메뉴 건너뛰기




Volumn , Issue 5, 2007, Pages 758-767

A new target for highly stereoselective Katsuki-Sharpless epoxidation - One-pot synthesis of C2-symmetric 2,2′-bioxiranes

Author keywords

Ab initio calculation; Asymmetric catalysis; Bis epoxides; Diols; Epoxidation

Indexed keywords


EID: 34250639065     PISSN: 1434193X     EISSN: 10990690     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/ejoc.200600711     Document Type: Article
Times cited : (11)

References (20)
  • 2
    • 0000345527 scopus 로고    scopus 로고
    • Epoxidation of Allylic Alcohols
    • For a review, see:, Eds, E. N. Jacobsen, A. Pfaltz, H. Yamamoto, Springer, Heidelberg
    • For a review, see: T. Katsuki, Epoxidation of Allylic Alcohols, in: Comprehensive Asymmetric Catalysis (Eds.: E. N. Jacobsen, A. Pfaltz, H. Yamamoto), Springer, Heidelberg, 1999, vol. II, pp. 621-677.
    • (1999) Comprehensive Asymmetric Catalysis , vol.2 , pp. 621-677
    • Katsuki, T.1
  • 10
    • 33646527167 scopus 로고    scopus 로고
    • For a recent discussion of this type of weak interactions, see
    • For a recent discussion of this type of weak interactions, see: A. L. Ringer, M. O. Sinnokrot, R. P. Lively, C. D. Sherrill, Chem. Eur. J. 2006, 12, 3821-3828.
    • (2006) Chem. Eur. J , vol.12 , pp. 3821-3828
    • Ringer, A.L.1    Sinnokrot, M.O.2    Lively, R.P.3    Sherrill, C.D.4
  • 11
    • 0001037211 scopus 로고    scopus 로고
    • Typical distances between phenyl rings with parallel displaced π-π stacking interactions are in the range of 3.16-3.26 Å: D. Cram, N. Allinger, H. Steinberg, J. Am. Chem. Soc. 1954, 76, 6132-6141.
    • Typical distances between phenyl rings with parallel displaced π-π stacking interactions are in the range of 3.16-3.26 Å: D. Cram, N. Allinger, H. Steinberg, J. Am. Chem. Soc. 1954, 76, 6132-6141.
  • 12
    • 0032792773 scopus 로고    scopus 로고
    • 4](1,2,4,5)cyclophane 3.20 Å: W. Sentou, T. Satou, M. Yasutake, C. Lim, Y. Sakamoto, T. Itoh, T. Shinmyozu, Eur. J. Org. Chem. 1999, 5, 1223-1231.
    • 4](1,2,4,5)cyclophane 3.20 Å: W. Sentou, T. Satou, M. Yasutake, C. Lim, Y. Sakamoto, T. Itoh, T. Shinmyozu, Eur. J. Org. Chem. 1999, 5, 1223-1231.
  • 13
    • 34250654694 scopus 로고    scopus 로고
    • UV data for compound 8 (in ether): 262 (max.); 244 (min.); 256, 267 (loc. max.); 257, 266 (loc. min.). See also data for β-methylstyrene oxides (F. Fischer. Chem. Ber. 1956, 89, 2438-2441): cis 240 nm; trans 258 nm.
    • UV data for compound 8 (in ether): 262 (max.); 244 (min.); 256, 267 (loc. max.); 257, 266 (loc. min.). See also data for β-methylstyrene oxides (F. Fischer. Chem. Ber. 1956, 89, 2438-2441): cis 240 nm; trans 258 nm.
  • 16
    • 34250650312 scopus 로고    scopus 로고
    • H. Jiao, N. J. R. van E. Hommes, P. v. R. Schleyer, A. de Meijere, J. Org. Chem. 1996, 61, 2826-2828.
    • b) H. Jiao, N. J. R. van E. Hommes, P. v. R. Schleyer, A. de Meijere, J. Org. Chem. 1996, 61, 2826-2828.
  • 20
    • 34250664436 scopus 로고    scopus 로고
    • M.J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, J. A. Montgomery Jr, T. Vreven, K. N. Kudin, J. C. Burant, J. M. Millam, S. S. Iyengar, J. Tomasi, V. Barone, B. Mennucci, M. Cossi, G. Scalmani, N. Rega, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, M. Klene, X. Li, J. E. Knox, H. P. Hratchian, J. B. Cross, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R. E. Stratmann, O. Yazyev, A. J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J. W. Ochterski, P. Y. Ayala, K. Morokuma, G. A. Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, V. G. Zakrzewski, S. Dapprich, A. D. Daniels, M. C. Strain, O. Farkas, D. K. Malick, A. D. Rabuck, K. Raghavachari, J. B. Foresman, J. V. Ortiz, Q. Cui, A. G. Baboul, S. Clifford, J. Cioslowski, B. B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R. L. Martin, D. J. Fox, T. Keith, M. A. Al-Laham, C. Y. Peng, A. Nanayakkara, M. Challacombe, P. M. W. Gill, B
    • M.J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, J. A. Montgomery Jr., T. Vreven, K. N. Kudin, J. C. Burant, J. M. Millam, S. S. Iyengar, J. Tomasi, V. Barone, B. Mennucci, M. Cossi, G. Scalmani, N. Rega, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, M. Klene, X. Li, J. E. Knox, H. P. Hratchian, J. B. Cross, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R. E. Stratmann, O. Yazyev, A. J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J. W. Ochterski, P. Y. Ayala, K. Morokuma, G. A. Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, V. G. Zakrzewski, S. Dapprich, A. D. Daniels, M. C. Strain, O. Farkas, D. K. Malick, A. D. Rabuck, K. Raghavachari, J. B. Foresman, J. V. Ortiz, Q. Cui, A. G. Baboul, S. Clifford, J. Cioslowski, B. B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R. L. Martin, D. J. Fox, T. Keith, M. A. Al-Laham, C. Y. Peng, A. Nanayakkara, M. Challacombe, P. M. W. Gill, B. Johnson, W. Chen, M. W. Wong, C. Gonzalez, J. A. Pople, Gaussian 03, C. 02, Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2004.


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.