Implementation of preparative haemaphereses in the production of blood-derived cell concentrates - Recommendations for preparative haemapheresis of the German Society of Transfusion Medicine and Immunohaematology (DGTI);Durchführung präparativer hämapheresen zur gewinnung von blutbestandteilkonzentraten - Empfehlungen zur präparativen hämapherese der Deutschen Gesellschaft für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie (DGTI)

Transfusion Medicine and Hemotherapy

Volumn 34, Issue 5, 2007, Pages 367-374

  Matthes, G ^a   Moog, R ^b   Radtke, H ^c   Wiesneth, M ^d   Zingsem, J ^e  

^a UNIVERSITY HOSPITAL LEIPZIG   (Germany)

^b UNIVERSITY HOSPITAL ESSEN   (Germany)

^c CHARITÉ UNIVERSITÄTSMEDIZIN BERLIN   (Germany)

^d German Red Cross Blood Transfusion Service Baden Württemberg Hessen and University Hospital Ulm   (Germany)

^e UNIVERSITY HOSPITAL ERLANGEN   (Germany)

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ANTICOAGULATION; APHERESIS; BLOOD TRANSFUSION; CYTAPHERESIS; GOOD LABORATORY PRACTICE; GOOD MANUFACTURING PRACTICE; LEUKAPHERESIS; PLASMAPHERESIS; REVIEW; THROMBOCYTOPHERESIS;

EID: 34848823095     PISSN: 16603796     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1159/000107279     Document Type: Review

References (18)

1. Wissenschaftlicher Beirat der Bundesärztekammer und Paul-Ehrlich-Institut: Richtlinien zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie). Köln, Deutscher Ärzte-Verlag, 2005.
2. Hämapheresekommission der Deutschen Gesellschaft für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie: Durchführung apparativer Plasmapheresen zur Gewinnung von Spenderplasma. Empfehlungen der Ständigen Hämapheresekommission der Deutschen Gesellschaft für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie. Infusionsther Transfusionsmed 1994;21:349-354.
3. Burkhardt T, Kadar JG, Matthes G, et al: Durchführung präparativer zellulärer Hämapheresen zur Gewinnung von Blutbestandteilkonzentraten. II. Empfehlungen zur präparativen Leuko- und Thrombozytapherese der Deutschen Gesellschaft für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie (DGTI). Infusionsther Transfusionsmed 1998;25:376-382.
4. Cassens U, Kadar J, Moog R, et al: Durchführung präparativer zellulärer Hämapheresen zur Gewinnung von Blutbestandteilkonzentraten. I. Empfehlungen zur Blutstammzellapherese der Deutschen Gesellschaft für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie (DGTI). Infusionsther Transfusionsmed 1998;25:325-335.
5. Deutscher Bundestag: Gesetz zur Regelung des Transfusionswesens (Transfusionsgesetz). BGBl. 1998;I:1752-1760.
6. Deutscher Bundestag: Erstes Gesetz zur Änderung des Transfusionsgesetzes und arzneimittelrechtlicher Vorschriften. BGBl. 2005;I:234-238.
7. Deutscher Bundestag: Zwölftes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes vom 30. Juli 2004. BGBl. 2004;I:2031-2053.
8. Kommission der Europäischen Gemeinschaft: Richtlinie 2004/23/EG zur Festlegung von Qualitäts-und Sicherheitsstandards für die Spende, Beschaffung, Testung, Verarbeitung, Konservierung, Lagerung und Verteilung von menschlichen Geweben und Zellen. Amtsblatt der Europäischen Union 2004;L102:48-58.
9. Kommission der Europäischen Gemeinschaft: Richtlinie 2002/98/EG zur Festlegung von Qualitäts-und Sicherheitsstandards für die Gewinnung, Testung, Verarbeitung, Lagerung und Verteilung von menschlichem Blut und Blutbestandteilen und zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG. Amtsblatt der Europäischen Union 2003;L33:30-40.
10. Wissenschaftlicher Beirat der Bundesärztekammer und Paul-Ehrlich-Institut: Richtlinien zur Transplantation peripherer Blutstammzellen. Dtsch Ärztebl 1997;94A:1584-1592.
11. Kommission der Europäischen Gemeinschaft: Richtlinie zur Festlegung der Grundsätze und Leitlinien der Guten Herstellungspraxis für Humanarzneimittel und für zur Anwendung beim Menschen bestimmte Prüfpräparate. Amtsblatt der Europäischen Union 2003;L262:22-26.
12. Deutscher Bundestag: Gesetz über die Medizinprodukte (Medizinproduktegesetz - MPG) vom 2.8.1994, BGBl. 1994;1:1963-1984, in der Neufassung durch Bekanntmachung vom 7.8.2002 (BGBl. 1:3146), geändert am 25.11.2003 (BGBl 1:2304). BGBl. 2003.
13. Deutscher Bundestag: Verordnung über das Errichten, Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten (Medizinprodukte-Betreiberverordnung-MPBetreibV) in der Fassung der Bekanntmachung vom 21.8.2002 (BGBl 1:3396). BGBl. 2002;I:3396.
14. Shi PA, Ness PM: Two-unit red cell apheresis and its potential advantages over traditional whole-blood donation. Transfusion 1999;39:218-225.
15. Malachowski ME, Comenzo RL, Hillyer CD, et al: Large-volume leukapheresis for peripheral blood stem cell collection in patients with hematologic malignancies. Transfusion 1992;32:732-735.
16. Council of Europe: Guide to the Preparation, Use and Quality Assurance of Blood Components, 13 ed. Strasbourg, Council of Europe Publishing, 2007.
17. AABB: Standards for Blood Banks and Transfusion Services, 22 ed. Bethesda, AABB, 2003.
18. Verordnung über die Anwendung der guten Herstellungspraxis bei der Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen und über die Anwendung der guten fachlichen Praxis bei der Herstellung von Produkten menschlicher Herkunft (Arzneimittelund Wirkstoffherstellungsverordnung - AMWHV) vom 3. November 2006. BGBl. I S. 2523-2542.