Transfer hydrogenation of aldehydes on amphiphilic catalyst assembled at the interface of emulsion droplets

Green Chemistry

Volumn 10, Issue 6, 2008, Pages 608-61

  Li, Jun ^a   Zhang, Yanmei ^a   Han, Difei ^a   Jia, Guoqing ^a   Gao, Jinbo ^a   Zhong, Lin ^a   Li, Can ^a  

^a DALIAN INSTITUTE OF CHEMICAL PHYSICS   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 44649202720     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b803209b     Document Type: Article

References (20)

1. F. Joo Acc. Chem. Res. 2002 35 738-745.
2. T. Dwars G. Oehme Adv. Synth. Catal. 2002 344 239-260.
3. B. Chen U. Dingerdissen J. G. E. Krauter H. G. J. L. Rotgerink K. Mobus D. J. Ostgard P. Panster T. H. Riermeier S. Seebald T. Tacke H. Trauthwein Appl. Catal., A 2005 280 17-46, and references therein.
4. M. Kidwai V. Bansal A. Saxena R. Shankar S. Mozumdar Tetrahedron Lett. 2006 47 4161-4165, and references therein.
5. X. F. Wu J. K. Liu X. H. Li A. Zanotti-Gerosa F. Hancock D. Vinci J. W. Ruan J. L. Xiao Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 6718-6722.
6. T. Dwars E. Paetzold G. Oehme Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 7174-7199.
7. F. Wang H. Liu L. F. Cun J. Zhu J. G. Deng Y. Z. Jiang J. Org. Chem. 2005 70 9424-9429.
8. T. Rispens J. B. F. N. Engberts J. Org. Chem. 2002 67 7369-7377.
9. M. S. Goedheijt B. E. Hanson J. N. H. Reek P. C. J. Kamer P. W. N. M. van Leeuwen J. Am. Chem. Soc. 2000 122 1650-1657.
10. K. Manabe Y. Mori T. Wakabayashi S. Nagayama S. Kobayashi J. Am. Chem. Soc. 2000 122 7202-7207.
11. Q. H. Fan G. J. Deng X. M. Chen W. C. Xie D. Z. Jiang D. S. Liu A. S. C. Chan J. Mol. Catal. A: Chem. 2000 159 37-43.
12. D. M. Vriezema M. C. Aragones J. A. A. W. Elemans J. J. L. M. Cornelissen A. E. Rowan R. J. M. Nolte Chem. Rev. 2005 105 1445-1489; and references therein.
13. S. Z. Luo X. L. Mi S. Liu H. Xu J. P. Cheng Chem. Commun. 2006 3687-3689.
14. M. Bortenschlager N. Schollhorn A. Wittmann R. Weberskirch Chem.–Eur. J. 2007 13 520-528.
15. J. B. Gao Y. N. Zhang G. Q. Jia Z. X. Jiang S. G. Wang H. Y. Lu B. Song C. Li Chem. Commun. 2008 332-334.
16. K. Polborn K. Severin Chem.–Eur. J. 2000 6 4604-4611.
17. The concentration of ligand PTsEN based on the amount of monomer X. G. Li X. F. Wu W. P. Chen F. E. Hancock F. King J. L. Xiao Org. Lett. 2004 6 3321-3324.
18. The catalyst Ir-TsEN gives 9% conversion in the addition of monomer and gives 27% conversion in the addition of CTAB (cetyltrimethylammonium bromide) under identical reaction conditions J. E. Klijn J. B. F. N. Engberts Org. Biomol. Chem. 2004 2 1789-1799.
19. K. Holmberg Eur. J. Org. Chem. 2007 731-742.
20. J. M. Grosselin C. Mercier G. Allmang F. Grass Organometallics 1991 10 2126-2133.