The data protection concept of the German hemophilia registry;Das Datenschutzkonzept des Deutschen Hämophilieregisters

Medizinrecht

Volumn 25, Issue 2, 2007, Pages 98-101

  Wellbrock, Rita ^a  

^a NONE   (Germany)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 33947430590     PISSN: 07238886     EISSN: 14338629     Source Type: Journal    
DOI: 10.1007/s00350-007-1858-0     Document Type: Article

References (9)

1. Vgl. z.B. §12 Abs. 3 Hess. Krankenhausgesetz i.V. mit §33 Hess. Datenschutzgesetz.
2. § 75 SGB X.
3. § 14 Abs. 5 Nr.2, §28 Abs. 3 Nr. 4 BDSG.
4. Vgl. z.B. §33 Hess. Datenschutzgesetz.
5. Eine spezialgesetzliche Regelung für ein auf Dauer angelegtes spezifisches Krankheitsregister stellen die Krebsregistergesetze der Länder dar.
6. Reng/Debold/Specker/Pommerening, Generische Lösungen zum Datenschutz für die Forschungsnetze in der Medizin, 2006; http://www.egms.de/pdf/journals/mibe/2005-1/mibe000017.pdf.
7. Schulte/Wehrmann/Wellbrock, DuD 2002, 605.
8. Die strikte Zweckbindungsregelung des §291 Abs. 1 SGB V bezieht sich ausschließlich auf die Krankenversichertenkarte, nicht auf das Datum Krankeniversichertennummer, und steht daher dem Projekt nicht entgegen.
9. Die konkrete technische Ausgestaltung ist noch in der Diskussion, u.a. wird der Einsatz einer sog. "Black-Box" geprüft, d.h. dass der Betreiber auf die an das PEI übersandten Daten technisch nicht zugreifen kann und nur die pseudonymisierten Daten an einer definierten Schnittstelle erhält.