Finding of O-mannosyl glycan in mammals and congenital muscular dystrophies due to glycosylation defects

Yakugaku Zasshi

Volumn 123, Issue 10, 2003, Pages 825-835

  Endo, Tamao ^a  

^a TOKYO METROPOLITAN INSTITUTE OF GERONTOLOGY   (Japan)

Author keywords

Dystroglycan; Glycosyltransferase; Muscle eye brain disease; Muscular dystrophy; Neuronal migration disorder; O mannosylation

Indexed keywords

ALPHA DYSTROGLYCAN; DYSTROGLYCAN; DYSTROPHIN; FUKUTIN; FUKUTIN RELATED PROTEIN; GLYCAN DERIVATIVE; GLYCOSYLTRANSFERASE; MANNOSYLTRANSFERASE; O MANNOSYLGLYCAN; PROTEIN O MANNOSYLTRANSFERASE 1; UNCLASSIFIED DRUG; URIDINEDIPHOSPHO N ACETYLGLUCOSAMINE:PROTEIN O MANNOSE BETA 1,2 N ACETYLGLUCOSAMINYLTRANSFERASE;

AGYRIA; AUTOSOMAL RECESSIVE DISORDER; CARBOHYDRATE ANALYSIS; CARBOHYDRATE SYNTHESIS; CELL MIGRATION; CHROMOSOME ABERRATION; COMPLEX FORMATION; ENZYME ANALYSIS; EYE MALFORMATION; FUKUYAMA CONGENITAL MUSCULAR DYSTROPHY; GENETIC LINKAGE; GLYCOBIOLOGY; MAMMAL; MUSCLE EYE BRAIN DISEASE; MUSCLE FIBER MEMBRANE; MUSCULAR DYSTROPHY; NERVE CELL; NEUROMODULATION; NONHUMAN; PROTEIN CONTENT; PROTEIN DEFECT; PROTEIN FUNCTION; PROTEIN GLYCOSYLATION; PROTEIN ISOLATION; PROTEIN MODIFICATION; REVIEW; WALKER WARBURG SYNDROME; YEAST;

ANIMALS; CYTOSKELETAL PROTEINS; DYSTROGLYCANS; GLYCOSYLATION; HUMANS; MEMBRANE GLYCOPROTEINS; MUSCULAR DYSTROPHIES; MUTATION; N-ACETYLGLUCOSAMINYLTRANSFERASES;

EID: 24944438997     PISSN: 00316903     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1248/yakushi.123.825     Document Type: Review

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