Soc. , vol.118 , pp. 491
    • Yang, D.1    Yip, Y.C.2    Tang, M.W.3    Wong, M.K.4    Zheng, J.H.5    Cheung, K.K.6
  • 4
    • 0030865630 scopus 로고    scopus 로고
    • For leading references on asymmetric epoxidation catalyzed by chiral ketones see: (a) Curci, R.; Fiorentino, M.; Serio, M. R. Chem. Commun. 1984, 155. (b) Yang, D.; Yip, Y. C.; Tang, M. W.; Wong, M. K.; Zheng, J. H.; Cheung, K. K. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 491. (c) Song, C. E.; Kim, Y. H.; Lee, K. C.; Lee, S. G.; Jin, B. W. Tetrahedron: Asymmetry 1997, 8, 2921. (d) Armstrong, A.; Hayter, B. R. Chem. Commun. 1998, 621. (e) Denmark, S. E.; Wu, Z. Synlett 1999, 847. (f) Frohn, M.; Shi, Y. Synthesis 2000, 1979. (g) Wang, Z.-X.; Miller, S. M.; Anderson, O. P.; Shi, Y. J. Org. Chem. 2001, 66, 521. (h) Matsumoto, K.; Tomioka, K. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 631. (i) Denmark, S. E.; Matsuhashi, H. J. Org. Chem. 2002, 67, 3479. (j) Shing, T. K. M.; Leung, G. Y. C. Tetrahedron 2002, 58, 7545. (k) Shu, L.-H.; Wang, P.-Z.; Gan, Y.-H.; Shi, Y. Org. Lett. 2003, 5, 293.
    • (1997) Tetrahedron: Asymmetry , vol.8 , pp. 2921
    • Song, C.E.1    Kim, Y.H.2    Lee, K.C.3    Lee, S.G.4    Jin, B.W.5
  • 5
    • 0000563472 scopus 로고    scopus 로고
    • For leading references on asymmetric epoxidation catalyzed by chiral ketones see: (a) Curci, R.; Fiorentino, M.; Serio, M. R. Chem. Commun. 1984, 155. (b) Yang, D.; Yip, Y. C.; Tang, M. W.; Wong, M. K.; Zheng, J. H.; Cheung, K. K. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 491. (c) Song, C. E.; Kim, Y. H.; Lee, K. C.; Lee, S. G.; Jin, B. W. Tetrahedron: Asymmetry 1997, 8, 2921. (d) Armstrong, A.; Hayter, B. R. Chem. Commun. 1998, 621. (e) Denmark, S. E.; Wu, Z. Synlett 1999, 847. (f) Frohn, M.; Shi, Y. Synthesis 2000, 1979. (g) Wang, Z.-X.; Miller, S. M.; Anderson, O. P.; Shi, Y. J. Org. Chem. 2001, 66, 521. (h) Matsumoto, K.; Tomioka, K. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 631. (i) Denmark, S. E.; Matsuhashi, H. J. Org. Chem. 2002, 67, 3479. (j) Shing, T. K. M.; Leung, G. Y. C. Tetrahedron 2002, 58, 7545. (k) Shu, L.-H.; Wang, P.-Z.; Gan, Y.-H.; Shi, Y. Org. Lett. 2003, 5, 293.
    • (1998) Chem. Commun. , pp. 621
    • Armstrong, A.1    Hayter, B.R.2
  • 6
    • 0032975651 scopus 로고    scopus 로고
    • For leading references on asymmetric epoxidation catalyzed by chiral ketones see: (a) Curci, R.; Fiorentino, M.; Serio, M. R. Chem. Commun. 1984, 155. (b) Yang, D.; Yip, Y. C.; Tang, M. W.; Wong, M. K.; Zheng, J. H.; Cheung, K. K. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 491. (c) Song, C. E.; Kim, Y. H.; Lee, K. C.; Lee, S. G.; Jin, B. W. Tetrahedron: Asymmetry 1997, 8, 2921. (d) Armstrong, A.; Hayter, B. R. Chem. Commun. 1998, 621. (e) Denmark, S. E.; Wu, Z. Synlett 1999, 847. (f) Frohn, M.; Shi, Y. Synthesis 2000, 1979. (g) Wang, Z.-X.; Miller, S. M.; Anderson, O. P.; Shi, Y. J. Org. Chem. 2001, 66, 521. (h) Matsumoto, K.; Tomioka, K. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 631. (i) Denmark, S. E.; Matsuhashi, H. J. Org. Chem. 2002, 67, 3479. (j) Shing, T. K. M.; Leung, G. Y. C. Tetrahedron 2002, 58, 7545. (k) Shu, L.-H.; Wang, P.-Z.; Gan, Y.-H.; Shi, Y. Org. Lett. 2003, 5, 293.
    • (1999) Synlett , pp. 847
    • Denmark, S.E.1    Wu, Z.2
  • 7
    • 0034536438 scopus 로고    scopus 로고
    • For leading references on asymmetric epoxidation catalyzed by chiral ketones see: (a) Curci, R.; Fiorentino, M.; Serio, M. R. Chem. Commun. 1984, 155. (b) Yang, D.; Yip, Y. C.; Tang, M. W.; Wong, M. K.; Zheng, J. H.; Cheung, K. K. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 491. (c) Song, C. E.; Kim, Y. H.; Lee, K. C.; Lee, S. G.; Jin, B. W. Tetrahedron: Asymmetry 1997, 8, 2921. (d) Armstrong, A.; Hayter, B. R. Chem. Commun. 1998, 621. (e) Denmark, S. E.; Wu, Z. Synlett 1999, 847. (f) Frohn, M.; Shi, Y. Synthesis 2000, 1979. (g) Wang, Z.-X.; Miller, S. M.; Anderson, O. P.; Shi, Y. J. Org. Chem. 2001, 66, 521. (h) Matsumoto, K.; Tomioka, K. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 631. (i) Denmark, S. E.; Matsuhashi, H. J. Org. Chem. 2002, 67, 3479. (j) Shing, T. K. M.; Leung, G. Y. C. Tetrahedron 2002, 58, 7545. (k) Shu, L.-H.; Wang, P.-Z.; Gan, Y.-H.; Shi, Y. Org. Lett. 2003, 5, 293.
    • (2000) Synthesis , pp. 1979
    • Frohn, M.1    Shi, Y.2
  • 8
    • 0035951594 scopus 로고    scopus 로고
    • For leading references on asymmetric epoxidation catalyzed by chiral ketones see: (a) Curci, R.; Fiorentino, M.; Serio, M. R. Chem. Commun. 1984, 155. (b) Yang, D.; Yip, Y. C.; Tang, M. W.; Wong, M. K.; Zheng, J. H.; Cheung, K. K. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 491. (c) Song, C. E.; Kim, Y. H.; Lee, K. C.; Lee, S. G.; Jin, B. W. Tetrahedron: Asymmetry 1997, 8, 2921. (d) Armstrong, A.; Hayter, B. R. Chem. Commun. 1998, 621. (e) Denmark, S. E.; Wu, Z. Synlett 1999, 847. (f) Frohn, M.; Shi, Y. Synthesis 2000, 1979. (g) Wang, Z.-X.; Miller, S. M.; Anderson, O. P.; Shi, Y. J. Org. Chem. 2001, 66, 521. (h) Matsumoto, K.; Tomioka, K. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 631. (i) Denmark, S. E.; Matsuhashi, H. J. Org. Chem. 2002, 67, 3479. (j) Shing, T. K. M.; Leung, G. Y. C. Tetrahedron 2002, 58, 7545. (k) Shu, L.-H.; Wang, P.-Z.; Gan, Y.-H.; Shi, Y. Org. Lett. 2003, 5, 293.
    • (2001) J. Org. Chem. , vol.66 , pp. 521
    • Wang, Z.-X.1    Miller, S.M.2    Anderson, O.P.3    Shi, Y.4
  • 9
    • 0037147940 scopus 로고    scopus 로고
    • For leading references on asymmetric epoxidation catalyzed by chiral ketones see: (a) Curci, R.; Fiorentino, M.; Serio, M. R. Chem. Commun. 1984, 155. (b) Yang, D.; Yip, Y. C.; Tang, M. W.; Wong, M. K.; Zheng, J. H.; Cheung, K. K. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 491. (c) Song, C. E.; Kim, Y. H.; Lee, K. C.; Lee, S. G.; Jin, B. W. Tetrahedron: Asymmetry 1997, 8, 2921. (d) Armstrong, A.; Hayter, B. R. Chem. Commun. 1998, 621. (e) Denmark, S. E.; Wu, Z. Synlett 1999, 847. (f) Frohn, M.; Shi, Y. Synthesis 2000, 1979. (g) Wang, Z.-X.; Miller, S. M.; Anderson, O. P.; Shi, Y. J. Org. Chem. 2001, 66, 521. (h) Matsumoto, K.; Tomioka, K. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 631. (i) Denmark, S. E.; Matsuhashi, H. J. Org. Chem. 2002, 67, 3479. (j) Shing, T. K. M.; Leung, G. Y. C. Tetrahedron 2002, 58, 7545. (k) Shu, L.-H.; Wang, P.-Z.; Gan, Y.-H.; Shi, Y. Org. Lett. 2003, 5, 293.
    • (2002) Tetrahedron Lett. , vol.43 , pp. 631
    • Matsumoto, K.1    Tomioka, K.2
  • 10
    • 0037123615 scopus 로고    scopus 로고
    • For leading references on asymmetric epoxidation catalyzed by chiral ketones see: (a) Curci, R.; Fiorentino, M.; Serio, M. R. Chem. Commun. 1984, 155. (b) Yang, D.; Yip, Y. C.; Tang, M. W.; Wong, M. K.; Zheng, J. H.; Cheung, K. K. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 491. (c) Song, C. E.; Kim, Y. H.; Lee, K. C.; Lee, S. G.; Jin, B. W. Tetrahedron: Asymmetry 1997, 8, 2921. (d) Armstrong, A.; Hayter, B. R. Chem. Commun. 1998, 621. (e) Denmark, S. E.; Wu, Z. Synlett 1999, 847. (f) Frohn, M.; Shi, Y. Synthesis 2000, 1979. (g) Wang, Z.-X.; Miller, S. M.; Anderson, O. P.; Shi, Y. J. Org. Chem. 2001, 66, 521. (h) Matsumoto, K.; Tomioka, K. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 631. (i) Denmark, S. E.; Matsuhashi, H. J. Org. Chem. 2002, 67, 3479. (j) Shing, T. K. M.; Leung, G. Y. C. Tetrahedron 2002, 58, 7545. (k) Shu, L.-H.; Wang, P.-Z.; Gan, Y.-H.; Shi, Y. Org. Lett. 2003, 5, 293.
    • (2002) J. Org. Chem. , vol.67 , pp. 3479
    • Denmark, S.E.1    Matsuhashi, H.2
  • 11
    • 0037048466 scopus 로고    scopus 로고
    • For leading references on asymmetric epoxidation catalyzed by chiral ketones see: (a) Curci, R.; Fiorentino, M.; Serio, M. R. Chem. Commun. 1984, 155. (b) Yang, D.; Yip, Y. C.; Tang, M. W.; Wong, M. K.; Zheng, J. H.; Cheung, K. K. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 491. (c) Song, C. E.; Kim, Y. H.; Lee, K. C.; Lee, S. G.; Jin, B. W. Tetrahedron: Asymmetry 1997, 8, 2921. (d) Armstrong, A.; Hayter, B. R. Chem. Commun. 1998, 621. (e) Denmark, S. E.; Wu, Z. Synlett 1999, 847. (f) Frohn, M.; Shi, Y. Synthesis 2000, 1979. (g) Wang, Z.-X.; Miller, S. M.; Anderson, O. P.; Shi, Y. J. Org. Chem. 2001, 66, 521. (h) Matsumoto, K.; Tomioka, K. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 631. (i) Denmark, S. E.; Matsuhashi, H. J. Org. Chem. 2002, 67, 3479. (j) Shing, T. K. M.; Leung, G. Y. C. Tetrahedron 2002, 58, 7545. (k) Shu, L.-H.; Wang, P.-Z.; Gan, Y.-H.; Shi, Y. Org. Lett. 2003, 5, 293.
    • (2002) Tetrahedron , vol.58 , pp. 7545
    • Shing, T.K.M.1    Leung, G.Y.C.2
  • 12
    • 0037841906 scopus 로고    scopus 로고
    • For leading references on asymmetric epoxidation catalyzed by chiral ketones see: (a) Curci, R.; Fiorentino, M.; Serio, M. R. Chem. Commun. 1984, 155. (b) Yang, D.; Yip, Y. C.; Tang, M. W.; Wong, M. K.; Zheng, J. H.; Cheung, K. K. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 491. (c) Song, C. E.; Kim, Y. H.; Lee, K. C.; Lee, S. G.; Jin, B. W. Tetrahedron: Asymmetry 1997, 8, 2921. (d) Armstrong, A.; Hayter, B. R. Chem. Commun. 1998, 621. (e) Denmark, S. E.; Wu, Z. Synlett 1999, 847. (f) Frohn, M.; Shi, Y. Synthesis 2000, 1979. (g) Wang, Z.-X.; Miller, S. M.; Anderson, O. P.; Shi, Y. J. Org. Chem. 2001, 66, 521. (h) Matsumoto, K.; Tomioka, K. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 631. (i) Denmark, S. E.; Matsuhashi, H. J. Org. Chem. 2002, 67, 3479. (j) Shing, T. K. M.; Leung, G. Y. C. Tetrahedron 2002, 58, 7545. (k) Shu, L.-H.; Wang, P.-Z.; Gan, Y.-H.; Shi, Y. Org. Lett. 2003, 5, 293.
    • (2003) Org. Lett. , vol.5 , pp. 293
    • Shu, L.-H.1    Wang, P.-Z.2    Gan, Y.-H.3    Shi, Y.4
  • 22
    • 4544300482 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • 4 stands for the yield when ketone 1, 3 or 4 is used as the catalyst.


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.