Psychosocial consequences of psoriasis - An empirical study on the burden of skin disease in 3753 patients;Psychosoziale folgen der psoriasis - Eine empirische studie über die krankheitslast bei 3753 betroffenen

Hautarzt

Volumn 56, Issue 5, 2005, Pages 466-472

  Schmid Ott, G ^a   Malewski, P ^a   Kreiselmaier, I ^b   Mrowietz, U ^b  

^a HANNOVER MEDICAL SCHOOL   (Germany)

^b UNIVERSITY HOSPITAL SCHLESWIG HOLSTEIN   (Germany)

Author keywords

Burden of skin disease; Disability; Psoriasis; Stigmatization experience; Stress

Indexed keywords

ADULT; AGED; ARTICLE; BODY SURFACE; DISABILITY; DISEASE CLASSIFICATION; DISEASE SEVERITY; FEMALE; GERMANY; HUMAN; MAJOR CLINICAL STUDY; MALE; MEDICAL EXAMINATION; PSORIASIS; QUESTIONNAIRE; SAMPLING; SCORING SYSTEM; SKIN DISEASE; SOCIAL PSYCHOLOGY; STATISTICAL SIGNIFICANCE;

COST OF ILLNESS; DISABILITY EVALUATION; FEMALE; GERMANY; HUMANS; MALE; PSORIASIS; PSYCHOLOGY; QUALITY OF LIFE; QUESTIONNAIRES; RISK ASSESSMENT; RISK FACTORS; SEVERITY OF ILLNESS INDEX;

EID: 20144362437     PISSN: 00178470     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1007/s00105-005-0906-9     Document Type: Article

References (35)

1. Augustin M, Zschocke I, Wenninger K et al. (2004) German adaption of the Skindex-29-Questionnaire on quality of life in dermatology: validation and clinical results. Dermatology 209:14-20
2. Chren MM, Weinstock MA (2004) Conceptual issues in measuring the burden of skin diseases. J Investig Dermatol Symp Proc 9:97-100
3. De Korte J, Mombers FM, Sprangers MA et al. (2002) The suitability of quality of life questionnaires for psoriasis research: a systematic literature review. Arch Dermatol 138:1221-1227
4. Dehkharghani S, Bible J, Chen JG et al. (2003) The economic burden of skin disease in the United States. J Am Acad Dermatol 48:592-599
5. Dietrich ES (2004) Kassenärztliche Bundesvereinigung, Mitteilungen, Erläuterungen zur OTC-Ausnahmeliste und zur Übersicht über so genannte "Lifestyle"-Präparate. Deutsches Ärzteblatt 101:A961-963
6. Feldman SR, Fleischer AB, Reboussin DM et al. (1996) The self-administered psoriasis area and severity index is valid and reliable. J Invest Dermatol 106:183-186
7. Finlay AY, Khan GK, Luscombe DK et al. (1990) Validation of sickness impact profile and psoriasis disability index in psoriasis. Br J Dermatol 123:751-756
8. Gupta MA, Gupta AK (1995) The psoriasis life stress inventory: a preliminary index of psoriasis-related stress. Acta Derm Venereol 75:240-243
9. Harramach E (1985) Psoriasis und ihre Bewältigung. Dissertation, Wien
10. Hornstein OP, Brückner GW, Graf U (1973) Über die soziale Bewertung von Hautkrankheiten in der Bevölkerung - Methodik und Ergebnisse einer orientierenden Befragung. Hautarzt 24:230-235
11. Koo J, Kozma CM, Reinke K (2003) The development of a disease-specific questionnaire to assess quality of life for psoriasis patients: An analysis of reliability, validity, and responsiveness of the psoriasis quality of life questionnaire. Dermatol Psychosom 3:171-179
12. Lebwohl M, Tan MH (1998) Psoriasis and Stress. Lancet 350:82
13. Mrowietz U (2003) Therapie der Psoriasis mit Biologicals. Hautarzt 54:224-229
14. Niemeier V, Nippesen M, Kupfer J et al. (2002) Psychological factors associated with hand dermatoses: which subgroup needs additional psychological care? Br J Dermatol 146:1031-1037
15. Orfanos CE (2002) Dermatologische Perspektiven im 21. Jahrhundert. Hautarzt 53:596-603
16. Rapp SR, Feldman SR, Exum ML et al. (1999) Psoriasis causes as much disability as other major medical diseases. J Am Acad Dermatol 41:401-407
17. Richards HL, Fortune DG, Main O et al. (2003) Stigmatization and psoriasis. Br J Dermatol 149:209-211
18. Schäfer T, Staudt A, Ring J (2001) Entwicklung des deutschen Instruments zur Erfassung der Lebensqualität bei Hauterkrankungen (DIELH). Hautarzt 52:492-498
19. Schäfer T, Staudt A, Ring J (2001) Deutsches Instrument zur Erfassung der Lebensqualität bei Hauterkrankungen (DIELH). Interne Konsistenz, Reliabilität, konvergente und diskriminante Validität und Veränderungssensitivität. Hautarzt 52:624-628
20. Schmid-Ott G (1999) Stigmatisierung von Hauterkrankten. In: Petermann F, Warschburger P (Hrsg) Neurodermitis. Hofgrefe, Göttingen Bern Toronto Seattle, S 157-174
21. Schmid-Ott G, Jodehl S (2003) Rehabilitation und Schulung für Psoriasispatienten. Akt Dermatol 29:524-528
22. Schmid-Ott G, Petermann F (2004) Gesundheitspsychologie und Patientenschulung. In: Paar GH, Wiegand-Grefe S, Meermann R, Jacoby C, Schmid-Ott G, Lamprecht F (Hrsg) Leitlinie psychosomatische Rehabilitation. Schattauer, Stuttgart (angenommen)
23. Schmid-Ott G, Künsebeck HW, Jäger B et al. (1999) Validity study for the stigmatization experience in atopic dermatitis and psoriasis patients. Acta Derm Venereol 79:443-447
24. Schmid-Ott G, Malewski P, Künsebeck HW et al. (2000) Krankheitsbezogener Streß bei der Psoriasis vulgaris. Validierung des "Psoriasis-Alltagsstreß-Inventars" (PAI). Hautarzt 51:496-501
25. Schmid-Ott G, Burchard R, Niederauer HH et al. (2003) Stigmatisierung und Lebensqualität bei Patienten mit Psoriasis und Neurodermitis. Hautarzt 54:852-857
26. Schmid-Ott G, Burchard R, Niederauer HH et al. (2004a) Stigmatisierung und Lebensqualität bei Patienten mit Psoriasis und Neurodermitis. Kurzvorstellung des prämierten Beitrags. Springer-Preis für Dermatologie 2004. Hautarzt 55:598
27. Schmid-Ott G, Künsebeck HW, Jäger B et al. (2004b) Significance of the stigmatization experience of psoriasis patients: a 1-Year Follow-up of the illness and its psychosocial consequences. Acta Derm Venereol (Stockh) (im Druck)
28. Sigelman CK (1991) Social distance from stigmatized groups: False consensus and false uniqueness effects on responding. Rehabil Psychol 36:139-151
29. Singh M, Griffiths CE (2004) Psoriasis: ten misconceptions. Practitioner 248:120-123
30. Stangier U, Gieler W, Ehlers A (1998) Entwicklung eines Fragebogens zur Krankheitsbewältigung bei Hautkrankheiten (FBH). Diagnostica 44:30-40
31. Stern RS, Nijsten T, Feldman SR et al. (2004) Psoriasis is common, carries a substantial burden even when not extensive, and is associated with widespread treatment dissatisfaction. J Investig Dermatol Symp Proc 9:136-139
32. Touw CR, Hakkaart-Van Roijen L et al. (2001) Quality of life and clinical outcome in psoriasis patients using intermittent cyclosporin. Br J Dermatol 144:967-972
33. Updike J (1990) Selbst-Bewußtsein. Rowohlt, Reinbek bei Hamburg
34. Vardy D, Besser A, Amir M et al. (2002) Experiences of stigmatization play a role in mediating the impact of disease severity on quality of life in psoriasis patients. Br J Dermatol 147:736-742
35. WHOQOL-Group (1995) The World Health Organization Quality of Life assessment (WHOQOL): position paper from the World Health Organization. Soc Sci Med 41:1403-1409