Quality of informed consent: A new measure of understanding among research subjects
Joffe S. Cook E.F. Cleary P.D. et al. Quality of informed consent: a new measure of understanding among research subjects J. Natl Cancer Inst. 2001 93 139 147
Lisibilité de l'information écrite aux sujets se prêtant à une recherche biomédicale. Une nécessaire remise en question
Paris A. Cracowski J. Ravanel N. et al. Lisibilité de l'information écrite aux sujets se prêtant à une recherche biomédicale. Une nécessaire remise en question La Presse Médicale 2005 34 13 18
Impact of French 'Comites de Protection des Personnes' on the readability of informed consent documents (ICD) in biomedical research: More information, but not better information
Paris A. Cracowski J.L. Maison P. et al. Impact of French 'Comites de Protection des Personnes' on the readability of informed consent documents (ICD) in biomedical research: more information, but not better information Fund. Clin. Pharmacol. 2005 19 395 399
Section A Vous trouverez ci-dessous plusieurs affirmations concernant les essais cliniques (appelés aussi études cliniques). Après avoir consulté le formulaire d'information et de consentement, lisez chaque proposition du questionnaire joint avec attention. Pour chacune des affirmations suivantes, dites-nous alors si vous êtes d'accord, plutôt d'accord, plutôt pas d'accord ou pas d'accord en cochant la case correspondante. Répondez à chaque proposition selon votre opinion. C'est votre avis qui nous intéresse. Section B Quand vous avez lu le formulaire d'information et de consentement pour participer à cet essai clinique, comment avez-vous compris les différents aspects de l'étude. Loi no 2004-806 du 9 août 2004 modifiant la loi no 88-1138
Loi no 2004-806 du 9 août 2004 modifiant la loi no 88-1138
* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.