Über die komplexe sprechstörung bei kindern mit mikrodeletion 22q11

L.O.G.O.S. Interdisziplinair

Volumn 14, Issue 3, 2006, Pages 197-202

  Sader, Robert ^a   Hey, Christiane ^a   Wegener, Carla ^b   Leuninger, Helen ^c  

^a UNIVERSITY HOSPITAL FRANKFURT   (Germany)

^b FRESENIUS UNIVERSITY OF APPLIED SCIENCES   (Germany)

^c GOETHE UNIVERSITY   (Germany)

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EID: 33749421456     PISSN: 0944405X     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: None     Document Type: Review

References (18)

1. Burn, J., Takao, A., Wilson, D., Cross, I., Momma, K., Wadey, R., Scambler, P. & Goodship, J. (1993). Conotruncal anomaly face syndrome is associated with a deletion within chromosome 22q11. Journal of Medical Genetics, 30, 882-884.
2. Bressmann, T. & Sader, R. (2000). Nasalität und Näseln. L.O.G.O.S. INTERDISZIPLINÄR, 8, 22-33.
3. Bressmann, T., Sauer, U., Sader, R. & Hess, J. (2000). Das 22q11-Mikrodeletionssyndrom. Forum Logopädie, 5, 23-25.
4. Croft, C. B., Sphrintzen, R. J., Daniller, A. & Lewin, M. L. (1978). The occult submucuous cleft palate and the musculus uvulae. Cleft Palate Craniofacial Journal, 15, 150-154.
5. Jaensch, B. (2002). Über die Mikrodeletion 22q11.2 unter besonderer Berücksichtigung assoziierter Fehlbildungen im Mund-, Kiefer- und Gesichtsbereich. Dissertation an der Medizinischen Fakultät, TU München.
6. Fokstuen, S., Arbenz, U. & Artan, S. (1998). 22q11.2 deletions in a series of patients with non-selective congenital heart defects: incidence, type of defects and parental origin. Clinical Genetics, 53, 63-69.
7. Gawatz, M. (1985). Das DiGeorge-Syndrom, Auswertung von 231 Fällen der Weltliteratur unter besonderer Berücksichtigung äthiologischer, immunologischer, endokrinologischer, histopathologischer und genetischer Aspekte. Dissertation an der Medizinischen Fakultät, LMU München.
8. Keller, J. & Leuninger, H. (2004). Grammatische Strukturen - kognitive Prozesse. Tübingen: Narr.
9. Leuninger, H. (2003). Kindliche Sprachschwierigkeiten: Dysgrammatismus. In U. Bredel, H. Günther, P. Klotz, J. Ossner & G. Siebert-Ott (Hrsg.), Didaktik der deutschen Sprache. (S.487-500). Paderborn: Schöningh.
10. McDonald-McGinn, D. M., Kirschner, R., Goldmuntz, E., Sullivan, K., Eicher, P., Gerdes, M., Moss, E., Solot, C., Wang, P., Jacobs, I., Driscoll, D., Pasquariello, P., Randall, P., Larossa, D., Emanuel, B. S. & Zackai, E. H. (1999). The Philadelphia Story: The 22q11.2 Deletion: Report on 250 Patienten. Journal Genetic Counselling, 10, 11-24.
11. McWilliams, B. J., Morris, H. & Shelton. R. (1990). Cleft Palate Speech. Baltimore: Decker.
12. Ryan, A. K., Goodship, J. A., Wilson, D. J. & Philip, N. (1997). Spectrum of clinical features associated with interstitial chromosome 22q11 deletions: a European collaborative study. Journal of Medical Genetics, 34, 798-804.
13. Sader, R. (1999). Untersuchungen zur velopharyngealen Insuffizienz bei Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten und Dysgnathien und eine daraus resultierende neue sprechunterstützende Operationstechnik. Habilitationsschrift an der Medizinischen Fakultät, TU München.
14. Schuhmacher, G. & Sauer, U. (1999). Herzfehler und Genetik. Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft.
15. Shprintzen, R. J., Goldberg, R. B. & Young, D. (1981). The velo-cardio-facial syndrome: a clinical and genetic analysis. Pediatrics, 67, 167-72.
16. Vantrappen, G., Devriendt, K., Swillen, A., Rommel, N., Vo-gels, A., Eyskens, B., Gewillig, M., Feenstra, L. & Fryns, J. P. (1999). Presenting symptoms and clinical features in 130 patients with the velo-cardio-facial syndrome. The Leuven Experience. Journal Genetic Counselling, 10, 3-9.
17. Wegener, C. (2004). Nasalität von Kindern mit Lippen-Kiefer- Gaumenspalte: Ein Wahrnehmungsexperiment. Linguistísche Dissertation an der JWG- Universität, Frankfurt am Main.
18. Weissenbora, J. & Höhle, B. (2000). (Hrsg.). Approaches to bootstrapping. Phonological, lexical, syntactic and neurophysiological aspects of early language acquisition. Amsterdam: Benjamins.