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Volumn 8, Issue 3, 2000, Pages

A genetic hypothesis for Chiari I malformation with or without syringomyelia.

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ARNOLD CHIARI MALFORMATION; ARTICLE; COMPARATIVE STUDY; FEMALE; GENETIC PREDISPOSITION; GENETICS; HUMAN; MALE; SYRINGOMYELIA;

EID: 33747143163     PISSN: None     EISSN: 10920684     Source Type: Journal    
DOI: 10.3171/foc.2000.8.3.12     Document Type: Article
Times cited : (85)

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* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.