The indications for molecular genetic diagnosis in hereditary disorders;Indikationen zur molekulargenetischen Diagnostik bei erblichen Krankheiten

Deutsches Arzteblatt

Volumn 103, Issue 9, 2006, Pages

  Aretz, Stefan ^a   Propping, Peter ^a   Nöthen, Markus M ^a  

^a UNIVERSITY OF BONN   (Germany)

Author keywords

Complex disorders; Genetic counselling; Heterozygosity testing; Monogenic diseases; Predictive testing; Prenatal diagnosis

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ARTICLE; DATA ANALYSIS; DIAGNOSTIC VALUE; DIFFERENTIAL DIAGNOSIS; GENE MUTATION; GENETIC COUNSELING; GENETIC DISORDER; GENETIC PREDISPOSITION; GENETIC PROCEDURES; GENOTYPE; HETEROZYGOTE DETECTION; HUMAN; HUMAN GENETICS; LABORATORY TEST; MEDICAL RESEARCH; MOLECULAR GENETICS; MONOGENIC DISORDER; PATHOGENESIS; PHENOTYPE; PREDICTION; PRENATAL DIAGNOSIS;

EID: 34247493112     PISSN: 00121207     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: None     Document Type: Article

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