Synthesis of functionalised oxazoles and bis-oxazoles

Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1

Volumn , Issue 3, 1998, Pages 591-600

  Bagley, Mark C ^a   Buck, Richard T ^a   Hind, S Lucy ^a   Moody, Christopher J ^a  

^a UNIVERSITY OF EXETER   (United Kingdom)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 33748663115     PISSN: 0300922X     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/a704093h     Document Type: Article

References (65)

1. Preliminary communication, M. C. Bagley, R. T. Buck, S. L. Hind, C. J. Moody and A. M. Z. Slawin, Synlett, 1996, 825.
2. G. Pattenden, J. Heterocycl. Chem., 1992, 29, 607.
3. J. P. Michael and G. Pattenden, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1993, 32, 1.
4. P. Wipf, Chem. Rev., 1995, 95, 2115.
5. J. R. Lewis, Nat. Prod. Rep., 1992, 9, 81.
6. J. R. Lewis, Nat. Prod. Rep., 1993, 10, 29.
7. J. R. Lewis, Nat. Prod. Rep., 1994, 11, 395.
8. J. R. Lewis, Nat. Prod. Rep., 1995, 12, 135.
9. J. R. Lewis, Nat. Prod. Rep., 1996, 13, 435.
10. Y. Koyama, K. Yokose and L. J. Dolby, Agric. Biol. Chem., 1981, 45, 1285.
11. R. Jansen, B. Kunze, V. Wray, H. Reichenbach, E. Jurkiewicz, G. Hunsmann and G. Höfle, Liebigs Ann. Chem., 1991, 707.
12. B. Kunze, R. Jansen, L. Pridzun, E. Jurkiewicz, G. Hunsmann, G. Höfle and H. Reichenbach, J. Antibiot., 1992, 45, 1549.
13. Y. Ishibashi, S. Ohba, S. Nishiyama and S. Yamamura, Tetrahedron Lett., 1996, 37, 2997.
14. D. Garey, M. Ramirez, S. Gonzales, A. Wertsching, S. Tith, K. Keefe and M. R. Peña, J. Org. Chem., 1996, 61, 4853.
15. Y. Kato, N. Fusetani, S. Matsunaga, K. Hashimoto, S. Fujita and T. Furuya, J. Am. Chem. Soc., 1986, 108, 2780.
16. D. A. Evans, J. R. Gage and J. L. Leighton, J Am. Chem. Soc., 1992, 114, 9434.
17. N. Tanimoto, S. W. Gerritz, A. Sawabe, T. Noda, S. A. Filla and S. Masamune, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1994, 33, 673.
18. S. Iwasaki, M. Namikoshi, H. Kobayashi, J. Furukawa, S. Okuda, A. Itai, A. Kasuya, Y. Iitaka and Z. Sato, J. Antibiot., 1986, 39, 424.
19. M. Nakada, S. Kobayashi, M. Shibasaki, S. Iwasaki and M. Ohno, Tetrahdron Lett., 1993, 34, 1039.
20. A. K. Todorova, F. Jüttner, A. Linden, T. Plüss and W. von Philipsborn, J. Org. Chem., 1995, 60, 7891.
21. E. Aguilar and A. I. Meyers, Tetrahedron Lett., 1994, 35, 2477.
22. A. Nagatsu, H. Kajitani and J. Sakakibara, Tetrahedron Lett., 1995, 36, 4097.
23. P. Wipf and S. Venkatraman, J. Org. Chem., 1996, 61, 6517.
24. G. Pattenden, personal communication.
25. T. Ichiba, W. Y. Yoshida, P. J. Scheuer, I. Higa and D. G. Gravalos, J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 3173.
26. P. Wipf and S. Lim, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 558.
27. J. A. Roesener and P. J. Scheuer, J. Am. Chem. Soc., 1986, 108, 846.
28. D. W. Knight, G. Pattenden and D. E. Rippon, Synlett, 1990, 36.
29. S. K. Chattopadhyay and G. Pattenden, Tetrahedron Lett., 1995, 36, 5271.
30. J. S. Panek and R. T. Beresis, J. Org. Chem., 1996, 61, 6496.
31. S. Matsunaga, N. Fusetani and K. Hashimoto, J. Am. Chem. Soc., 1986, 108, 847.
32. T. L. Gilchrist, Contemp. Org. Synth., 1994, 1, 205.
33. T. L. Gilchrist, Contemp. Org. Synth., 1995, 2, 337.
34. G. V. Boyd, Prog. Heterocycl. Chem., 1996, 8, 192.
35. K. J. Doyle and C. J. Moody, Tetrahedron, 1994, 50, 3761.
36. C. J. Moody and K. J. Doyle, Prog. Heterocycl. Chem., 1997, 9, 1.
37. K. J. Doyle and C. J. Moody, Synthesis, 1994, 1021.
38. E. Aller, R. T. Buck, M. J. Drysdale, L. Ferris, D. Haigh, C. J. Moody, N. D. Pearson and J. B. Sanghera, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, 2879.
39. L. Ferris, D. Haigh and C. J. Moody, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, 2885.
40. M. Regitz and G. Maas, Diazo Compounds. Properties and Synthesis, Academic Press, London, 1986.
41. M. P. Doyle, Acc. Chem. Res., 1986, 19, 348.
42. M. P. Doyle, Chem. Rev., 1986, 86, 919.
43. G. Maas, Top. Curr. Chem., 1987, 137, 75.
44. J. Adams and D. M. Spero, Tetrahedron, 1991, 47, 1765.
45. A. Padwa and S. F. Hornbuckle, Chem. Rev., 1991, 91, 263.
46. A. Padwa and K. E. Krumpe, Tetrahedron, 1992, 48, 5385.
47. E. A. Shapiro, A. B. Dyatkin and O. M. Nefedov, Russ. Chem. Rev., 1993, 62, 447.
48. A. Padwa and D. J. Austin, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1994, 33, 1797.
49. T. Ye and M. A. McKervey, Chem. Rev., 1994, 94, 1091.
50. D. J. Miller and C. J. Moody, Tetrahedron, 1995, 51, 10811.
51. A. F. Khlebnikov, M. S. Novikov and R. R. Kostikov, Adv. Heterocycl. Chem., 1996, 65, 93.
52. F. Zaragoza, Tetrahedron, 1997, 53, 3425.
53. L. D. Cama and B. G. Christensen, Tetrahedron Lett., 1978, 44, 4233.
54. P. Wipf and C. P. Miller, J. Org. Chem., 1993, 58, 3604.
55. S. N. Osipov, N. Sewald, A. F. Kolomiets, A. V. Fokin and K. Burger, Tetrahedron Lett., 1996, 37, 615.
56. J. S. Baum, D. A. Shook, H. M. L. Davies and H. D. Smith, Synth. Commun., 1987, 17, 1709.
57. J. C. Lee and J. Y. Yuk, Synth. Commun., 1995, 25, 1511.
58. A. M. P. Koskinen and L. Muñoz, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1990, 652.
59. T. Ibata and H. Nakano, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1992, 65, 3088.
60. J. L. Abernethy, F. G. Howell, A. Ledesma, D. Doose and R. Everett, Tetrahedron, 1975, 31, 2659.
61. S.-T. Chen, M.-K. Jang and K.-T. Wang, Synthesis, 1993, 858.
62. M. Bianchi and I. Barzaghi, Farmaco Ed. Sci., 1965, 20, 611.
63. P. Tavecchia, P. Gentili, M. Kurz, C. Sottani, R. Bonfichi, E. Selva, S. Lociuro, E. Restelli and R. Ciabatti, Tetrahedron, 1995, 51, 4867.
64. E. Wunsch, G. Wendlberger and A. Hogel, Chem. Ber., 1971, 104, 2430.
65. R. Appel and E. Hiester, Chem. Ber., 1983, 116, 2037.