Pharmaceutical approach to HIV protease inhibitor atazanavir for bioavailability enhancement based on solid dispersion system

Biological and Pharmaceutical Bulletin

Volumn 30, Issue 4, 2007, Pages 733-738

  Fukushima, Keizo ^a   Terasaka, Shuichi ^a   Haraya, Kenta ^a   Kodera, Satoshi ^a   Seki, Yuichiro ^a   Wada, Ayako ^a   Ito, Yukako ^a   Shibata, Nobuhito ^b   Sugioka, Nobuyuki ^a   Takada, Kanji ^a  

^a KYOTO PHARMACEUTICAL UNIVERSITY   (Japan)

^b DOSHISHA WOMEN'S COLLEGE OF LIBERAL ARTS   (Japan)

Author keywords

Atazanavir; Gelucire 50 13; Powder X ray diffraction; Ritonavir; Sodium lauryl sulfate; Solid dispersion

Indexed keywords

ATAZANAVIR; DODECYL SULFATE SODIUM; GELUCIRE; NELFINAVIR; PROTEINASE INHIBITOR; RITONAVIR;

ANIMAL EXPERIMENT; ARTICLE; CONTROLLED STUDY; DISPERSION; DRUG BIOAVAILABILITY; DRUG FORMULATION; ENZYME INHIBITION; NONHUMAN; RAT; X RAY POWDER DIFFRACTION;

ADMINISTRATION, ORAL; ANIMALS; BIOLOGICAL AVAILABILITY; DRUG CARRIERS; EXCIPIENTS; FATS; HIV INFECTIONS; HIV PROTEASE INHIBITORS; MALE; OILS; OLIGOPEPTIDES; POWDERS; PYRIDINES; RATS; RATS, WISTAR; SODIUM DODECYL SULFATE; X-RAY DIFFRACTION;

EID: 34147148717     PISSN: 09186158     EISSN: 13475215     Source Type: Journal    
DOI: 10.1248/bpb.30.733     Document Type: Article

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