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Volumn 63, Issue 2 B, 2005, Pages 459-463

Perisylvian syndrome: Report of one Brazilian family with focus on the genetic mode of inheritance and clinical spectrum;Síndrome Peri-sylviana: Estudo de uma família Brasileira com ênfase na modalidade de transmissäo genética e espectro clinico

Author keywords

Perisylvian syndrome; Polymicrogyria; Pseudobulbar sign

Indexed keywords

ADULT; ARTICLE; AUTOSOMAL DOMINANT INHERITANCE; BRAIN AQUEDUCT; BRAIN DISEASE; BRAZIL; CEREBROVASCULAR DISEASE; CHILD; CHILDHOOD; CLINICAL ARTICLE; CLINICAL FEATURE; DISEASE TRANSMISSION; EPILEPSY; FAMILY; FEMALE; HUMAN; LANGUAGE DISABILITY; MALE; MICROGYRIA; MOTOR DYSFUNCTION; NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE IMAGING; ONSET AGE; PERISYLVIAN SYNDROME; PSEUDOBULBAR PALSY; SUPRASYLVIAN GYRUS; VIRUS ENCEPHALITIS;

EID: 21744461738     PISSN: 0004282X     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1590/s0004-282x2005000300017     Document Type: Article
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* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.