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Volumn , Issue 11, 1996, Pages 1941-1948

Asymmetric electrophilic α-amidoalkylation, 11. - New chiral auxiliaries from (+)-camphoric acid;Asymmetrische elektrophile α-amidoalkylierung, 11. - Neue chirale hilfsgruppen aus (+)-camphersäure

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2 Substituted piperidines; Asymmetric synthesis; Camphor derived chiral auxiliaries; Enamides; N Acyliminium ions

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EID: 33748911383     PISSN: 09473440     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/jlac.199619961130     Document Type: Article
Times cited : (17)

References (17)
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    • 0025179856 scopus 로고
    • Für eine solche Anordnung mit planarer Geometrie der Acyliminiumeinheit und syn-periplanarer Orientierung der Carbonylfunktion zur Dimethylmethanobrücke spricht auch das Ergebnis einer Röntgenstrukturanalyse einer strukturverwandten Verbindung: K. Th. Wanner, I. Praschak, U. Nagel, Arch. Pharm. (Weinheim), 1990, 323, 335-350.
    • (1990) Arch. Pharm. (Weinheim) , vol.323 , pp. 335-350
    • Wanner, K.Th.1    Praschak, I.2    Nagel, U.3
  • 10
    • 33748898319 scopus 로고    scopus 로고
    • Der Abstand zwischen Aluminium als Zentralatom und dem Iminium-Kohlenstoff beträgt nach eiper Abschätzung an Molekülmodellen bei Geometrie II ≈ 3.5 A, bei Geometrie III hingegen ≈ 5 A
    • Der Abstand zwischen Aluminium als Zentralatom und dem Iminium-Kohlenstoff beträgt nach eiper Abschätzung an Molekülmodellen bei Geometrie II ≈ 3.5 A, bei Geometrie III hingegen ≈ 5 A.


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.