Extended conjugation in stilbenylsquaraines;Erweiterte konjugation ni unsymmetrischen stilbenylsquarainen

Advanced Synthesis and Catalysis

Volumn 340, Issue 8, 1998, Pages 744-754

  Meier, Herbert ^a   Petermann, Ralf ^a   Dullweber, Uta ^a  

^a JOHANNES GUTENBERG UNIVERSITY   (Germany)

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EID: 2842541768     PISSN: 16154150     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: None     Document Type: Article

References (26)

1. Übersichtsartikel: a) K. Y. Law, Chem. Rev. 1993, 93, 449; b) A. H. Schmitt, Synthesis 1980, 981; c) A. H. Schmitt in R. West, Oxocabons, S.185, Academic Press, New York 1980
2. Übersichtsartikel: a) K. Y. Law, Chem. Rev. 1993, 93, 449; b) A. H. Schmitt, Synthesis 1980, 981; c) A. H. Schmitt in R. West, Oxocabons, S.185, Academic Press, New York 1980
3. Übersichtsartikel: a) K. Y. Law, Chem. Rev. 1993, 93, 449; b) A. H. Schmitt, Synthesis 1980, 981; c) A. H. Schmitt in R. West, Oxocabons, S.185, Academic Press, New York 1980
4. Siehe Lit. [1a] und darin zitierte Literatur
5. M. Emmelius, G. Pawlowski, H. W. Vollmann, Angew. Chem. 1989, 101, 1475; Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1989, 28, 1445
6. M. Emmelius, G. Pawlowski, H. W. Vollmann, Angew. Chem. 1989, 101, 1475; Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1989, 28, 1445
7. J. H. Andrews, J. D. V. Khagdarov, K. D. Singer, D. L. Hull, K. C. Chuang, Nonlinear Opt. 1995, 10, 227
8. G. J. Ashwell, G. Jefferies, D. G. Hamilton, D. E. Lynch, M. P. Roberts, G. S. Bahra, C. R. Brown, Nature 1995, 375, 385
9. C.-T. Chen, S. R. Marder, L. T. Cheng, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994, 259
10. C.-T. Chen, S. R. Marder, L. T. Cheng, J. Am. Chem. Soc 1994, 116, 3117
11. R. O. Loutfy, C. K. Hsiao, P. M. Kazmaier, Photogr. Sci. Eng. 1983, 27, 5
12. V. Ghazarossian, J. S. Pease, M. W. L. Ru, M. Laney, T. L. Tarnowski, Europ. Pat. Appl. EP 356173 A2, 1990; Chem. Abstr. 1990, 113, 61319j
13. V. Ghazarossian, J. S. Pease, M. W. L. Ru, M. Laney, T. L. Tarnowski, Europ. Pat. Appl. EP 356173 A2, 1990; Chem. Abstr. 1990, 113, 61319j
14. H. Meier, U. Dullweber, J. Org. Chem. 1997, 62, 4821
15. H. Meier, U. Dullweber, Tetrahedron Lett. 1996, 37, 1191
16. R. W. Bigelow, H.-J. Freund, Chem. Phys. 1986, 107, 159
17. K. Y. Law, F. C. Bailey, L. J. Bluett, Can. J. Chem. 1986, 64, 1607
18. K. Murase, Bull. Chem. Soc. Jpn. 1972, 45, 1772
19. C. Weygand, R. Gabler, J. Prakt. Chem. 1940, 155, 332
20. G. W. Gray, B. Jones, J. Chem. Soc. 1954, 1467
21. K. H. Slotta, W. Franke, Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1933, 66, 104
22. C. E. Garret, G. L. Fu, J. Org. Chem. 1996, 61, 3224
23. Hauptprodukt mit 48% Ausbeute ist N-(2-Hexyloctyl)anilin, das als 2. Fraktion erhalten wird.
24. Vgl. A. P. Kon, J. J. Roberts, J. Chem. Soc. 1950, 978
25. M. W. Reed, D. J. Pollart, S. T. Perri, L. D. Poland, H. W. Moore, J. Org. Chem. 1988, 53, 2477
26. Ein geringer Restgehalt an Wasser läßt sich häufig nicht ohne Zersetzung der Squaraine entfernen; vgl. Lit. [10].