The classification of diabetes including genetic predisposition and laboratory tests useful to diagnose disorders of carbohydrate metabolism;Klasyfikacja cukrzycy z uwzglȩdnieniem podłoża genetycznego a badania laboratoryjne przydatne do rozpoznania zaburzeń przemiany wȩglowodanów

Diabetologia Doswiadczalna i Kliniczna

Volumn 5, Issue 4, 2005, Pages 260-272

  Górczyńska Kosiorz, Sylwia ^a,c   Grzeszczak, Władysław ^a   Mazur, Bogdan ^b  

^a MEDICAL UNIVERSITY OF SILESIA   (Poland)

^b Akademia Medyczna ^*  (Poland)

^c Kat i Klinika Chorob Wewnetrznych   (Poland)

Author keywords

Candidate genes; Diabetes; Genetic disorders; Glycemia; Glycosuria; Ketonemia; Ketonuria; Laboratory methods; Laboratory tests; Oral glucose tolerance test

Indexed keywords

KETONE BODY;

DIABETES MELLITUS; DIAGNOSTIC ACCURACY; DIAGNOSTIC PROCEDURE; DISEASE CLASSIFICATION; DISORDERS OF CARBOHYDRATE METABOLISM; GENETIC ANALYSIS; GENETIC PREDISPOSITION; GLUCOSE BLOOD LEVEL; GLUCOSURIA; HEALTH STATUS; HUMAN; KETONURIA; LABORATORY TEST; ORAL GLUCOSE TOLERANCE TEST; PREGNANCY COMPLICATION; PREGNANCY DIABETES MELLITUS; REVIEW; RISK FACTOR; SENSITIVITY AND SPECIFICITY;

EID: 25444481069     PISSN: 16433165     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: None     Document Type: Review

References (32)

1. Raport Grupy Konsultacyjnej WHO (1999). Definicja, rozpoznawanie i klasyfikacja cukrzycy. Medycyna Praktyczna 2000; 1: 85-100.
2. Naskalski J.W. Nowy podział cukrzycy i kryteria rozpoznania. Badanie i Diagnoza 1998; 4: 79-86.
3. Aktualne wytyczne International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes. (ISPAD). Rozpoznawanie i leczenie cukrzycy typu 1 u dzieci i młodzieży. MP Pediatria 2001; 1: 13-192.
4. Sieradzki J. Znaczenie wczesnego rozpoznania i wyrównania cukrzycy. Terapia 2002; 2: 117.
5. Sergiej I., Karnafel W. LADA - Latent autoimmune diabetes in adults - nowy typ cukrzycy o podłożu autoimmunologicznym, aspekty epidemiologiczne i kliniczne. Terapia 2001; 4: 29-31.
6. Czyżyk A. Patofizjologia i klinika cukrzycy. Etiologia cukrzycy. Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa 1997: 60-133.
7. Krȩtowski A., Myśliwiec J., Kowalska I., Kinalska I. Współwystȩpowanie cukrzycy insulinozależnej z innymi endokrynopatiami o podłożu autoimmunologicznym. Terapia 2000; 91: 25-27.
8. Sieradzki J. Zasady i taktyka leczenia cukrzycy typu 2. Terapia 2002; 2: 8-11.
9. Tolejko B., Zonenberg A., Jakubczyk D., Kowalska I. Zaburzenia wydzielania insuliny i insulinooporność jako kluczowe czynniki w patogenezie cukrzycy typu 2. Terapia 200; 8: 6-7.
10. Hebda-Szydło A. Cukrzyca a cia̧ża. Terapia 2003; 1: 11-17.
11. Pruhova S., Ek J., Lebl J. i wsp. Genetic epidemiology of MODY in the Czech republic: new mutations in the MODY genes HNF-4α, GCK and HNF-1α. Diabetologia 2003; 46: 291-295.
12. Maassen J.A., Kadowaki T. Maternally inherited diabetes and deafness: a new diabetes subtype. Diabetologia 1996; 39: 375-382.
13. Fridman, J.M., Dill F.J., Hayden M.R., McGillivray B.C. Genetyka. W: Hayden M.R. red. Diagnostyka DNA. Urban & Partner, Wrocław 2001.
14. Napierała D., Słomski R. Wykrywanie mutacji punktowych i polimorfizmu DNA metoda̧ PCR-SSCP. W: Słomski R. red. Postȩpy biologii molekularnej. Zakład Graficzny Akademia Rolnicza, Poznań 1999.
15. Moczulski D., Grzeszczak., Gawlik B. Role of hemochromatosis C282Y and H63D mutations in development of type 2 diabetes and diabetic nephropathy. Diabetes Care 2001; 24: 1187-1191.
16. Stanowisko Polskiej Grupy Roboczej Mukowiscydozy przy Zarza̧dzie Głównym Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Zasady rozpoznawania i leczenia mukowiscydozy. MP Pediatria 2000; 3: 64-74.
17. Besenthal I. Gospodarka wȩglowodanowa. W: Neumeister B., Besenthal I., Liebich H. red. Diagnostyka Laboratoryjna. Urban & Partner, Wrocław 2001: 99-115.
18. Dembińska-Kieć A. Biochemia kliniczna i diagnostyka zaburzeń gospodarki wȩglowodanowej. W: Dembińska- Kieć A., Naskalski J.W. red. Diagnostyka laboratoryjna z elementami biochemii klinicznej. Volumed, Wrocław 1998: 513-536.
19. Tomaszewki J. Diagnostyka zaburzeń przemiany wȩ glowodanowej. W: Tomaszewki J. red. Diagnostyka Laboratoryjna. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 1993: 182-194.
20. Skarżyska E., Janowska-Ciosek M., Pachecka J. Ketogeneza oraz kliniczne znaczenie wskaźnika ketonowego. Diagn. Lab. 1999; 1: 105-116.
21. Davidson M.B. Jak rozpoznać cukrzycȩ i okreś lić stȩżenie glukozy we krwi? Diabetologia Praktyczna 2002; 3: 109-112.
22. Zalecenia Amerykańskiego Towarzystwa Diabetologicznego. Badania stȩżenia glukozy we krwi w cukrzycy. Diabetologia Praktyczna 2001; 2: 321-324.
23. Czyżyk A. Obraz kliniczny i leczenie cukrzycy. W: Czyżyk A. red. Patofizjologia i klinika cukrzycy. Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa 1997: 307-438.
24. Solnica B. Oznaczanie glukozy we krwi - problemy metodyczne i organizacyjne. Diagn. Lab. 2002; 38: 399-410.
25. Wójcikowski C., Liss J. C-peptyd znaczenie fizjologiczne i terapeutyczne. Diabetologia Praktyczna 2000; 1: 7-12.
26. Evans T.C., Capell P. Nefropatia cukrzycowa/Diabetic nephropathy. Diabetologia Praktyczna 2001; 2: 15-23
27. (Clinical Diabetes 2000; 18: 1).
28. Grzeszczak W. Genetyka późnych powikłán cukrzycy - znaczenie genów kandydatów w rozwoju nefropatii cukrzycowej. Pol. Arch. Med. Wew. 2001; Supl. 1: 365-370.
29. Grzeszczak W. Uszkodzenie nerek w przebiegu cukrzycy - aspekty patofizjologiczne i lecznicze. Leki Współczesnej Terapii 2001; 3: 48-57.
30. Lei H-H., Perneger T.V., Klag M.J., Whelton P.K., Coresh J. Familial aggregation of renal disease in a population-based. Case-control study. J. Am. Soc. Nephrol. 1998; 9: 1270-1276.
31. Fajans S., Bell G., Polonsky K. Molecular mechanism and clinical pathophysiology of Maturity-Onset Diabetes of the young. N. Eng. J. Med. 2001; 345: 971-980.
32. Krzyżosiak W. Poszukiwanie genów zwia̧zanych z chorobami człowieka. W: Jasińska A. red. Genom człowieka - najwiȩksze wyzwanie współczesnej genetyki i medycyny molekularnej. Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa 1997: 203-231.