Microwave synthesis under normal pressure;Mikrowellensynthesen unter normaldruck

Nachrichten aus der Chemie

Volumn 53, Issue 5, 2005, Pages 518-522

  Alupei, Valentina ^a   Ritter, Helmut ^a  

^a HEINRICH HEINE UNIVERSITY   (Germany)

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ARTICLE; CATALYSIS; CHEMICAL REACTION; COMPUTER; DIELS ALDER REACTION; ENZYME ACTIVITY; HYDROLYSIS; ISOMERIZATION; MICROWAVE RADIATION; OXIDATION; POLYMERIZATION; PRESSURE MEASUREMENT; SYNTHESIS; TECHNOLOGY;

EID: 20444410113     PISSN: 14399598     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/nadc.20050530508     Document Type: Article

References (34)

1. R. Gedye, F. Smith, K. Westaway, H. Ali, L. Baldisera, L. Laberge, J. Roussel, Tetrahedron Lett. 1986, 27, 279-281.
2. R. J. Giguere, T. L. Bray, S. M. Duncan, G. Majetich, Tetrahedron Lett. 1986, 27, 4945.
3. Online-Informationen zu Mikrowellen-unterstützten Synthesen: www.maos. net.
4. Für eine kritische Hinterfragung der Reaktionsparameter siehe auch M. Nüchter, B. Ondruschka, Nachr. Chem. 2003, 51, 522-526.
5. a) Microwaves in Organic Synthesis (Hrsg.: A. Loupy), Wiley-VCH, Weinheim, 2002. b) Lit. 4a), S. 35. c) Lit. 4a), S. 116. d) Lit. 4a), S. 123. e) Lit. 4a), S. 152. f) Lit 4a), S. 153.
6. a) B. L. Hayes, Microwave Synthesis: Chemistry at the Speed of Light, CEM Publishing, Matthews, NC, USA, 2002. b) Lit. 5a), S. 90.
7. Microwave-Assisted Organic Synthesis (Hrsg.: P. Lidström, J. P. Tierney), Blackwell, Oxford, 2004.
8. D. M. P. Mingos, D. R. Baghurst, Chem. Soc. Rev. 1991, 20, 1-47.
9. A. K. Bose, M. S. Manhas, B. K. Banik, E. W. Robb, Res. Chem. Intermed. 1994, 20, 1-11.
10. R. N. Gedye, F. Smith, K. Westaway, Can. J. Chem. 1998, 76, 525-532.
11. C. O. Kappe, Angew. Chem. 2004, 116, 6408-6443.
12. CEM Corporation, PO Box 200, Matthews, NC 28106-0200, USA; www.cem.com; www.cemsynthesis.com.
13. A. Fini, A. Breccia, Pure Appl. Chem. 1999, 71(4), 573-579.
14. D. M. P. Mingos, Res. Chem. Intermed. 1994, 20, 85-91, zit. Lit.
15. F. Wiesbrock, R. Hoogenboom, U. S. Schubert, Macromol. Rapid Commun. 2004, 25(20), 1739-1764.
16. P. Lidström, J. Tierney, B. Wathey, J. Westman, Tetrahedron 2001, 57, 9225-9283.
17. A. Loupy, A. Petit, J. Hamelin, F. Texier-Boullet, P. Jacquault, D. Mathe, Synthesis 1995, 1213-1234.
18. J. Berlan, P. Giboreau, S. Lefeuvre, C. Marchand, Tetrahedron Lett. 1991, 32, 2363-2366.
19. B. Garrigues, C. Laporte, R. Laurent, A. Laporterie, J. Dubac, Liebigs Ann. 1996, 739-741.
20. a) L. Perreux, A. Loupy, Tetrahedron 2001, 57, 9199-9223;
21. b) A. Loupy, P. Pigeon, M. Ramdani, Tetrahedron 1996, 52, 6705-6712.
22. R. N. Gedye, J. B. Wei, Can. J. Chem. 1998, 76, 525-532.
23. J-R. Carrillo-Munoz, D. Bouvet, E.Guibe-Jampel, A. Loupy, A. Petit, J. Org. Chem. 1996, 61, 7746-7749.
24. D. Bogdal, P. Penczek, J. Pielichowski, A. Prociak, Adv. Polym. Sci. 2003, 163, 193-263.
25. a) D. E. Clark, W.H. Sutton, Annu. Rev. Mater. Sci. 1996, 26, 299-331;
26. b) A. J. Gourdenne, Ceramic Trans. 1997, 80, 425-436;
27. c) J.B. Wei, T. Shidaker, M.C. Hawley, Trends Polym. Sci. 1996, 4, 18-24.
28. a) A. Gourdenne, A.-H. Maassarant, P. Monchaux, Polym. Preprints 1979, 20, 471-474;
29. b) M. Teffal, A. Gourdenne, Eur. Polym. J. 1983, 19, 543-549.
30. C. Goretzki, A. Krlej, C. Steffens, H. Ritter, Macromol. Rapid Comm. 2004, 25, 513-516.
31. a) M. Iannelli, V. Alupei, H. Ritter, Tetrahedron 2005, im Druck;
32. b) M. Iannelli, H. Ritter, Macromol. Chem. Phys. 2005, 206, 349-353.
33. S. Sinnwell, H. Ritter, Macromol. Rapid Commun. 2005, 26, 160-163.
34. M. Nüchter, B. Ondruschka, W. Bonrath, A. Gum, Green Chemistry 2004, 6(3), 128-141.