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Volumn 128, Issue 7, 2007, Pages 256-262

Legal framework for the use of autologous blood and other alternatives to allogenic transfusion;Marco legal del uso de sangre autóloga y otras alternativas a la transfusión alogénica

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ALLOTRANSPLANTATION; BLOOD AUTOTRANSFUSION; HUMAN; LEGAL ASPECT; PREOPERATIVE EVALUATION; REVIEW; SURGICAL TECHNIQUE;

EID: 33947535387     PISSN: 00257753     EISSN: None     Source Type: Journal    
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    • Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. BOE de 27 de julio de 2006.
    • Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. BOE de 27 de julio de 2006.
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    • Ley 25/1990, de 20 de diciembre, del Medicamento. BOE de 22 de diciembre de 1990.
    • Ley 25/1990, de 20 de diciembre, del Medicamento. BOE de 22 de diciembre de 1990.
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    • Real Decreto 767/1993, de 21 de mayo, por el que se regula la evaluación, autorización, registro y condiciones de dispensación de especialidades farmacéuticas y otros medicamentos de uso humano fabricados industrialmente. BOE de 2 julio de 1993.
    • Real Decreto 767/1993, de 21 de mayo, por el que se regula la evaluación, autorización, registro y condiciones de dispensación de especialidades farmacéuticas y otros medicamentos de uso humano fabricados industrialmente. BOE de 2 julio de 1993.
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    • Real Decreto 711/2002, de 19 de julio, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano. BOE de 20 de julio de 2002.
    • Real Decreto 711/2002, de 19 de julio, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano. BOE de 20 de julio de 2002.
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    • Reglamento (CE) no. 726/2004, del Parlamento Europeo y del Consejo, de 31 de marzo de 2004 por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos. DOUE de 30 abril de 2004.
    • Reglamento (CE) no. 726/2004, del Parlamento Europeo y del Consejo, de 31 de marzo de 2004 por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos. DOUE de 30 abril de 2004.
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    • Real Decreto 223/2004, de 6 de febrero, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos. BOE de 7 febrero de 2004.
    • Real Decreto 223/2004, de 6 de febrero, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos. BOE de 7 febrero de 2004.
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    • Introducción: El marco jurídico de los psicofármacos
    • editores. Guía para el uso autorizado de psicofármacos en España. Barcelona: Glosa;
    • Barrios LF. Introducción: el marco jurídico de los psicofármacos. En: Pacheco L, Medrano J, editores. Guía para el uso autorizado de psicofármacos en España. Barcelona: Glosa; 2005. p. 15-69.
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    • Barrios, L.F.1
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    • Diario Médico. 30 de junio de 2004.
    • Diario Médico. 30 de junio de 2004.
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    • Convenio para la protección de los derechos humanos y la dignidad del ser humano con respecto a las aplicaciones de la Biología y la Medicina Convenio relativo a los derechos humanos y la biomedicina, hecho en Oviedo el 4 de abril de 1997. Instrumento de ratificación. BOE de 20 de octubre de 1999
    • Convenio para la protección de los derechos humanos y la dignidad del ser humano con respecto a las aplicaciones de la Biología y la Medicina (Convenio relativo a los derechos humanos y la biomedicina), hecho en Oviedo el 4 de abril de 1997. Instrumento de ratificación. BOE de 20 de octubre de 1999.
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    • Directiva 2001/20/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 4 de abril de 2001, relativa a la aproximación de las disposiciones legates, reglamentarias y administrativas de los Estados miembros sobre la aplicación de buenas prácticas clínicas en la realización de ensayos clínicos de medicamentos de uso humano. DOCE de 1 mayo de 2001.
    • Directiva 2001/20/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 4 de abril de 2001, relativa a la aproximación de las disposiciones legates, reglamentarias y administrativas de los Estados miembros sobre la aplicación de buenas prácticas clínicas en la realización de ensayos clínicos de medicamentos de uso humano. DOCE de 1 mayo de 2001.
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    • Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de protección de datos de carácter personates. BOE de 14 de diciembre de 1999.
    • Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de protección de datos de carácter personates. BOE de 14 de diciembre de 1999.


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