Invasive prenatal diagnosis in the Netherlands, 1991-2000: Number of procedures, indications and abnormal results detected;Invasieve prenatale diagnostiek in Nederland, 1991-2000: Aantallen ingrepen, indicaties, en gevonden afwijkingen

Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde

Volumn 148, Issue 31, 2004, Pages 1538-1543

  Nagel, H T C ^a   Knegt, A C ^b   Kloosterman, M D ^c   Wildschut, H I J ^d   Leschot, N J ^b   Vandenbussche, F P H A ^e  

^a MEDICAL CENTER HAAGLANDEN   (Netherlands)

^b ACADEMIC MEDICAL CENTER   (Netherlands)

^c RIJNSTATE HOSPITAL   (Netherlands)

^d ERASMUS MEDICAL CENTER   (Netherlands)

^e LEIDEN UNIVERSITY MEDICAL CENTER   (Netherlands)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

AMNIOCENTESIS; ARTICLE; CHORION VILLUS SAMPLING; CLINICAL TRIAL; CORDOCENTESIS; DIAGNOSTIC APPROACH ROUTE; FEMALE; FETUS; HUMAN; MAJOR CLINICAL STUDY; MATERNAL AGE; MULTICENTER STUDY; NETHERLANDS; NEURAL TUBE DEFECT; PREGNANCY TERMINATION; PRENATAL CARE; PRENATAL DIAGNOSIS; RETROSPECTIVE STUDY; RISK ASSESSMENT; TREATMENT INDICATION;

ADULT; AMNIOCENTESIS; BIOLOGICAL MARKERS; CHORIONIC VILLI SAMPLING; CORDOCENTESIS; FEMALE; HUMANS; MATERNAL AGE; MIDDLE AGED; NETHERLANDS; PREGNANCY; PREGNANCY, HIGH-RISK; PRENATAL DIAGNOSIS; RETROSPECTIVE STUDIES;

EID: 3543031081     PISSN: 00282162     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: None     Document Type: Article

References (18)

1. Planningsbesluit klinisch genetisch onderzoek en erfelijkheidsadvisering. Staatscourant 2003;16.
2. Kloosterman MD, Man N de. Jaarverslagen van de Werkgroep Prenatale Diagnostiek van de Nederlandse Vereniging voor Obstetrie en Gynaecologie (NVOG) en de Vereniging Klinische Genetica Nederland (VKGN). Utrecht: NVOG/VKGN; 1991-2000.
3. Rademakers J. Abortus in Nederland 1993-2000. Jaarverslag van de landelijke abortus registratie. Heemstede: Stisan; 2002.
4. Dorrepaal CA, Ouden AL den, Cornel MC. Opzetten van een landelijk bestand van kinderen met congenitale afwijkingen uit de Landelijke Verloskunde Registratie en de Landelijke Neonatologie Registratie. Ned Tijdschr Geneeskd 1998;142:645-9.
5. Anthony S, Dorrepaal CA, Zeilstra AG, Walle HEK de, Verheij JBGM, Ouden AL den. Aangeboren afwijkingen in Nederland: gebaseerd op de landelijke verloskunde en neonatologie registraties. TNO-rapport PG/JGD/2001.063. Leiden: TNO; 2001.
6. Christiaens GCML. Tien jaar vlokkentest, en de afweging tegen de vruchtwaterpunctie. Ned Tijdschr Geneeskd 1993;137:1757-61.
7. Firth HV, Boyd PA, Chamberlain P, MacKenzie IZ, Lindenbaum RH, Huson SM. Severe limb abnormalities after chorionic villus sampling at 56-66 days' gestation. Lancet 1991;337:762-3.
8. WHO/PAHO consultation on CVS. Evaluation of chorionic villus sampling safety. Prenat Diagn 1999;19:97-9.
9. Leschot NJ, Wolf H, Verjaal M, Prooijen-Knegt LC van, Boer EG de, Kanhai HH, et al. Chorionic villi sampling: cytogenetic and clinical findings in 500 pregnancies. BMJ 1987;295:407-10.
10. Los FJ, Berg C van den, Opstal D van, Noomen P, Braat APG, Galjaard RJH, et al. Abnormal karyotypes in semi-direct chorionic villus preparations of women with different cytogenetic risks. Prenat Diagn 1998;18:1023-40.
11. Schuring-Blom GH. Chromosomaal mozaïcisme in de placenta. Ned Tijdschr Geneeskd 2002;1462470-4.
12. Hoovers JMN, Mellink CHM, Leschot NJ. Fluorescentie-in-situhybridisatie bij het onderzoek naar chromosomale afwijkingen. Ned Tijdschr Geneeskd 1999;143:2265-8.
13. Vos JM, Offringa M, Bilardo CM, Lijmer JG, Barth PG. Sensitieve én specifieke screening ter detectie van spina bifida door echografie in het tweede trimester; systematische review en meta-analyse. Ned Tijdschr Geneeskd 2000;144:1736-41.
14. Maas PJ van der, Dondorp WJ. Argumenten voor het aanbieden van de serumscreening op downsyndroom aan alle zwangeren. Ned Tijdschr Geneeskd 2002;146:501-3.
15. Hamerlynck JVTH, Knuist M. Gezondheidsraadadvies 'Kansbepalende serumscreening op Down-syndroom voor alle vrouwen' onvoldoende doordacht. Ned Tijdschr Geneeskd 2001;145: 2014-7.
16. Schielen PCJI, Hagenaars AM, Elvers LH, Loeber JG. Risicoschatting voor Down syndroom/neuralebuisdefecten door analyse van triple test parameters in maternaal serum 1995-1999. Rapportnr 199101007. Bilthoven: Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu; 2002.
17. Cicero S, Curcio P, Papageorghiou A, Sonek J, Nicolaides KH. Absence of nasal bone in fetuses with trisomy 21 at 11-14 weeks of gestation: an observational study. Lancet 2001;358:1665-7.
18. Wald NJ, Watt HC, Hackshaw AK. Integrated screening for Down's syndrome based on tests performed during the first and second trimesters. N Engl J Med 1999;341;461-7.